Autor: "Imaizumi, Taichi" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Genomic backgrounds of Japanese patients with undiagnosed neurodevelopmental disorders
Autorzy:: Yamamoto, Toshiyuki
Imaizumi, Taichi
Yamamoto-Shimojima, Keiko
Lu, Yongping
Yanagishita, Tomoe
Shimada, Shino
Chong, Pin Fee
Kira, Ryutaro
Ueda, Riyo
Ishiyama, Akihiko
Takeshita, Eri
Momosaki, Ken
Ozasa, Shiro
Akiyama, Tomoyuki
Kobayashi, Katsuhiro
Oomatsu, Hiroo
Kitahara, Hikaru
Yamaguchi, Tokito
Imai, Katsumi
Kurahashi, Hirokazu
Okumura, Akihisa
Oguni, Hirokazu
Seto, Toshiyuki
Okamoto, Nobuhiko; Pokaż więcej
Źródło:: In Brain and Development October 2019 41(9):776-782

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: MCT8 deficiency in a patient with a novel frameshift variant in the SLC16A2 gene
Autorzy:: Wakabayashi, Kei
Osaka, HitoshiAff1, IDs41439021001420_cor2
Kojima, Karin
Imaizumi, TaichiAff2, Aff3
Yamamoto, Toshiyuki
Yamagata, Takanori; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genome Variation. 8(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Complex chromosomal rearrangements of human chromosome 21 in a patient manifesting clinical features partially overlapped with that of Down syndrome
Autorzy:: Imaizumi, TaichiAff1, Aff2
Yamamoto-Shimojima, KeikoAff1, Aff3, Aff4, Aff5
Yanagishita, TomoeAff1, Aff6
Ondo, Yumiko
Nishi, Eriko
Okamoto, Nobuhiko
Yamamoto, ToshiyukiAff1, Aff2, Aff5, Aff6; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. 139(12):1555-1563

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Novel LAMA2 variants identified in a patient with white matter abnormalities
Autorzy:: Yamamoto-Shimojima, KeikoAff1, Aff2, Aff3
Ono, Hiroaki
Imaizumi, TaichiAff2, Aff5
Yamamoto, ToshiyukiAff2, Aff3, Aff5; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genome Variation. 7(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Coffin‐Siris syndrome with bilateral macular dysplasia caused by a novel exonic deletion in ARID1B.
Autorzy:: Fujita, Takako
Ihara, Yukiko
Hayashi, Hitomi
Ishii, Atsushi
Ideguchi, Hiroshi
Inoue, Takahito
Imaizumi, Taichi
Yamamoto, Toshiyuki
Hirose, Shinichi; Pokaż więcej
Temat:: DYSPLASIA
GENOMICS
DEVELOPMENTAL delay
SYNDROMES
CONGENITAL disorders
Źródło:: Congenital Anomalies; Nov2020, Vol. 60 Issue 6, p189-193, 5p
Przedsiębiorstwo/ jednostka:: UNITED States. National Security Agency/Central Security Service

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: De novo 1p35.2 microdeletion including PUM1 identified in a patient with sporadic West syndrome.
Autorzy:: Imaizumi, Taichi
Mogami, Yukiko
Okamoto, Nobuhiko
Yamamoto‐Shimojima, Keiko
Yamamoto, Toshiyuki; Pokaż więcej
Temat:: 22Q11 deletion syndrome
SYNDROMES
FLUORESCENCE in situ hybridization
Źródło:: Congenital Anomalies; Nov2019, Vol. 59 Issue 6, p193-194, 2p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Imaizumi, Taichi"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji