Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Issler, Naomi"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
A multidisciplinary nephrogenetic referral clinic for children and adults—diagnostic achievements and insights
Autorzy:
Pode-Shakked, BenAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Ben-Moshe, YishayAff1, Aff4
Barel, OrtalAff5, Aff6
Regev, Lilach C.Aff1, Aff4
Kagan, MaayanAff1, Aff4
Eliyahu, AvivaAff4, Aff7
Marek-Yagel, DinaAff4, Aff6, Aff8
Atias-Varon, Danit
Lahav, EinatAff4, Aff9
Issler, NaomiAff4, Aff9
Shlomovitz, OmerAff1, Aff4
Semo Oz, RotemAff1, Aff4
Kol, Nitzan
Mor, Nofar
Bar-Joseph, Ifat
Khavkin, Yulia
Javasky, Elisheva
Beckerman, PazitAff4, Aff10
Greenberg, MeidadAff4, Aff11
Volovelsky, OdedAff12, Aff13
Borovitz, Yael
Davidovits, MiriamAff4, Aff14
Haskin, OrlyAff4, Aff14
Alfandary, HadasAff4, Aff14
Levi, ShelyAff4, Aff14
Kaidar, MaitalAff4, Aff15
Katzir, Ze’evAff16, Aff17
Angel-Korman, AvitalAff16, Aff17
Becker-Cohen, RachelAff18, Aff19
Ben-Shalom, EfratAff18, Aff19
Leiba, AdiAff16, Aff17, Aff20, Aff21
Mor, EytanAff4, Aff22
Dagan, AmitAff4, Aff14
Pessach, Itai M.Aff3, Aff4, Aff23
Lotan, DannyAff4, Aff9
Shashar, MosheAff24, Aff25
Anikster, YairAff4, Aff6, Aff8
Raas-Rothschild, AnnickAff2, Aff4
Rechavi, GideonAff4, Aff5, Aff6
Dekel, BenjaminAff4, Aff9, Aff26
Vivante, AsafAff1, Aff3, Aff4, Aff9, IDs00467021053744_cor41
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 37(7):1623-1646
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Autorzy:
Xie, Jingyuan
Liu, Lili
Mladkova, Nikol
Li, Yifu
Ren, Hong
Wang, Weiming
Cui, ZhaoAff3, Aff4, Aff5
Lin, Li
Hu, Xiaofan
Yu, Xialian
Xu, Jing
Liu, GangAff3, Aff4, Aff5
Caliskan, Yasar
Sidore, Carlo
Balderes, Olivia
Rosen, Raphael J.
Bodria, MonicaAff2, Aff8
Zanoni, FrancescaAff2, Aff9
Zhang, Jun Y.
Krithivasan, Priya
Mehl, Karla
Marasa, Maddalena
Khan, Atlas
Ozay, Fatih
Canetta, Pietro A.
Bomback, Andrew S.
Appel, Gerald B.
Sanna-Cherchi, Simone
Sampson, Matthew G.
Mariani, Laura H.Aff11, Aff12
Perkowska-Ptasinska, Agnieszka
Durlik, Magdalena
Mucha, KrzysztofAff14, Aff15
Moszczuk, Barbara
Foroncewicz, Bartosz
Pączek, LeszekAff14, Aff15
Habura, Ireneusz
Ars, Elisabet
Ballarin, Jose
Mani, Laila-Yasmin
Vogt, Bruno
Ozturk, Savas
Yildiz, Abdülmecit
Seyahi, Nurhan
Arikan, Hakki
Koc, Mehmet
Basturk, Taner
Karahan, Gonca
Akgul, Sebahat Usta
Sever, Mehmet Sukru
Zhang, Dan
Santoro, Domenico
Bonomini, Mario
Londrino, Francesco
Gesualdo, Loreto
Reiterova, Jana
Tesar, Vladimir
Izzi, ClaudiaAff31, Aff32
Savoldi, Silvana
Spotti, Donatella
Marcantoni, Carmelita
Messa, Piergiorgio
Galliani, Marco
Roccatello, Dario
Granata, Simona
Zaza, Gianluigi
Lugani, Francesca
Ghiggeri, GianMarco
Pisani, Isabella
Allegri, Landino
Sprangers, BenAff40, Aff41
Park, Jin-Ho
Cho, BeLongAff42, Aff43
Kim, Yon SuAff44, Aff45
Kim, Dong KiAff45, Aff46
Suzuki, Hitoshi
Amoroso, Antonio
Cattran, Daniel C.
Fervenza, Fernando C.
Pani, Antonello
Hamilton, Patrick
Harris, Shelly
Gupta, Sanjana
Cheshire, Chris
Dufek, Stephanie
Issler, Naomi
Pepper, Ruth J.
Connolly, John
Powis, Stephen
Bockenhauer, Detlef
Stanescu, Horia C.
Ashman, Neil
Loos, Ruth J. F.Aff55, Aff56, Aff57
Kenny, Eimear E.Aff55, Aff58, Aff59
Wuttke, Matthias
Eckardt, Kai-UweAff61, Aff62
Köttgen, Anna
Hofstra, Julia M.
Coenen, Marieke J. H.
Kiemeney, Lambertus A.
Akilesh, Shreeram
Kretzler, Matthias
Beck, Lawrence H.
Stengel, BenedicteAff68, Aff69
Debiec, Hanna
Ronco, PierreAff70, Aff71
Wetzels, Jack F. M.
Zoledziewska, Magdalena
Cucca, Francesco
Ionita-Laza, Iuliana
Lee, HajeongAff45, Aff46
Hoxha, Elion
Stahl, Rolf A. K.
Brenchley, Paul
Scolari, FrancescoAff31, Aff75
Zhao, Ming-huiAff3, Aff4, Aff5, Aff76
Gharavi, Ali G.
Kleta, Robert
Chen, Nan
Kiryluk, Krzysztof
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 11(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mutation analysis of the MECP2 gene in Romanian females with Rett syndrome
Autorzy:
Dumitriu Simona
Klootwijk Enriko
Issler Naomi
Stanescu Horia
Kleta Robert
Puiu Maria
Pokaż więcej
Temat:
mecp2 mutation
rett syndrome
sequencing
protocol
mutatii
mecp2
sindrom rett
Medicine
Źródło:
Romanian Journal of Laboratory Medicine, Vol 21, Iss 4, Pp 437-445 (2013)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2284-5623
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/fb2d9af76849468bb2e2bf66279f19df  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies