Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Hollak, Carla E M"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 331
Tytuł:
Development of a Biosimilar of Agalsidase Beta for the Treatment of Fabry Disease: Preclinical Evaluation
Autorzy:
van Kuilenburg, André B. P.Aff1, Aff2, IDs4026802300421x_cor1
Hollak, Carla E. M.Aff2, Aff3, Aff4
Travella, Ana
Jacobs, Melisa
Gentilini, Lucas D.
Leen, RenéAff1, Aff2
der Vlugt, Karen M. M. Ghauharali-vanAff1, Aff2
Stet, Femke S. BeersAff1, Aff2
Goorden, Susan M. I.Aff1, Aff2
van der Veen, SanneAff2, Aff3, Aff4
Criscuolo, Marcelo
Papouchado, Mariana
Pokaż więcej
Źródło:
Drugs in R&D. 23(2):141-153
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Modified Delphi procedure-based expert consensus on endpoints for an international disease registry for Metachromatic Leukodystrophy: The European Metachromatic Leukodystrophy initiative (MLDi)
Autorzy:
Schoenmakers, Daphne H.Aff1, Aff2, Aff3
Beerepoot, ShaniceAff1, Aff4, Aff5
van den Berg, SibrenAff2, Aff3
Adang, Laura
Bley, Annette
Boelens, Jaap-Jan
Fumagalli, Francesca
Goettsch, Wim G.Aff10, Aff11
Grønborg, Sabine
Groeschel, Samuel
van Hasselt, Peter M.
Hollak, Carla E. M.Aff2, Aff3
Lindemans, CarolineAff5, Aff15
Mochel, FannyAff16, Aff17
Mol, Peter G. M.Aff18, Aff19
Sevin, CarolineAff20, Aff21
Zerem, AyeletAff22, Aff23
Schöls, LudgerAff24, Aff25
Wolf, Nicole I.Aff1, IDs1302302202189w_cor19
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Patients’ view on gene therapy development for lysosomal storage disorders: a qualitative study
Autorzy:
Eskes, Eline C. B.Aff1, Aff2
Beishuizen, Cathrien R. L.
Corazolla, Eleonore M.Aff1, Aff2, Aff4
van Middelaar, Tessa
Brands, Marion M. M. G.Aff2, Aff6
Dekker, Hanka
van de Mheen, Erica
Langeveld, MirjamAff1, Aff2
Hollak, Carla E. M.Aff1, Aff2
Sjouke, BarbaraAff1, Aff2, IDs1302302202543y_cor10
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Correction to: Classical galactosemia: neuropsychological and psychosocial functioning beyond intellectual abilities
Autorzy:
Welsink-Karssies, Mendy M.
Oostrom, Kim J.
Hermans, Merel E.
Hollak, Carla E. M.
Janssen, Mirian C. H.
Langendonk, Janneke G.
Oussoren, Esmee
Rubio Gozalbo, M. Estela
de Vries, Maaike
Geurtsen, Gert J.
Bosch, Annet M.
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Improvement in bone marrow infiltration in patients with type I Gaucher disease treated with taliglucerase alfa
Autorzy:
Zimran, Ari
Dinur, Tama
Revel-Vilk, Shoshana
Akkerman, Eric M.
van Dussen, Laura
Hollak, Carla E. M.
Maayan, Hannah
Altarescu, Gheona
Chertkoff, Raul
Maas, Mario
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 41(6):1259-1265
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Mucolipidosis type III, a series of adult patients
Autorzy:
Oussoren, Esmee
van Eerd, David
Murphy, Elaine
Lachmann, Robin
van der Meijden, Jan C.
Hoefsloot, Lies H.
Verdijk, Rob
Ruijter, George J. G.
Maas, Mario
Hollak, Carla E. M.
Langendonk, Janneke G.
van der Ploeg, Ans T.
Langeveld, Mirjam
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 41(5):839-848
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Hepatocellular carcinoma in Gaucher disease: an international case series
Autorzy:
Regenboog, Martine
van Dussen, Laura
Verheij, Joanne
Weinreb, Neal J.
Santosa, David
vom Dahl, Stephan
Häussinger, Dieter
Müller, Meike N.
Canbay, Ali
Rigoldi, Miriam
Piperno, Alberto
Dinur, Tama
Zimran, Ari
Mistry, Pramod K.
Salah, Karima Yousfi
Belmatoug, Nadia
Kuter, David J.
Hollak, Carla E. M.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 41(5):819-827
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Classical galactosemia: neuropsychological and psychosocial functioning beyond intellectual abilities
Autorzy:
Welsink-Karssies, Mendy M.
Oostrom, Kim J.
Hermans, Merel E.
Hollak, Carla E. M.
Janssen, Mirian C. H.
Langendonk, Janneke G.
Oussoren, Esmee
Rubio Gozalbo, M. Estela
de Vries, Maaike
Geurtsen, Gert J.
Bosch, Annet M.
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 331

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies