Temat: "Human genetics" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: The urgency for a change in genetics healthcare provision: views from Portuguese medical geneticists
Autorzy:: Costa, CatarinaAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Guimarães, LídiaAff5, Aff6
Baião, Ruxanda Lungu
Lemos, Marina Serra deAff7, Aff8
Azevedo, Luís FilipeAff9, Aff10
Paneque, MilenaAff1, Aff2, Aff3, Aff5, IDs12687024007021_cor6; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics. :1-13

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The polymorphism T1470A of the SLC16A1 gene is associated with the lactate and ventilatory thresholds but not with fat oxidation capacity in young men
Autorzy:: Chávez-Guevara, Isaac A.
González-Rodríguez, Everardo
Moreno-Brito, Verónica
Pérez-León, Jorge A.
Amaro-Gahete, Francisco J.Aff4, Aff5, Aff6
Trejo-Trejo, Marina
Ramos-Jiménez, ArnulfoAff8, IDs0042102305407w_cor7; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Applied Physiology. :1-9

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Digital interventions for genomics and genetics education, empowerment, and service engagement: A systematic review
Autorzy:: Gasteiger, NorinaAff1, Aff2
Vercell, AmyAff1, Aff3
Khan, Naz
Dowding, Dawn
Davies, Angela C.
Davies, AlanAff2, IDs1268702300648w_cor6; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics. :1-14

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Loss of RREB1 in pancreatic beta cells reduces cellular insulin content and affects endocrine cell gene expression
Autorzy:: Mattis, Katia K.Aff1, Aff2
Krentz, Nicole A. J.Aff2, Aff3
Metzendorf, Christoph
Abaitua, Fernando
Spigelman, Aliya F.Aff5, Aff6
Sun, Han
Ikle, Jennifer M.
Thaman, Swaraj
Rottner, Antje K.
Bautista, AustinAff5, Aff6
Mazzaferro, Eugenia
Perez-Alcantara, Marta
Manning Fox, Jocelyn E.Aff5, Aff6
Torres, Jason M.Aff2, Aff7
Wesolowska-Andersen, Agata
Yu, Grace Z.
Mahajan, AnubhaAff2, Aff8
Larsson, Anders
MacDonald, Patrick E.Aff5, Aff6
Davies, Benjamin
den Hoed, Marcel
Gloyn, Anna L.Aff1, Aff2, Aff3, Aff10, IDs00125022058566_cor22; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetologia: Clinical, Translational and Experimental Diabetes and Metabolism. 66(4):674-694

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Service provision of genetics health care in Portugal
Autorzy:: Costa, C.Aff1, Aff2, Aff3, Aff4
Lemos, M. S.Aff5, Aff6
Azevedo, L. F.Aff7, Aff8
Paneque, M.Aff1, Aff2, Aff3, Aff9, IDs12687022006179_cor4; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Community Genetics. 14(1):101-113

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Familial acute aortic dissection associated with a novel ACTA2 germline variant
Autorzy:: Strecker, ThomasAff1, IDs00428022033669_cor1
Wiesmueller, Felix
Rudnik-Schöneborn, Sabine
Hoyer, Juliane
Reis, André
Weyand, Michael
Agaimy, Abbas; Pokaż więcej
Źródło:: Virchows Archiv: European Journal of Pathology. 482(2):437-443

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: „Selektive“ Fortpflanzung durch pränatale Diagnostik?
Autorzy:: Rehmann-Sutter, ChristophAff1, IDs00481021006587_cor1; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: “Selective” reproduction through prenatal diagnosis?
Źródło:: Ethik in der Medizin: Official Journal of the German Academy of Ethics in Medicine. 34(1):7-26

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Die NIPT-Entscheidung des G-BA. Eine ethische Analyse
Autorzy:: Rehmann-Sutter, Christoph
Schües, Christina; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: The decision of the German Federal Joint Committee to cover NIPT in mandatory health insurance. An ethical analysis
Źródło:: Ethik in der Medizin: Official Journal of the German Academy of Ethics in Medicine. 32(4):385-403

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Incomplete penetrance in primary immunodeficiency: a skeleton in the closet
Autorzy:: Gruber, Conor
Bogunovic, DusanAff1, Aff2, Aff3, Aff4; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 139(6-7):745-757

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Whole exome sequencing: a state-of-the-art approach for defining (and exploring!) genetic landscapes in pediatric nephrology
Autorzy:: Gulati, Ashima
Somlo, Stefan; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology: Journal of the InternationalPediatric Nephrology Association . 33(5):745-761

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Human genetics as a model for target validation: finding new therapies for diabetes
Autorzy:: Thomsen, Soren K.
Gloyn, Anna L.; Pokaż więcej
Źródło:: Diabetologia: Clinical, Translational and Experimental Diabetes and Metabolism. June 2017 60(6):960-970

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Comparison of Methods for Meta-dimensional Data Analysis Using in Silico and Biological Data Sets
Autorzy:: Holzinger, Emily R.
Dudek, Scott M.
Frase, Alex T.
Fridley, Brooke
Chalise, Prabhakar
Ritchie, Marylyn D.; Pokaż więcej
Źródło:: Evolutionary Computation, Machine Learning and Data Mining in Bioinformatics : 10th European Conference, EvoBIO 2012, Málaga, Spain, April 11-13, 2012. Proceedings. 7246:134-143

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: A Holistic Approach for Integrating Genomic Variation Information
Autorzy:: Lopes, Pedro
Luís Oliveira, José; Pokaż więcej
Źródło:: Bioinformatics for Personalized Medicine : 10th Spanish Symposium, JBI 2010, Torremolinos, Spain, October 27-29, 2010. Revised Selected Papers. 6620:42-49

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: The Way Ahead — The New Technology in an Old Society
Autorzy:: Sharma, Manju
Swarup, Renu; Pokaż więcej
Źródło:: Biotechnology in India I. 84:1-48

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Nicht-kodierende Mutationen
Autorzy:: Spielmann, Malte
Mundlos, Stefan; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Non-coding mutations
Źródło:: medizinische genetik. March 2015 27(1):19-30

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Erratum to: LC-MS/MS Analysis of Cerebrospinal Fluid Metabolites in the Pterin Biosynthetic Pathway
Autorzy:: Arning, Erland
Bottiglieri, Teodoro; Pokaż więcej
Źródło:: JIMD Reports, Volume 29. 29:115-115

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Erratum to: AGC1 Deficiency Causes Infantile Epilepsy, Abnormal Myelination, and Reduced N-Acetylaspartate
Autorzy:: Falk, Marni J.Aff8, Aff9, Aff18
Li, Dong
Gai, Xiaowu
McCormick, ElizabethAff8, Aff9
Place, EmilyAff8, Aff9, Aff17
Lasorsa, Francesco M.
Otieno, Frederick G.
Hou, Cuiping
Kim, Cecilia E.
Abdel-Magid, Nada
Vazquez, Lyam
Mentch, Frank D.
Chiavacci, Rosetta
Liang, Jinlong
Liu, Xuanzhu
Jiang, Hui
Giannuzzi, Giulia
Marsh, Eric D.
Guo, Yiran
Tian, Lifeng
Palmieri, FerdinandoAff12, Aff14
Hakonarson, HakonAff8, Aff10, Aff16; Pokaż więcej
Źródło:: JIMD Reports, Volume 14. 14:119-119

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Human genetics"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Publikacja

Język