Autor: "Houlden H" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Genome-wide estimate of the heritability of Multiple System Atrophy
Autorzy :: Federoff, M.; Pokaż więcej
Źródło :: In Parkinsonism and Related Disorders January 2016 22:35-41
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: Frequency of mutations in the genes associated with hereditary sensory and autonomic neuropathy in a UK cohort
Autorzy :: Davidson, G. L.
Murphy, S. M.
Polke, J. M.
Laura, M.
Salih, M. A. M.
Muntoni, F.
Blake, J.
Brandner, S.
Davies, N.
Horvath, R.
Price, S.
Donaghy, M.
Roberts, M.
Foulds, N.
Ramdharry, G.
Soler, D.
Lunn, M. P.
Manji, H.
Davis, M. B.
Houlden, H.
Reilly, M. M.; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. August 2012 259(8):1673-1685
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Tytuł :: ApoE genotype is a risk factor in nonpresenilin early-onset Alzheimer's disease families
Autorzy :: HOULDEN, H
CROOK, R
BACKHOVENS, H
PRIHAR, G
BAKER, M
HUTTON, M
ROSSOR, M
MARTIN, J. J
VAN BROECKHOVEN, C
HARDY, J; Pokaż więcej
Temat :: Encéphale pathologie
Cerebral disorder
Encéfalo patología
Maladie dégénérative
Degenerative disease
Enfermedad degenerativa
Psychopathologie
Psychopathology
Psicopatología
Système nerveux central pathologie
Central nervous system disease
Sistema nervosio central patología
Système nerveux pathologie
Nervous system diseases
Sistema nervioso patología
Age apparition
Age of onset
Edad aparición
Apolipoprotéine E
Apolipoprotein E
Apolipoproteína E
Chromosome D14
Cromosoma D14
Démence Alzheimer
Alzheimer disease
Demencia Alzheimer
Déterminisme génétique
Genetic determinism
Determinismo genético
Etude comparative
Comparative study
Estudio comparativo
Etude familiale
Family study
Estudio familiar
Facteur risque
Risk factor
Factor riesgo
Gène
Gene
Gen
Génotype
Genotype
Genotipo
Homme
Human
Hombre
Mutation
Mutación
Pathogénie
Pathogenesis
Patogenia
Phénotype
Phenotype
Fenotipo
Protéine précurseur amyloïde
Amyloid precursor protein
Proteína precursor amiloide
Préséniline
Presenilin
Presenilina
Sciences biologiques et medicales
Biological and medical sciences
Sciences medicales
Medical sciences
Psychopathologie. Psychiatrie
Psychopathology. Psychiatry
Gériatrie
Geriatrics
Psychologie. Psychanalyse. Psychiatrie
Psychology. Psychoanalysis. Psychiatry
PSYCHOPATHOLOGIE. PSYCHIATRIE
Genetics
Génétique
Źródło :: American journal of medical genetics. 81(1):117-121
Materiał oryginalny :: INIST-CNRS
Opis pliku :: text
Dostęp URL :: http://pascal-francis.inist.fr/vibad/index.php?action=search&terms=2172839
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Tytuł :: Review: Insights into molecular mechanisms of disease in neurodegeneration with brain iron accumulation: unifying theories.
Autorzy :: Arber, C. E.
Li, A.
Houlden, H.
Wray, S.; Pokaż więcej
Temat :: NEURODEGENERATION
BRAIN diseases
AUTOPHAGY (Cytology)
PHYSIOLOGICAL effects of iron
MITOCHONDRIA
GENETICS
Źródło :: Neuropathology & Applied Neurobiology; Apr2016, Vol. 42 Issue 3, p220-241, 22p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst

Skocz do pozycji: 10 10.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 12 12.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Tytuł :: Pupil abnormalities in 131 cases of genetically defined inherited peripheral neuropathy.
Autorzy :: Houlden, H. h.houlden@ion.ucl.ac.uk
Reilly, M. M.
Smith, S.; Pokaż więcej
Źródło :: Eye. Apr2009, Vol. 23 Issue 4, p966-974. 9p. 4 Charts, 1 Graph.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst

Skocz do pozycji: 14 14.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst

Skocz do pozycji: 15 15.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17 17.

Tytuł :: Review: Genetics and neuropathology of primary pure dystonia.
Autorzy :: Paudel, R.
Hardy, J.
Revesz, T.
Holton, J. L.
Houlden, H.; Pokaż więcej
Temat :: DYSTONIA
NEUROLOGICAL disorders
LOCUS (Genetics)
TORSIN A
APOPTOSIS
GENETICS
Źródło :: Neuropathology & Applied Neurobiology; Oct2012, Vol. 38 Issue 6, p520-534, 15p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst

Skocz do pozycji: 18 18.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20 20.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Houlden H"" wg kryterium: Autor

Aktywne filtry:

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język