Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Hovnanian, Alain"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Modifier genes in pseudoxanthoma elasticum: novel insights from the Ggcx mouse model
    Autorzy:
    Hovnanian, Alain
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Molecular Medicine. February 2010 88(2):149-153
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Spink5-deficient mice mimic Netherton syndrome through degradation of desmoglein 1 by epidermal protease hyperactivity.
    Autorzy:
    Descargues, Pascal
    Deraison, Céline
    Bonnart, Chrystelle
    Kreft, Maaike
    Kishibe, Mari
    Ishida-Yamamoto, Akemi
    Elias, Peter
    Barrandon, Yann
    Zambruno, Giovanna
    Sonnenberg, Arnoud
    Hovnanian, Alain
    Pokaż więcej
    Temat:
    SERINE proteinases
    GENETIC mutation
    GENETICS
    SKIN disease genetics
    KERATINIZATION
    EPIDERMIS
    Źródło:
    Nature Genetics; Jan2005, Vol. 37 Issue 1, p56-65, 10p
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Three Severe Cases of EBS Dowling-Meara Caused by Missense and Frameshift Mutations in the Keratin 14 Gene.
    Autorzy:
    Titeux, Matthias
    Mazereeuw-Hautier, Juliette
    Hadj-Rabia, Smaïl
    Prost, Catherine
    Tonasso, Laure
    Fraitag, Sylvie
    de Prost, Yves
    Hovnanian, Alain alain.hovnanian@toulouse.inserm.fr
    Bodemer, Christine
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Investigative Dermatology. Apr2006, Vol. 126 Issue 4, p773-776. 4p. 8 Color Photographs, 2 Diagrams, 2 Graphs.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    A New Case of Keratin 14 Functional Knockout Causes Severe Recessive EBS and Questions the Haploinsufficiency Model of Naegeli- Franceschetti- Jadassohn Syndrome.
    Autorzy:
    Titeux, Matthias
    Décha, Audrey
    Pironon, Nathalie
    Tonasso, Laure
    Gasc, Géraldine
    Mejía, José Enrique
    Prost-Squarcioni, Catherine
    Hovnanian, Alain alain.hovnanian@inserm.fr
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Investigative Dermatology. Oct2011, Vol. 131 Issue 10, p2131-2133. 3p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies