Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Horn, Denise"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
PEDIA: prioritization of exome data by image analysis
Autorzy :
Hsieh, Tzung-ChienAff1, Aff2, Aff3
Mensah, Martin A.Aff2, Aff3
Pantel, Jean T.Aff1, Aff2, Aff3
Aguilar, Dione
Bar, Omri
Bayat, Allan
Becerra-Solano, Luis
Bentzen, Heidi B.
Biskup, Saskia
Borisov, Oleg
Braaten, Oivind
Ciaccio, Claudia
Coutelier, Marie
Cremer, Kirsten
Danyel, Magdalena
Daschkey, Svenja
Eden, Hilda David
Devriendt, Koenraad
Wilson, Sandra
Douzgou, SofiaAff16, Aff17
Đukić, Dejan
Ehmke, Nadja
Fauth, Christine
Fischer-Zirnsak, Björn
Fleischer, Nicole
Gabriel, Heinz
Graul-Neumann, Luitgard
Gripp, Karen W.
Gurovich, Yaron
Gusina, Asya
Haddad, Nechama
Hajjir, Nurulhuda
Hanani, Yair
Hertzberg, Jakob
Hoertnagel, Konstanze
Howell, Janelle
Ivanovski, Ivan
Kaindl, Angela
Kamphans, Tom
Kamphausen, Susanne
Karimov, Catherine
Kathom, Hadil
Keryan, Anna
Knaus, Alexej
Köhler, Sebastian
Kornak, Uwe
Lavrov, Alexander
Leitheiser, Maximilian
Lyon, Gholson J.
Mangold, Elisabeth
Reina, Purificación Marín
Carrascal, Antonio Martinez
Mitter, Diana
Herrador, Laura Morlan
Nadav, Guy
Nöthen, Markus
Orrico, Alfredo
Ott, Claus-Eric
Park, Kristen
Peterlin, Borut
Pölsler, Laura
Raas-Rothschild, Annick
Randolph, Linda
Revencu, Nicole
Fagerberg, Christina Ringmann
Robinson, Peter Nick
Rosnev, Stanislav
Rudnik, Sabine
Rudolf, Gorazd
Schatz, Ulrich
Schossig, Anna
Schubach, Max
Shanoon, Or
Sheridan, Eamonn
Smirin-Yosef, Pola
Spielmann, Malte
Suk, Eun-Kyung
Sznajer, Yves
Thiel, Christian T.
Thiel, Gundula
Verloes, Alain
Vrecar, Irena
Wahl, Dagmar
Weber, Ingrid
Winter, Korina
Wiśniewska, Marzena
Wollnik, Bernd
Yeung, Ming W.
Zhao, Max
Zhu, Na
Zschocke, Johannes
Mundlos, Stefan
Horn, Denise
Krawitz, Peter M.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(12):2807-2814
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Differentiation of MISSLA and Fanconi anaemia by computer-aided image analysis and presentation of two novel MISSLA siblings
Autorzy :
Danyel, MagdalenaAff1, Aff2
Cheng, Zhuo
Jung, Christine
Boschann, Felix
Pantel, Jean ToriAff1, Aff4
Hajjir, NurulhudaAff1, Aff5
Flöttmann, Ricarda
Schulz, Solveig
Demuth, IljaAff7, Aff8
Sheridan, EamonnAff9, Aff10
Mundlos, StefanAff1, Aff8, Aff11
Horn, Denise
Mensah, Martin A.Aff1, Aff12
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 27(12):1827-1835
Czasopismo naukowe
Tytuł :
SOPH syndrome in three affected individuals showing similarities with progeroid cutis laxa conditions in early infancy
Autorzy :
Fischer-Zirnsak, BjörnAff1, Aff2, Aff3
Koenig, Rainer
Alisch, Franz
Güneş, Nilay
Hausser, Ingrid
Saha, NamrataAff1, Aff2, Aff7, Aff8
Beck-Woedl, Stefanie
Haack, Tobias B.
Thiel, Christian
Kamrath, Clemens
Tüysüz, Beyhan
Henning, Stephan
Mundlos, StefanAff1, Aff2, Aff3
Hoffmann, Katrin
Horn, Denise
Kornak, UweAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Human Genetics. 64(7):609-616
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin–Siris syndrome
Autorzy :
van der Sluijs, Pleuntje J.
Jansen, Sandra
Vergano, Samantha A.
Adachi-Fukuda, Miho
Alanay, Yasemin
AlKindy, Adila
Baban, Anwar
Bayat, Allan
Beck-Wödl, Stefanie
Berry, Katherine
Bijlsma, Emilia K.
Bok, Levinus A.
Brouwer, Alwin F. J.
van der Burgt, Ineke
Campeau, Philippe M.
Canham, NatalieAff15, Aff16
Chrzanowska, Krystyna
Chu, Yoyo W. Y.
Chung, Brain H. Y.
Dahan, Karin
De Rademaeker, Marjan
Destree, Anne
Dudding-Byth, Tracy
Earl, Rachel
Elcioglu, Nursel
Elias, Ellen R.
Fagerberg, Christina
Gardham, Alice
Gener, Blanca
Gerkes, Erica H.
Grasshoff, Ute
van Haeringen, Arie
Heitink, Karin R.
Herkert, Johanna C.
den Hollander, Nicolette S.
Horn, Denise
Hunt, David
Kant, Sarina G.
Kato, Mitsuhiro
Kayserili, Hülya
Kersseboom, Rogier
Kilic, Esra
Krajewska-Walasek, Malgorzata
Lammers, Kylin
Laulund, Lone W.
Lederer, Damien
Lees, Melissa
López-González, Vanesa
Maas, Saskia
Mancini, Grazia M. S.
Marcelis, Carlo
Martinez, Francisco
Maystadt, Isabelle
McGuire, Marianne
McKee, Shane
Mehta, Sarju
Metcalfe, Kay
Milunsky, Jeff
Mizuno, Seiji
Moeschler, John B.
Netzer, Christian
Ockeloen, Charlotte W.
Oehl-Jaschkowitz, Barbara
Okamoto, Nobuhiko
Olminkhof, Sharon N. M.
Orellana, Carmen
Pasquier, Laurent
Pottinger, Caroline
Riehmer, Vera
Robertson, Stephen P.
Roifman, MaianAff55, Aff56
Rooryck, Caroline
Ropers, Fabienne G.
Rosello, Monica
Ruivenkamp, Claudia A. L.
Sagiroglu, Mahmut S.
Sallevelt, Suzanne C. E. H.
Sanchis Calvo, Amparo
Simsek-Kiper, Pelin O.
Soares, Gabriela
Solaeche, Lucia
Sonmez, Fatma Mujgan
Splitt, Miranda
Steenbeek, Duco
Stegmann, Alexander P. A.
Stumpel, Constance T. R. M.
Tanabe, Saori
Uctepe, Eyyup
Utine, G. Eda
Veenstra-Knol, Hermine E.
Venkateswaran, Sunita
Vilain, CathelineAff70, Aff71
Vincent-Delorme, Catherine
Vulto-van Silfhout, Anneke T.
Wheeler, Patricia
Wilson, Golder N.
Wilson, Louise C.
Wollnik, Bernd
Kosho, Tomoki
Wieczorek, Dagmar
Eichler, Evan
Pfundt, Rolph
de Vries, Bert B. A.
Clayton-Smith, Jill
Santen, Gijs W. E.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(6):1295-1307
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Correction: The ARID1B spectrum in 143 patients: from nonsyndromic intellectual disability to Coffin–Siris syndrome
Autorzy :
van der Sluijs, Pleuntje J.
Jansen, Sandra
Vergano, Samantha A.
Adachi-Fukuda, Miho
Alanay, Yasemin
AlKindy, Adila
Baban, Anwar
Bayat, Allan
Beck-Wödl, Stefanie
Berry, Katherine
Bijlsma, Emilia K.
Bok, Levinus A.
Brouwer, Alwin F. J.
van der Burgt, Ineke
Campeau, Philippe M.
Canham, NatalieAff15, Aff16
Chrzanowska, Krystyna
Chu, Yoyo W. Y.
Chung, Brain H. Y.
Dahan, Karin
De Rademaeker, Marjan
Destree, Anne
Dudding-Byth, Tracy
Earl, Rachel
Elcioglu, Nursel
Elias, Ellen R.
Fagerberg, Christina
Gardham, Alice
Gener, Blanca
Gerkes, Erica H.
Grasshoff, Ute
van Haeringen, Arie
Heitink, Karin R.
Herkert, Johanna C.
den Hollander, Nicolette S.
Horn, Denise
Hunt, David
Kant, Sarina G.
Kato, Mitsuhiro
Kayserili, Hülya
Kersseboom, Rogier
Kilic, Esra
Krajewska-Walasek, Malgorzata
Lammers, Kylin
Laulund, Lone W.
Lederer, Damien
Lees, Melissa
López-González, Vanesa
Maas, Saskia
Mancini, Grazia M. S.
Marcelis, Carlo
Martinez, Francisco
Maystadt, Isabelle
McGuire, Marianne
McKee, Shane
Mehta, Sarju
Metcalfe, Kay
Milunsky, Jeff
Mizuno, Seiji
Moeschler, John B.
Netzer, Christian
Ockeloen, Charlotte W.
Oehl-Jaschkowitz, Barbara
Okamoto, Nobuhiko
Olminkhof, Sharon N. M.
Orellana, Carmen
Pasquier, Laurent
Pottinger, Caroline
Riehmer, Vera
Robertson, Stephen P.
Roifman, MaianAff55, Aff56
Rooryck, Caroline
Ropers, Fabienne G.
Rosello, Monica
Ruivenkamp, Claudia A. L.
Sagiroglu, Mahmut S.
Sallevelt, Suzanne C. E. H.
Calvo, Amparo Sanchis
Simsek-Kiper, Pelin O.
Soares, Gabriela
Solaeche, Lucia
Sonmez, Fatma Mujgan
Splitt, Miranda
Steenbeek, Duco
Stegmann, Alexander P. A.
Stumpel, Constance T. R. M.
Tanabe, Saori
Uctepe, Eyyup
Utine, G. Eda
Veenstra-Knol, Hermine E.
Venkateswaran, Sunita
Vilain, CathelineAff70, Aff71
Vincent-Delorme, Catherine
Vulto-van Silfhout, Anneke T.
Wheeler, Patricia
Wilson, Golder N.
Wilson, Louise C.
Wollnik, Bernd
Kosho, Tomoki
Wieczorek, Dagmar
Eichler, Evan
Pfundt, Rolph
de Vries, Bert B. A.
Clayton-Smith, Jill
Santen, Gijs W. E.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(9):2160-2161
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Noncoding copy-number variations are associated with congenital limb malformation
Autorzy :
Flöttmann, RicardaAff1, Aff2
Kragesteen, Bjørt KAff1, Aff2
Geuer, Sinje
Socha, Magdalena
Allou, Lila
Sowińska-Seidler, Anna
Bosquillon de Jarcy, Laure
Wagner, Johannes
Jamsheer, Aleksander
Oehl-Jaschkowitz, Barbara
Wittler, Lars
de Silva, Deepthi
Kurth, IngoAff6, Aff7
Maya, Idit
Santos-Simarro, FernandoAff9, Aff10
Hülsemann, Wiebke
Klopocki, Eva
Mountford, Roger
Fryer, Alan
Borck, Guntram
Horn, Denise
Lapunzina, Pablo
Wilson, Meredith
Mascrez, Bénédicte
Duboule, DenisAff16, Aff17
Mundlos, StefanAff1, Aff2
Spielmann, MalteAff1, Aff18
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 20(6):599-607
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies