Single Circulating Fetal Trophoblastic Cells Eligible for Non Invasive Prenatal Diagnosis: the Exception Rather than the Rule.
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Cayrefourcq L; Laboratory of Rare Human Circulating Cells (LCCRH), University Medical Center of Montpellier, Montpellier, France. Vincent MC; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, EA7402 Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France. Pierredon S; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, EA7402 Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France. Moutou C; Laboratoire de Diagnostic Préimplantatoire, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, site du CMCO, Strasbourg, France. Imbert-BouteilleM; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, EA7402 Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France. Haquet E; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Université de Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France. Puechberty J; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Université de Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France. Willems M; Département de Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Université de Montpellier, CHU de Montpellier, Montpellier, France. Liautard-Haag C; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, EA7402 Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France. Molinari N; DIM, CHU Montpellier - Hôpital la Colombière, Montpellier, France. Zordan C; Service de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France. Dorian V; Service de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France. Rooryck-Thambo C; Service de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France. Goizet C; Service de Génétique Médicale, Groupe Hospitalier Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France. Chaussenot A; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Maladies Mitochondriales, Hôpital de l'Archet 2, Nice, France. Rouzier C; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Maladies Mitochondriales, Hôpital de l'Archet 2, Nice, France. Boureau-Wirth A; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Maladies Mitochondriales, Hôpital de l'Archet 2, Nice, France. Monteil L; Service de Génétique Médicale, CHU de Toulouse, Toulouse, France. Calvas P; Service de Génétique Médicale, CHU de Toulouse, Toulouse, France. Miry C; Department of Maternal Fetal Medicine, Strasbourg University Hospital, Strasbourg, France. Favre R; Department of Maternal Fetal Medicine, Strasbourg University Hospital, Strasbourg, France. Petrov Y; Laboratoire de Cytologie Clinique et Cytogénétique, CHU de Nîmes, Nîmes, France. Khau Van Kien P; Laboratoire de Cytologie Clinique et Cytogénétique, CHU de Nîmes, Nîmes, France. Le Boette E; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier de Saint Brieuc, Saint-Brieuc, France. Fradin M; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier de Saint Brieuc, Saint-Brieuc, France. Alix-Panabières C; Laboratory of Rare Human Circulating Cells (LCCRH), University Medical Center of Montpellier, Montpellier, France. Guissart C; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, EA7402 Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France. .
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Źródło:
Scientific reports [Sci Rep] 2020 Jun 17; Vol. 10 (1), pp. 9861. Date of Electronic Publication: 2020 Jun 17.
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