Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Iida, Aritoshi"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
A recurrent homozygous ACTN2 variant associated with core myopathy
Autorzy :
Inoue, MichioAff1, Aff2
Noguchi, SatoruAff1, Aff2, Aff10
Sonehara, KyutoAff3, Aff4
Nakamura-Shindo, Keiko
Taniguchi, Akira
Kajikawa, Hiroyuki
Nakamura, Hisayoshi
Ishikawa, Keiko
Ogawa, Megumu
Hayashi, ShinichiroAff1, Aff2
Okada, YukinoriAff3, Aff4, Aff8
Kuru, Satoshi
Iida, Aritoshi
Nishino, IchizoAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 142(4):785-788
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Deficiency of TMEM53 causes a previously unknown sclerosing bone disorder by dysregulation of BMP-SMAD signaling
Autorzy :
Guo, Long
Iida, AritoshiAff1, Aff2
Bhavani, Gandham SriLakshmi
Gowrishankar, Kalpana
Wang, ZhengAff1, Aff5
Xue, Jing-yiAff1, Aff6
Wang, JuanAff1, Aff7
Miyake, Noriko
Matsumoto, Naomichi
Hasegawa, Takanori
Iizuka, Yusuke
Matsuda, Masashi
Nakashima, Tomoki
Takechi, Masaki
Iseki, Sachiko
Yambe, Shinsei
Nishimura, Gen
Koseki, Haruhiko
Shukunami, Chisa
Girisha, Katta M.
Ikegawa, Shiro
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 12(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
CGG expansion in NOTCH2NLC is associated with oculopharyngodistal myopathy with neurological manifestations
Autorzy :
Ogasawara, MasashiAff1, Aff2, Aff3
Iida, Aritoshi
Kumutpongpanich, Theerawat
Ozaki, Ayami
Oya, Yasushi
Konishi, Hirofumi
Nakamura, Akinori
Abe, Ryuta
Takai, Hiroshi
Hanajima, Ritsuko
Doi, Hiroshi
Tanaka, Fumiaki
Nakamura, Hisayoshi
Nonaka, Ikuya
Wang, Zhaoxia
Hayashi, ShinichiroAff1, Aff2
Noguchi, SatoruAff1, Aff2
Nishino, IchizoAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica Communications. 8(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
RNA sequencing solved the most common but unrecognized NEB pathogenic variant in Japanese nemaline myopathy
Autorzy :
Hamanaka, Kohei
Miyatake, SatokoAff1, Aff2
Koshimizu, Eriko
Tsurusaki, Yoshinori
Mitsuhashi, Satomi
Iwama, Kazuhiro
Alkanaq, Ahmed N.
Fujita, Atsushi
Imagawa, Eri
Uchiyama, Yuri
Tawara, Nozomu
Ando, Yukio
Misumi, Yohei
Okubo, Mariko
Nakashima, Mitsuko
Mizuguchi, Takeshi
Takata, Atsushi
Miyake, Noriko
Saitsu, Hirotomo
Iida, Aritoshi
Nishino, IchizoAff5, Aff7, Aff8
Matsumoto, Naomichi
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(7):1629-1638
Czasopismo naukowe
Tytuł :
ADSSL1 myopathy is the most common nemaline myopathy in Japan with variable clinical features.
Autorzy :
Yoshihiko Saito
Atsuko Nishikawa
Aritoshi Iida
Madoka Mori-Yoshimura
Yasushi Oya
Akihiko Ishiyama
Hirofumi Komaki
Seigo Nakamura
Susumu Fujikawa
Takashi Kanda
Misaki Yamadera
Hiroshi Sakiyama
Shinichiro Hayashi
Ikuya Nonaka
Satoru Noguchi
Ichizo Nishino
Saito, Yoshihiko
Nishikawa, Atsuko
Iida, Aritoshi
Mori-Yoshimura, Madoka
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology; 9/15/2020, Vol. 95 Issue 11, pe1500-e1511, 12p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies