Autor: "Hwu, Wuh-Liang" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Streamlined determination of 3-O-methyldopa in dried blood spots: Prospective screening for aromatic l-amino-acid decarboxylase deficiency.
Autorzy:: Chen, Pin-Wen (AUTHOR)
Hwu, Wuh-Liang (AUTHOR)
Lee, Ni-Chung (AUTHOR)
Chien, Yin-Hsiu (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Sep2023, Vol. 140 Issue 1/2, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Current diagnosis and management of mucopolysaccharidosis VI in the Asia-Pacific region
Autorzy:: Hwu, Wuh-Liang
Okuyama, Torayuki
But, Wai Man
Estrada, Sylvia
Gu, Xuefan
Hui, Joannie
Kosuga, Motomichi
Lin, Shuan-Pei
Ngu, Lock-Hock
Shi, Huiping
Tanaka, Akemi
Thong, Meow-Keong
Wattanasirichaigoon, Duangrurdee
Wasant, Pornswan
McGill, Jim; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Sep2012, Vol. 107 Issue 1/2, p136-144. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Algorithm for Pompe disease newborn screening: Results from the Taiwan screening program
Autorzy:: Chiang, Shu-Chuan
Hwu, Wuh-Liang
Lee, Ni-Chung
Hsu, Li-Wen
Chien, Yin-Hsiu; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Jul2012, Vol. 106 Issue 3, p281-286. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Newborn screening for Morquio syndrome: Results from the 8-plex assay for 70,000 newborns.
Autorzy:: Chien, Yin-Hsiu (AUTHOR)
Hwu, Wuh-Liang (AUTHOR)
Chen, Pin-Wen (AUTHOR)
Chiu, Pao-Chin (AUTHOR)
Chu, Shao-Yin (AUTHOR)
Yeh, Hui-Ying (AUTHOR)
Lee, An-Ru (AUTHOR)
Lee, Ni-Chung (AUTHOR)
Gelb, Michael (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Feb2020, Vol. 129 Issue 2, pS40-S41. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Slowly progressive myopathy in neonatal-treated patients with infantile-onset Pompe disease: A longitudinal prospective muscle MRI cohort study.
Autorzy:: Chien, Yin-Hsiu
Hwu, Wuh-Liang
Peng, Steven Shinn-Forng; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Feb2016, Vol. 117 Issue 2, pS35-S35. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: 36 LSD enzyme assays in dried blood spots—From research to newborn screening
Autorzy:: Keutzer, Joan
Hwu, Wuh-Liang
Elbin, Carole
Chuang, Wei-Lien
Zhang, X. Kate; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Dec2007, Vol. 92 Issue 4, p19-20. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Prominent vacuolation of the eyelid levator muscle in a child with infantile-onset Pompe disease treated since 2.5months of age.
Autorzy:: Hwu, Wuh-Liang
Chien, Yin-Hsiu
Lee, Ni-Chung; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Feb2014, Vol. 111 Issue 2, pS55-S55. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Long-term follow-up results in patients with classic infantile Pompe disease receiving enzyme therapy since newborn
Autorzy:: Chien, Yin-Hsiu
Hwu, Wuh-Liang
Lee, Ni-Chung
Chen, Chun-An
Tsai, Fuu-Jen
Tsai, Wen-Hui
Huang, Hsiang-Ju
Hsu, Wei-Chung
Tsai, Tzu-Hsun
Shieh, Jeng-Yi; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Feb2013, Vol. 108 Issue 2, pS29-S30. 0p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Improved diagnosis of citrin deficiency by newborn screening using a molecular second-tier test.
Autorzy:: Chen, Hui-An (AUTHOR)
Hsu, Rai-Hseng (AUTHOR)
Chen, Yu-Han (AUTHOR)
Hsu, Li-Wen (AUTHOR)
Chiang, Shu-Chang (AUTHOR)
Lee, Ni-Chung (AUTHOR)
Hwu, Wuh-Liang (AUTHOR)
Chiu, Pao-Chin (AUTHOR)
Chien, Yin-Hsiu (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Aug2022, Vol. 136 Issue 4, p330-336. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: 48. An update on newborn screening for Pompe disease
Autorzy:: Keutzer, Joan
Hwu, Wuh-Liang
Chien, Yin-Hsiu
Bodamer, Olaf
Mühl, Adolf
Zhang, X. Kate; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Feb2008, Vol. 93 Issue 2, p26-26. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Throwing a spotlight on under-recognized manifestations of Gaucher disease: Pulmonary involvement, lymphadenopathy and Gaucheroma.
Autorzy:: Ramaswami, Uma (AUTHOR)
Mengel, Eugen (AUTHOR)
Berrah, Abdelkrim (AUTHOR)
AlSayed, Moeenaldeen (AUTHOR)
Broomfield, Alex (AUTHOR)
Donald, Aimee (AUTHOR)
seif El Dein, Hadeel M. (AUTHOR)
Freisens, Selena (AUTHOR)
Hwu, Wuh-Liang (AUTHOR)
Peterschmitt, M. Judith (AUTHOR)
Yoo, Han-Wook (AUTHOR)
Abdelwahab, Magy (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Aug2021, Vol. 133 Issue 4, p335-344. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Recommendations for clinical monitoring of patients with acid sphingomyelinase deficiency (ASMD).
Autorzy:: Wasserstein, Melissa
Dionisi-Vici, Carlo
Giugliani, Roberto
Hwu, Wuh-Liang
Lidove, Olivier
Lukacs, Zoltan
Mengel, Eugen
Mistry, Pramod K.
Schuchman, Edward H.
McGovern, Margaret; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Feb2019, Vol. 126 Issue 2, p98-105. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: PREVALENCE OF DDC VARIANTS AND GENOTYPES IN PATIENTS WITH L-AROMATIC AMINO ACID DECARBOXYLASE (AADC) DEFICIENCY.
Autorzy:: Himmelreich, Nastassja (AUTHOR)
Bertoldi, Mariarita (AUTHOR)
Bisello, Giovanni (AUTHOR)
Anikster, Yair (AUTHOR)
Zeev, Bruria Ben (AUTHOR)
Chien, Yin-Hsiu (AUTHOR)
Hwu, Wuh-Liang (AUTHOR)
Kurian, Manju (AUTHOR)
Spaull, Robert (AUTHOR)
Pearl, Phillip L. (AUTHOR)
Perez, Belen (AUTHOR)
Pons, Roser (AUTHOR)
Thony, Beat (AUTHOR)
Hübschmann, Oya Kuseyri (AUTHOR)
Jeltsch, Kathrin (AUTHOR)
Opladen, Thomas (AUTHOR)
Blau, Nenad (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Mar2023, Vol. 138 Issue 3, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Immune modulation therapy for enzyme replacement therapy-treated Pompe disease patients.
Autorzy:: Chen, Hui-An (AUTHOR)
Hsu, Rai-Hseng (AUTHOR)
Desai, Ankit K. (AUTHOR)
Lee, Ni-Chung (AUTHOR)
Hwu, Wuh-Liang (AUTHOR)
Kishnani, Priya S. (AUTHOR)
Chien, Yin-Hsiu (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Feb2023, Vol. 138 Issue 2, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: CK-MM as a second-tier test for Pompe disease newborn screening.
Autorzy:: An-Ju, Lee (AUTHOR)
Chen, Pin-Wen (AUTHOR)
Chien, Yin-Hsiu (AUTHOR)
Hwu, Wuh-Liang (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Feb2023, Vol. 138 Issue 2, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Genetic epidemiological study doesn't support GLA IVS4 + 919G > A variant is a significant mutation in Fabry disease.
Autorzy:: Chiang, Hung-Lun
Wang, Nana Hsiang-Hua
Song, I-Wen
Chang, Chun-Ping
Wen, Ming-Shien
Chien, Yin-Hsiu
Hwu, Wuh-Liang
Tsai, Fuu-Jen
Chen, Yuan-Tsong
Wu, Jer-Yuarn; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. May2017, Vol. 121 Issue 1, p22-27. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: 3-O-methyldopa levels in newborns: Result of newborn screening for aromatic l-amino-acid decarboxylase deficiency.
Autorzy:: Chien, Yin-Hsiu
Chen, Pin-Wen
Lee, Ni-Chung
Hsieh, Wu-Shiun
Chiu, Pao-Chin
Hwu, Wuh-Liang
Tsai, Fuu-Jen
Lin, Shuan-Pei
Chu, Shao-Yin
Jong, Yuh-Jyh
Chao, Mei-Chyn; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Aug2016, Vol. 118 Issue 4, p259-263. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Cardiac structure and function and effects of enzyme replacement therapy in patients with mucopolysaccharidoses I, II, IVA and VI.
Autorzy:: Lin, Hsiang-Yu
Chuang, Chih-Kuang
Chen, Ming-Ren
Lin, Shan-Miao
Hung, Chung-Lieh
Chang, Chia-Ying
Chiu, Pao Chin
Tsai, Wen-Hui
Niu, Dau-Ming
Tsai, Fuu-Jen
Lin, Shio Jean
Hwu, Wuh-Liang
Lin, Ju-Li
Lin, Shuan-Pei; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Apr2016, Vol. 117 Issue 4, p431-437. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Rapid progressive course of later-onset Pompe disease in Chinese patients
Autorzy:: Yang, Chih-Chao
Chien, Yin-Hsiu
Lee, Ni-Chung
Chiang, Shu-Chuan
Lin, Shuan-Pei
Kuo, Yung-Ting
Chen, Shun-Sheng
Jong, Yuh-Jyh
Hwu, Wuh-Liang; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Nov2011, Vol. 104 Issue 3, p284-288. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: The use of dried blood spot samples in the diagnosis of lysosomal storage disorders — Current status and perspectives
Autorzy:: Reuser, Arnold J.
Verheijen, Frans W.
Bali, Deeksha
van Diggelen, Otto P.
Germain, Dominique P.
Hwu, Wuh-Liang
Lukacs, Zoltan
Mühl, Adolf
Olivova, Petra
Piraud, Monique
Wuyts, Birgit
Zhang, Kate
Keutzer, Joan; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Metabolism. Sep2011, Vol. 104 Issue 1/2, p144-148. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Hwu, Wuh-Liang"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Język

Rok publikacji