- Tytuł:
- De Novo Missense Variants in FBXW11 Cause Diverse Developmental Phenotypes Including Brain, Eye, and Digit Anomalies.
- Autorzy:
- Źródło:
- American Journal of Human Genetics. Sep2019, Vol. 105 Issue 3, p640-657. 18p.
Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.