Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Isapof, Arnaud"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Genomic sequencing highlights the diverse molecular causes of Perrault syndrome: a peroxisomal disorder (PEX6), metabolic disorders (CLPP, GGPS1), and mtDNA maintenance/translation disorders (LARS2, TFAM)
Autorzy :
Tucker, Elena J.Aff1, Aff2
Rius, RocioAff2, Aff3
Jaillard, SylvieAff4, Aff5
Bell, Katrina
Lamont, Phillipa J.
Travessa, André
Dupont, Juliette
Sampaio, Lurdes
Dulon, Jérôme
Vuillaumier-Barrot, SandrineAff11, Aff12
Whalen, Sandra
Isapof, Arnaud
Stojkovic, Tanya
Quijano-Roy, Susana
Robevska, Gorjana
van den Bergen, Jocelyn
Hanna, ChloeAff1, Aff17
Simpson, Andrea
Ayers, KatieAff1, Aff2
Thorburn, David R.Aff2, Aff3
Christodoulou, JohnAff2, Aff3, Aff19
Touraine, Philippe
Sinclair, Andrew H.Aff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 139(10):1325-1343
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy :
Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy :
Blok, Lot SnijdersAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy :
Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 9(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Development and validation of a new risk prediction score for life-threatening ventricular tachyarrhythmias in laminopathies
Autorzy :
Wahbi, Karim
Ben Yaou, Rabah
Gandjbakhch, Estelle
Anselme, Frederic
Gossios, Thomas
Lakdawala, Neal K.
Stalens, Caroline
Sacher, Frederic
Babuty, Dominique
Trochu, Jean-Noel
Moubarak, Ghassan
Savvatis, Kostantinos
Porcher, Raphael
Laforet, Pascal
Fayssoil, Abdallah
Marijon, Eloi
Stojkovic, Tanya
Behin, Anthony
Leonard-Louis, Sarah
Sole, Guilhem
Labombarda, Fabien
Richard, Pascale
Metay, Corinne
Quijano-Roy, Susana
Dabaj, Ivana
Klug, Didier
Vantyghem, Marie-Christine
Chevalier, Philippe
Ambrosi, Pierre
Salort-Campana, Emmanuelle
Sadoul, Nicolas
Waintraub, Xavier
Chikhaoui, Khadija
Mabo, Philippe
Combes, Nicolas
Maury, Philippe
Sellal, Jean-Marc
Tedrow, Usha B.
Kalman, Jonathan M.
Vohra, Jitendra
Androulakis, Alexander F A.
Zeppenfeld, Katja
Thompson, Tina
Barnerias, Christine
Becane, Henri-Marc
Bieth, Eric
Boccara, Franck
Bonnet, Damien
Bouhour, Françoise
Boule, Stéphane
Brehin, Anne-Claire
Chapon, Françoise
Cintas, Pascal
Cuisset, Jean-Marie
Davy, Jean-Marc
De Sandre-Giovannoli, Annachiara
Demurger, Florence
Desguerre, Isabelle
Dieterich, Klaus
Durigneux, Julien
Echaniz-Laguna, Andoni
Eschalier, Romain
Ferreiro, Ana
Ferrer, Xavier
Francannet, Christine
Fradin, Melanie
Gaborit, Benedicte
Gay, Arnaud
Hagege, Albert
Isapof, Arnaud
Jeru, Isabelle
Morales, Raul Juntas
Lagrue, Emmanuelle
Lamblin, Nicolas
Lascols, Olivier
Laugel, Vincent
Lazarus, Arnaud
Leturcq, France
Levy, Nicolas
Magot, Armelle
Danel, Veronique
Martins, Raphael
Mayer, Michèle
Mercier, Sandra
Meune, Christophe
Michaud, Maud
Minot-Myhie, Marie-Christine
Muchir, Antoine
Nadaj-Pakleza, Aleksandra
Pereon, Yann
Petiot, Philippe
Petit, Florence
Praline, Julien
Rollin, Anne
Sabouraud, Pascal
Sarret, Catherine
Schaeffer, Stéphane
Taithe, Frederic
Tard, Celine
Tiffreau, Vincent
Toutain, Annick
Vatier, Camille
Walther-Louvier, Ulrike
Eymard, Bruno
Charron, Philippe
Vigouroux, Corinne
Bonne, Gisele
Kumar, Saurabh
Elliott, Perry
Duboc, Denis
Pokaż więcej
Temat :
Sciences du Vivant [q-bio]
ventricular
implantable
tachycardia
sudden
defibrillators
death

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies