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Wyszukujesz frazę ""Imbert-Bouteille M"" wg kryterium: Autor


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Tytuł:
Single Circulating Fetal Trophoblastic Cells Eligible for Non Invasive Prenatal Diagnosis: the Exception Rather than the Rule.
Autorzy:
Cayrefourcq L; Laboratory of Rare Human Circulating Cells (LCCRH), University Medical Center of Montpellier, Montpellier, France.
Vincent MC; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, EA7402 Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France.
Pierredon S; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, EA7402 Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France.
Moutou C; Laboratoire de Diagnostic Préimplantatoire, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, site du CMCO, Strasbourg, France.
Imbert-Bouteille M; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, EA7402 Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France.
Haquet E; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Université de Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France.
Puechberty J; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Université de Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France.
Willems M; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Université de Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France.
Liautard-Haag C; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, EA7402 Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France.
Molinari N; DIM, CHU Montpellier - Hôpital la Colombière, Montpellier, France.
Zordan C; Service de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
Dorian V; Service de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
Rooryck-Thambo C; Service de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
Goizet C; Service de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
Chaussenot A; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Maladies Mitochondriales, Hôpital de l'Archet 2, Nice, France.
Rouzier C; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Maladies Mitochondriales, Hôpital de l'Archet 2, Nice, France.
Boureau-Wirth A; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Maladies Mitochondriales, Hôpital de l'Archet 2, Nice, France.
Monteil L; Service de Génétique Médicale, CHU de Toulouse, Toulouse, France.
Calvas P; Service de Génétique Médicale, CHU de Toulouse, Toulouse, France.
Miry C; Department of Maternal Fetal Medicine, Strasbourg University Hospital, Strasbourg, France.
Favre R; Department of Maternal Fetal Medicine, Strasbourg University Hospital, Strasbourg, France.
Petrov Y; Laboratoire de Cytologie Clinique et Cytogénétique, CHU de Nîmes, Nîmes, France.
Khau Van Kien P; Laboratoire de Cytologie Clinique et Cytogénétique, CHU de Nîmes, Nîmes, France.
Le Boette E; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier de Saint Brieuc, Saint-Brieuc, France.
Fradin M; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier de Saint Brieuc, Saint-Brieuc, France.
Alix-Panabières C; Laboratory of Rare Human Circulating Cells (LCCRH), University Medical Center of Montpellier, Montpellier, France.
Guissart C; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, EA7402 Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France. .
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Źródło:
Scientific reports [Sci Rep] 2020 Jun 17; Vol. 10 (1), pp. 9861. Date of Electronic Publication: 2020 Jun 17.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Single-Cell Analysis*
Fetus/*cytology
Prenatal Diagnosis/*methods
Trophoblasts/*cytology
Cell Separation ; Feasibility Studies ; High-Throughput Nucleotide Sequencing ; Humans ; Huntington Disease/diagnosis ; Huntington Disease/genetics ; Trinucleotide Repeats/genetics
Czasopismo naukowe
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