Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Ioannidis, Nilah"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-11 z 11
Tytuł :
Estimating prevalence for limb-girdle muscular dystrophy based on public sequencing databases
Autorzy :
Liu, Wei
Pajusalu, SanderAff2, Aff3, Aff4
Lake, Nicole J.Aff2, Aff5
Zhou, Geyu
Ioannidis, NilahAff6, Aff7
Mittal, PlaviAff6, Aff8
Johnson, Nicholas E.
Weihl, Conrad C.
Williams, Bradley A.
Albrecht, Douglas E.
Rufibach, Laura E.
Lek, Monkol
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(11):2512-2520
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Two-stage Study of Familial Prostate Cancer by Whole-exome Sequencing and Custom Capture Identifies 10 Novel Genes Associated with the Risk of Prostate Cancer.
Autorzy :
Schaid, Daniel J. (AUTHOR)
McDonnell, Shannon K. (AUTHOR)
FitzGerald, Liesel M. (AUTHOR)
DeRycke, Lissa (AUTHOR)
Fogarty, Zachary (AUTHOR)
Giles, Graham G. (AUTHOR)
MacInnis, Robert J. (AUTHOR)
Southey, Melissa C. (AUTHOR)
Nguyen-Dumont, Tu (AUTHOR)
Cancel-Tassin, Geraldine (AUTHOR)
Cussenot, Oliver (AUTHOR)
Whittemore, Alice S. (AUTHOR)
Sieh, Weiva (AUTHOR)
Ioannidis, Nilah Monnier (AUTHOR)
Hsieh, Chih-Lin (AUTHOR)
Stanford, Janet L. (AUTHOR)
Schleutker, Johanna (AUTHOR)
Cropp, Cheryl D. (AUTHOR)
Carpten, John (AUTHOR)
Hoegel, Josef (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
European Urology. Mar2021, Vol. 79 Issue 3, p353-361. 9p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Estimating prevalence for limb-girdle muscular dystrophy based on public sequencing databases.
Autorzy :
Liu W; Program of Computational Biology and Bioinformatics, Yale University, New Haven, CT, USA.
Pajusalu S; Department of Genetics, Yale School of Medicine, New Haven, CT, USA.; Department of Clinical Genetics, Institute of Clinical Medicine, University of Tartu, Tartu, Estonia.; Department of Clinical Genetics, United Laboratories, Tartu University Hospital, Tartu, Estonia.
Lake NJ; Department of Genetics, Yale School of Medicine, New Haven, CT, USA.; Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia.
Zhou G; Program of Computational Biology and Bioinformatics, Yale University, New Haven, CT, USA.
Ioannidis N; Jain Foundation, Seattle, WA, USA.; Department of Biomedical Data Science, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA, USA.
Mittal P; Jain Foundation, Seattle, WA, USA.; In-Depth Genomics, Bellevue, WA, USA.
Johnson NE; Department of Neurology, Virginia Commonwealth University, Richmond, VA, USA.
Weihl CC; Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis,, MO, USA.
Williams BA; Jain Foundation, Seattle, WA, USA.
Albrecht DE; Jain Foundation, Seattle, WA, USA.
Rufibach LE; Jain Foundation, Seattle, WA, USA.
Lek M; Department of Genetics, Yale School of Medicine, New Haven, CT, USA. .
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics [Genet Med] 2019 Nov; Vol. 21 (11), pp. 2512-2520. Date of Electronic Publication: 2019 May 20.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Muscular Dystrophies, Limb-Girdle/*epidemiology
Muscular Dystrophies, Limb-Girdle/*genetics
Bayes Theorem ; Chromosome Mapping ; Databases, Genetic ; Exome ; Female ; Humans ; Male ; Mutation ; Prevalence
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-11 z 11

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies