Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Jain, Minal S."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-12 z 12
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Biallelic loss of function variants in SYT2 cause a treatable congenital onset presynaptic myasthenic syndrome.
Autorzy:
Donkervoort, Sandra
Mohassel, Payam
Laugwitz, Lucia
Zaki, Maha S.
Kamsteeg, Erik‐Jan
Maroofian, Reza
Chao, Katherine R.
Verschuuren‐Bemelmans, Corien C.
Horber, Veronka
Fock, Annemarie J. M.
McCarty, Riley M.
Jain, Minal S.
Biancavilla, Victoria
McMacken, Grace
Nalls, Matthew
Voermans, Nicol C.
Elbendary, Hasnaa M.
Snyder, Molly
Cai, Chunyu
Lehky, Tanya J.
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Medical Genetics. Part A; Oct2020, Vol. 182 Issue 10, p2272-2283, 12p
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-12 z 12

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies