Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Hoogerbrugge, P. M."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
The role of the MTHFR 677C>T polymorphism in methotrexate-induced liver toxicity: a meta-analysis in patients with cancer
Autorzy:
Hagleitner, M MAff1, IDtpj201319_cor1
Coenen, M J H
Aplenc, R
Patiño-Garcia, A
Chiusolo, P
Gemmati, D
De Mattei, M
Ongaro, A
Krajinovic, M
Hoogerbrugge, P M
Vermeulen, S H H MAff2, Aff9
te Loo, D M W M
Pokaż więcej
Źródło:
The Pharmacogenomics Journal. 14(2):115-119
Czasopismo naukowe
Tytuł:
High-risk childhood acute lymphoblastic leukemia in first remission treated with novel intensive chemotherapy and allogeneic transplantation
Autorzy:
Marshall, G MAff1, Aff2, IDleu201344_cor1
Dalla Pozza, L
Sutton, R
Ng, A
de Groot-Kruseman, H A
van der Velden, V H
Venn, N C
van den Berg, H
de Bont, E S J M
Maarten Egeler, R
Hoogerbrugge, P M
Kaspers, G J L
Bierings, M B
van der Schoot, E
van Dongen, J
Law, T
Cross, S
Mueller, H
de Haas, V
Haber, M
Révész, T
Alvaro, F
Suppiah, R
Norris, M D
Pieters, R
Pokaż więcej
Źródło:
Leukemia. 27(7):1497-1503
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Integrated use of minimal residual disease classification and IKZF1 alteration status accurately predicts 79% of relapses in pediatric acute lymphoblastic leukemia
Autorzy:
Waanders, E
van der Velden, V H J
van der Schoot, C E
van Leeuwen, F N
van Reijmersdal, S V
de Haas, V
Veerman, A JAff5, Aff6
van Kessel, A Geurts
Hoogerbrugge, P MAff4, Aff5, IDleu2010275_cor9
Kuiper, R P
van Dongen, J J M
Pokaż więcej
Źródło:
Leukemia. 25(2):254-258
Czasopismo naukowe
Tytuł:
IKZF1 deletions predict relapse in uniformly treated pediatric precursor B-ALL
Autorzy:
Kuiper, R PAff1, Aff6, IDleu201087_cor1
Waanders, EAff1, Aff6
van der Velden, V H J
van Reijmersdal, S VAff1, Aff6
Venkatachalam, RAff1, Aff6
Scheijen, B
Sonneveld, E
van Dongen, J J M
Veerman, A J PAff4, Aff5
van Leeuwen, F N
Geurts van Kessel, AAff1, Aff6
Hoogerbrugge, P MAff3, Aff4
Pokaż więcej
Źródło:
Leukemia. 24(7):1258-1264
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Novel RUNX1 mutations in familial platelet disorder with enhanced risk for acute myeloid leukemia: clues for improved identification of the FPD/AML syndrome
Autorzy:
Jongmans, M C JAff1, IDleu2009210_cor1
Kuiper, R P
Carmichael, C LAff2, Aff3
Wilkins, E J
Dors, NAff4, Aff9, Aff10
Carmagnac, A
Schouten-van Meeteren, A Y NAff4, Aff9, Aff10
Li, XAff5, Aff6
Stankovic, MAff5, Aff6
Kamping, E
Bengtsson, H
Schoenmakers, E F P M
van Kessel, A Geurts
Hoogerbrugge, P M
Hahn, C NAff5, Aff6
Brons, P P
Scott, H SAff2, Aff3, Aff5, Aff6, IDleu2009210_cor17
Hoogerbrugge, N
Pokaż więcej
Źródło:
Leukemia. 24(1):242-246
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies