Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Iascone M"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
A novel homozygous disruptive PRF1 variant (K285Sfs*4) causes very early-onset of familial hemophagocytic lymphohystiocytosis type 2.
Autorzy :
Saettini, F.
Castelli, I.
Provenzi, M.
Fazio, G.
Quadri, M.
Cazzaniga, G.
Sala, S.
Dell'Acqua, F.
Sieni, E.
Coniglio, M. L.
Pezzoli, L.
Iascone, M.
Vendemini, F.
Balduzzi, A. C.
Biondi, A.
Rizzari, C.
Bonanomi, S.
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Hematology & Oncology; Mar2021, Vol. 38 Issue 2, p174-178, 5p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Loss-of-Function FANCL Mutations Associate with Severe Fanconi Anemia Overlapping the VACTERL Association
Autorzy :
Vetro, A.
Iascone, M.
Limongelli, I.
Ameziane, N.
Gana, S.
Mina, E.D.
Giussani, U.
Ciccone, R.
Forlino, A.
Pezzoli, L.
Rooimans, M.A.
van Essen, A.J.
Messa, J.
Rizzuti, T.
Bianchi, P.
Dorsman, J.
de Winter, J.P.
Lalatta, F.
Zuffardi, O.
Pokaż więcej
Temat :
exome sequencing
COMPLEMENTATION GROUP
Fanconi anemia
IDENTIFICATION
GENE
DNA
FANCL
DIAGNOSIS
prenatal diagnosis
VACTERL
MONOUBIQUITINATION
DEFICIENT
Źródło :
Human Mutation, 36(5), 562 - 568. Wiley-Liss Inc.
Human Mutation, 36(5), 562 - 568. Wiley

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies