Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""IRON metabolism"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 41-60 z 10049
Tytuł:
A Single Infusion of Polyethylene Glycol-Coated Superparamagnetic Magnetite Nanoparticles Alters Differently the Expressions of Genes Involved in Iron Metabolism in the Liver and Heart of Rats.
Autorzy:
Kluknavsky, Michal (AUTHOR)
Micurova, Andrea (AUTHOR)
Skratek, Martin (AUTHOR)
Balis, Peter (AUTHOR)
Okuliarova, Monika (AUTHOR)
Manka, Jan (AUTHOR)
Bernatova, Iveta (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Pharmaceutics. May2023, Vol. 15 Issue 5, p1475. 18p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Copper, Iron, and Manganese Toxicity in Neuropsychiatric Conditions.
Autorzy:
Tarnacka B; Department of Rehabilitation Medicine, Faculty of Medicine, Warsaw Medical University, Spartańska 1, 02-637 Warsaw, Poland.
Jopowicz A; Department of Rehabilitation, Eleonora Reicher National Institute of Geriatrics, Rheumatology and Rehabilitation, Spartańska 1, 02-637 Warsaw, Poland.
Maślińska M; Department of Early Arthritis, Eleonora Reicher National Institute of Geriatrics, Rheumatology and Rehabilitation, Spartańska 1, 02-637 Warsaw, Poland.
Pokaż więcej
Źródło:
International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2021 Jul 22; Vol. 22 (15). Date of Electronic Publication: 2021 Jul 22.
Typ publikacji:
Journal Article; Review
MeSH Terms:
Ceruloplasmin/*deficiency
Copper/*adverse effects
Iron/*adverse effects
Iron Metabolism Disorders/*pathology
Manganese/*adverse effects
Metabolic Diseases/*pathology
Neuroaxonal Dystrophies/*pathology
Neurodegenerative Diseases/*pathology
Humans ; Iron Metabolism Disorders/chemically induced ; Iron Metabolism Disorders/etiology ; Manganese Poisoning/complications ; Metabolic Diseases/chemically induced ; Metalloproteins/metabolism ; Neuroaxonal Dystrophies/chemically induced ; Neurodegenerative Diseases/etiology ; Oxidative Stress
SCR Disease Name:
Familial apoceruloplasmin deficiency; Hypermanganesemia with Dystonia Polycythemia and Cirrhosis; Neuroferritinopathy
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Hereditary Hyperferritinemia Cataract Syndrome: Ferritin L Gene and Physiopathology behind the Disease-Report of New Cases.
Autorzy:
Celma Nos F; Iron Metabolism: Regulation and Diseases, Department of Basic Sciences, Universitat Internacional de Catalunya (UIC), 08195 Sant Cugat del Vallès, Spain.
Hernández G; Iron Metabolism: Regulation and Diseases, Department of Basic Sciences, Universitat Internacional de Catalunya (UIC), 08195 Sant Cugat del Vallès, Spain.
Ferrer-Cortès X; Iron Metabolism: Regulation and Diseases, Department of Basic Sciences, Universitat Internacional de Catalunya (UIC), 08195 Sant Cugat del Vallès, Spain.; BloodGenetics S.L. Diagnostics in Inherited Blood Diseases, 08950 Esplugues de Llobregat, Spain.
Hernandez-Rodriguez I; Hematology Service, University Hospital Germans Trias i Pujol (HGTiP), Institut Català d'Oncología (ICO), 08916 Badalona, Spain.
Navarro-Almenzar B; Hematology and Hemotherapy Service, Clinic University Hospital Virgen de la Arrixaca, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB), 30120 Murcia, Spain.
Fuster JL; Pediatric OncoHematology Service, Clinic University Hospital Virgen de la Arrixaca, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB), 30120 Murcia, Spain.
Bermúdez Cortés M; Pediatric OncoHematology Service, Clinic University Hospital Virgen de la Arrixaca, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB), 30120 Murcia, Spain.
Pérez-Montero S; BloodGenetics S.L. Diagnostics in Inherited Blood Diseases, 08950 Esplugues de Llobregat, Spain.
Tornador C; BloodGenetics S.L. Diagnostics in Inherited Blood Diseases, 08950 Esplugues de Llobregat, Spain.
Sanchez M; Iron Metabolism: Regulation and Diseases, Department of Basic Sciences, Universitat Internacional de Catalunya (UIC), 08195 Sant Cugat del Vallès, Spain.; BloodGenetics S.L. Diagnostics in Inherited Blood Diseases, 08950 Esplugues de Llobregat, Spain.
Pokaż więcej
Źródło:
International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2021 May 21; Vol. 22 (11). Date of Electronic Publication: 2021 May 21.
Typ publikacji:
Case Reports
MeSH Terms:
Cataract/*congenital
Ferritins/*genetics
Iron Metabolism Disorders/*congenital
Adult ; Cataract/genetics ; Child ; Female ; Humans ; Iron/metabolism ; Iron Metabolism Disorders/genetics ; Iron-Regulatory Proteins/genetics ; Mutation/genetics
SCR Disease Name:
Hyperferritinemia, hereditary, with congenital cataracts
Raport
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
IGF2BP2 promotes colorectal cancer progression by upregulating the expression of TFRC and enhancing iron metabolism.
Autorzy:
Liu, Tian-yue (AUTHOR)
Hu, Chen-chen (AUTHOR)
Han, Chen-ying (AUTHOR)
Mao, Si-yi (AUTHOR)
Zhang, Wen-xin (AUTHOR)
Xu, Yi-ming (AUTHOR)
Sun, Yuan-jie (AUTHOR)
Jiang, Dong-bo (AUTHOR)
Zhang, Xi-yang (AUTHOR)
Zhang, Jia-xing (AUTHOR)
Wang, Jing (AUTHOR)
Qiao, Xu-peng (AUTHOR)
Pan, Jing-yu (AUTHOR)
Yang, Shu-ya (AUTHOR)
Yang, Kun (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Biology Direct. 4/23/2023, Vol. 18 Issue 1, p1-13. 13p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Iron Acquisition and Metabolism as a Promising Target for Antimicrobials (Bottlenecks and Opportunities): Where Do We Stand?
Autorzy:
Stelitano, Giovanni (AUTHOR)
Cocorullo, Mario (AUTHOR)
Mori, Matteo (AUTHOR)
Villa, Stefania (AUTHOR)
Meneghetti, Fiorella (AUTHOR)
Chiarelli, Laurent Roberto (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
International Journal of Molecular Sciences. Apr2023, Vol. 24 Issue 7, p6181. 19p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Dysmetabolic Iron Overload Syndrome: Going beyond the Traditional Risk Factors Associated with Metabolic Syndrome.
Autorzy:
Barbalho, Sandra Maria
Laurindo, Lucas Fornari
Tofano, Ricardo José
Flato, Uri Adrian Prync
Mendes, Claudemir G.
de Alvares Goulart, Ricardo
Briguezi, Ana Maria Gonçalves Milla
Bechara, Marcelo Dib
Pokaż więcej
Źródło:
Endocrines. Mar2023, Vol. 4 Issue 1, p18-37. 20p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Changes of biomarkers for erythropoiesis, iron metabolism, and FGF23 by supplementation with roxadustat in patients on hemodialysis.
Autorzy:
Yoshida, Shunsuke (AUTHOR)
Saito, Tomohiro (AUTHOR)
Shibagaki, Keigo (AUTHOR)
Hirao, Keiichi (AUTHOR)
Yuza, Takatoshi (AUTHOR)
Tomosugi, Naohisa (AUTHOR)
Honda, Hirokazu (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 2/23/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-9. 9p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Soluble Hemojuvelin and Ferritin: Potential Prognostic Markers in Pediatric Hematopoietic Cell Transplantation.
Autorzy:
Styczyński, Jan (AUTHOR)
Słomka, Artur (AUTHOR)
Łęcka, Monika (AUTHOR)
Albrecht, Katarzyna (AUTHOR)
Romiszewski, Michał (AUTHOR)
Pogorzała, Monika (AUTHOR)
Kubicka, Małgorzata (AUTHOR)
Kuryło-Rafińska, Beata (AUTHOR)
Tejza, Barbara (AUTHOR)
Gadomska, Grażyna (AUTHOR)
Kolańska-Dams, Ewelina (AUTHOR)
Michalska, Małgorzata (AUTHOR)
Żekanowska, Ewa (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Cancers. Feb2023, Vol. 15 Issue 4, p1041. 14p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Dysregulation of Iron Metabolism-Linked Genes at Myocardial Tissue and Cell Levels in Dilated Cardiomyopathy.
Autorzy:
Massaiu, Ilaria (AUTHOR)
Campodonico, Jeness (AUTHOR)
Mapelli, Massimo (AUTHOR)
Salvioni, Elisabetta (AUTHOR)
Valerio, Vincenza (AUTHOR)
Moschetta, Donato (AUTHOR)
Myasoedova, Veronika A. (AUTHOR)
Cappellini, Maria Domenica (AUTHOR)
Pompilio, Giulio (AUTHOR)
Poggio, Paolo (AUTHOR)
Agostoni, Piergiuseppe (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
International Journal of Molecular Sciences. Feb2023, Vol. 24 Issue 3, p2887. 14p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Neuropathological and biochemical investigation of Hereditary Ferritinopathy cases with ferritin light chain mutation: Prominent protein aggregation in the absence of major mitochondrial or oxidative stress.
Autorzy:
Kurzawa-Akanbi M; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Newcastle upon Tyne, UK.; Wolfson Building, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
Keogh M; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Newcastle upon Tyne, UK.; Department of Neurology, Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne, UK.; MRC Mitochondrial Biology Unit, Department of Clinical Neurosciences, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge University, Cambridge, UK.
Tsefou E; Wolfson Building, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
Ramsay L; Newcastle Brain Tissue Resource, Translational and Clinical Research Institute, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.; Academic Unit of Pathology, Royal Hallamshire Hospital, Sheffield, UK.
Johnson M; Newcastle Brain Tissue Resource, Translational and Clinical Research Institute, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
Keers S; Newcastle Brain Tissue Resource, Translational and Clinical Research Institute, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
Wsa Ochieng L; Wolfson Building, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
McNair A; Wolfson Building, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
Singh P; Wolfson Building, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
Khan A; Department of Neurology, Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne, UK.
Pyle A; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Newcastle upon Tyne, UK.
Hudson G; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Newcastle upon Tyne, UK.
Ince PG; Academic Unit of Pathology, Royal Hallamshire Hospital, Sheffield, UK.
Attems J; Cellular Pathology, Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, Newcastle upon Tyne, UK.
Burn J; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Newcastle upon Tyne, UK.; Northern Genetics Service, Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust, International Centre for Life, Newcastle upon Tyne, UK.
Chinnery PF; Biosciences Institute, Newcastle University, International Centre for Life, Newcastle upon Tyne, UK.; MRC Mitochondrial Biology Unit, Department of Clinical Neurosciences, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge University, Cambridge, UK.
Morris CM; Wolfson Building, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.; Newcastle Brain Tissue Resource, Translational and Clinical Research Institute, Newcastle University, Newcastle upon Tyne, UK.
Pokaż więcej
Źródło:
Neuropathology and applied neurobiology [Neuropathol Appl Neurobiol] 2021 Feb; Vol. 47 (1), pp. 26-42. Date of Electronic Publication: 2020 Jun 19.
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Apoferritins/*metabolism
Brain/*drug effects
Iron/*metabolism
Iron Metabolism Disorders/*metabolism
Neuroaxonal Dystrophies/*metabolism
Animals ; Apoferritins/chemistry ; Apoferritins/genetics ; Brain/pathology ; Disease Models, Animal ; Ferritins/chemistry ; Ferritins/genetics ; Ferritins/metabolism ; Humans ; Iron Metabolism Disorders/pathology ; Middle Aged ; Mitochondria/drug effects ; Mitochondria/metabolism ; Mutation/genetics ; Neuroaxonal Dystrophies/pathology ; Neurodegenerative Diseases/pathology ; Oxidative Stress/drug effects ; Protein Aggregates/physiology
SCR Disease Name:
Neuroferritinopathy
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Breaking Iron Homeostasis: Iron Capturing Nanocomposites for Combating Bacterial Biofilm.
Autorzy:
Sun, Wenyue (AUTHOR)
Sun, Jiao (AUTHOR)
Ding, Qihang (AUTHOR)
Qi, Manlin (AUTHOR)
Zhou, Jing (AUTHOR)
Shi, Yujia (AUTHOR)
Liu, Jia (AUTHOR)
Won, Miae (AUTHOR)
Sun, Xiaolin (AUTHOR)
Bai, Xue (AUTHOR)
Dong, Biao (AUTHOR)
Kim, Jong Seung (AUTHOR)
Wang, Lin (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Angewandte Chemie. 4/2/2024, Vol. 136 Issue 14, p1-14. 14p.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Indoleamine 2,3-dioxygenase 1-mediated iron metabolism in macrophages contributes to lipid deposition in nonalcoholic steatohepatitis.
Autorzy:
Wu, Chaofeng (AUTHOR)
Li, Junjie (AUTHOR)
Jia, Hui (AUTHOR)
Zhao, Jiamin (AUTHOR)
Qin, Mengchen (AUTHOR)
Shi, Hao (AUTHOR)
Liu, Chang (AUTHOR)
Lin, Jiajie (AUTHOR)
Cai, Min (AUTHOR)
Gu, Yong (AUTHOR)
Liu, Bin (AUTHOR)
Gao, Lei (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Gastroenterology. Apr2024, Vol. 59 Issue 4, p342-356. 15p.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 41-60 z 10049

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies