Autor: "Isabel Punzón" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Isabel Punzón"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-4 z 4

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Receptor interacting protein kinase‐3 mediates both myopathy and cardiomyopathy in preclinical animal models of Duchenne muscular dystrophy
Autorzy:: Maximilien Bencze
Baptiste Periou
Isabel Punzón
Inès Barthélémy
Valentina Taglietti
Cyrielle Hou
Louai Zaidan
Kaouthar Kefi
Stéphane Blot
Onnik Agbulut
Marianne Gervais
Geneviève Derumeaux
François‐Jérôme Authier
Laurent Tiret
Fréderic Relaix; Pokaż więcej
Temat:: Animal model
Cardiac failure
Duchenne muscular dystrophy
Fibrosis
Myogenesis
Myonecrosis
Diseases of the musculoskeletal system
RC925-935
Human anatomy
QM1-695
Źródło:: Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 14, Iss 6, Pp 2520-2531 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2190-5991; https://doaj.org/toc/2190-6009
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/29d76f7de3f3439f96f399196b42dc27 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: X-linked muscular dystrophy in a Labrador Retriever strain: phenotypic and molecular characterisation
Autorzy:: Inès Barthélémy
Nadège Calmels
Robert B. Weiss
Laurent Tiret
Adeline Vulin
Nicolas Wein
Cécile Peccate
Carole Drougard
Christophe Beroud
Nathalie Deburgrave
Jean-Laurent Thibaud
Catherine Escriou
Isabel Punzón
Luis Garcia
Jean-Claude Kaplan
Kevin M. Flanigan
France Leturcq
Stéphane Blot; Pokaż więcej
Temat:: Dog
Canine
Neuromuscular disorders
Animal model
DMD
LRMD
Diseases of the musculoskeletal system
RC925-935
Źródło:: Skeletal Muscle, Vol 10, Iss 1, Pp 1-22 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s13395-020-00239-0; https://doaj.org/toc/2044-5040
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4db5e8aca9c9431692a8b17b3323ddbf Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: In Vivo Myoblasts Tracking Using the Sodium Iodide Symporter Gene Expression in Dogs
Autorzy:: Isabel Punzón
David Mauduit
Bryan Holvoet
Jean-Laurent Thibaud
Pauline de Fornel
Christophe M. Deroose
Nicolas Blanchard-Gutton
Jean-Thomas Vilquin
Maurilio Sampaolesi
Inès Barthélémy
Stéphane Blot; Pokaż więcej
Temat:: myoblast transplantation
sodium iodide symporter
SPECT/CT
in vivo imaging
GRMD
cell therapy
Genetics
QH426-470
Cytology
QH573-671
Źródło:: Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 17, Iss , Pp 317-327 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050120300024; https://doaj.org/toc/2329-0501
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e8ffdcf12e3d4aac926b9e51736f109b Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Aldehyde dehydrogenases contribute to skeletal muscle homeostasis in healthy, aging, and Duchenne muscular dystrophy patients
Autorzy:: Jessy Etienne
Pierre Joanne
Cyril Catelain
Stéphanie Riveron
Alexandra Clarissa Bayer
Jérémy Lafable
Isabel Punzon
Stéphane Blot
Onnik Agbulut
Jean‐Thomas Vilquin; Pokaż więcej
Temat:: Aging
Aldehyde dehydrogenase
Dog model
Duchenne muscular dystrophy
Human
Skeletal muscle
Diseases of the musculoskeletal system
RC925-935
Human anatomy
QM1-695
Źródło:: Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 11, Iss 4, Pp 1047-1069 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2190-5991; https://doaj.org/toc/2190-6009
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/f56c13a40fb94475b9f3b72a640ea42e Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-4 z 4

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies