Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Jakielski, Kathy J"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-19 z 19
    Tytuł:
    A Diagnostic Marker to Discriminate Childhood Apraxia of Speech from Speech Delay: I. Development and Description of the Pause Marker
    Autorzy:
    Shriberg, Lawrence D.
    Strand, Edythe A.
    Fourakis, Marios
    Jakielski, Kathy J.
    Hall, Sheryl D.
    Karlsson, Heather B.
    Mabie, Heather L.
    McSweeny, Jane L.
    Tilkens, Christie M.
    Wilson, David L.
    Pokaż więcej
    Deskryptory:
    Children
    Delayed Speech
    Speech Impairments
    Neurological Impairments
    Clinical Diagnosis
    Źródło:
    Journal of Speech, Language, and Hearing Research. Apr 2017 60(4):S1096-S1117.
    Recenzowane naukowo:
    Y
    Page Count:
    22
    Sponsoring Agency:
    National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) (NIH)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    A Diagnostic Marker to Discriminate Childhood Apraxia of Speech from Speech Delay: III. Theoretical Coherence of the Pause Marker with Speech Processing Deficits in Childhood Apraxia of Speech
    Autorzy:
    Shriberg, Lawrence D.
    Strand, Edythe A.
    Fourakis, Marios
    Jakielski, Kathy J.
    Hall, Sheryl D.
    Karlsson, Heather B.
    Mabie, Heather L.
    McSweeny, Jane L.
    Tilkens, Christie M.
    Wilson, David L.
    Pokaż więcej
    Deskryptory:
    Memory
    Children
    Delayed Speech
    Speech Impairments
    Neurological Impairments
    Clinical Diagnosis
    Źródło:
    Journal of Speech, Language, and Hearing Research. Apr 2017 60(4):S1135-S1152.
    Recenzowane naukowo:
    Y
    Page Count:
    18
    Sponsoring Agency:
    National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) (NIH)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    A Diagnostic Marker to Discriminate Childhood Apraxia of Speech from Speech Delay: II. Validity Studies of the Pause Marker
    Autorzy:
    Shriberg, Lawrence D.
    Strand, Edythe A.
    Fourakis, Marios
    Jakielski, Kathy J.
    Hall, Sheryl D.
    Karlsson, Heather B.
    Mabie, Heather L.
    McSweeny, Jane L.
    Tilkens, Christie M.
    Wilson, David L.
    Pokaż więcej
    Deskryptory:
    Delayed Speech
    Children
    Speech Impairments
    Neurological Impairments
    Clinical Diagnosis
    Źródło:
    Journal of Speech, Language, and Hearing Research. Apr 2017 60(4):S1118-S1134.
    Recenzowane naukowo:
    Y
    Page Count:
    17
    Sponsoring Agency:
    National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) (NIH)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    A Diagnostic Marker to Discriminate Childhood Apraxia of Speech from Speech Delay: IV. the Pause Marker Index
    Autorzy:
    Shriberg, Lawrence D.
    Strand, Edythe A.
    Fourakis, Marios
    Jakielski, Kathy J.
    Hall, Sheryl D.
    Karlsson, Heather B.
    Mabie, Heather L.
    McSweeny, Jane L.
    Tilkens, Christie M.
    Wilson, David L.
    Pokaż więcej
    Deskryptory:
    Delayed Speech
    Case Studies
    Neurological Impairments
    Speech Impairments
    Validity
    Children
    Severity (of Disability)
    Źródło:
    Journal of Speech, Language, and Hearing Research. Apr 2017 60(4):S1153-S1169.
    Recenzowane naukowo:
    Y
    Page Count:
    17
    Sponsoring Agency:
    National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) (NIH)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
    Autorzy:
    Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
    Rousseau, Justine
    Twist, Joanna
    Ehresmann, Sophie
    Takaku, Motoki
    Venselaar, Hanka
    Rodan, Lance H.
    Nowak, Catherine B.
    Douglas, Jessica
    Swoboda, Kathryn J.
    Steeves, Marcie A.
    Sahai, Inderneel
    Stumpel, Connie T. R. M.
    Stegmann, Alexander P. A.
    Wheeler, Patricia
    Willing, Marcia
    Fiala, Elise
    Kochhar, Aaina
    Gibson, William T.Aff14, Aff15
    Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
    Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
    Innes, A. Micheil
    Au, P. Y. Billie
    Rankin, Julia
    Anderson, Ilse J.
    Skinner, Steven A.
    Louie, Raymond J.
    Warren, Hannah E.
    Afenjar, Alexandra
    Keren, BorisAff21, Aff22
    Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
    Buratti, Julien
    Isapof, Arnaud
    Rodriguez, Diana
    Lewandowski, Raymond
    Propst, Jennifer
    van Essen, Ton
    Choi, Murim
    Lee, Sangmoon
    Chae, Jong H.
    Price, Susan
    Schnur, Rhonda E.
    Douglas, Ganka
    Wentzensen, Ingrid M.
    Zweier, Christiane
    Reis, André
    Bialer, Martin G.
    Moore, Christine
    Koopmans, Marije
    Brilstra, Eva H.
    Monroe, Glen R.
    van Gassen, Koen L. I.
    van Binsbergen, Ellen
    Newbury-Ecob, Ruth
    Bownass, Lucy
    Bader, Ingrid
    Mayr, Johannes A.
    Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
    Jakielski, Kathy J.
    Strand, Edythe A.
    Kloth, Katja
    Bierhals, Tatjana
    The DDD study
    Roberts, John D.
    Petrovich, Robert M.
    Machida, Shinichi
    Kurumizaka, Hitoshi
    Lelieveld, Stefan
    Pfundt, Rolph
    Jansen, SandraAff1, Aff3
    Deriziotis, Pelagia
    Faivre, LaurenceAff44, Aff45
    Thevenon, JulienAff44, Aff45
    Assoum, MirnaAff44, Aff45
    Shriberg, Lawrence
    Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
    Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
    Wade, Paul A.
    Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
    Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 10(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
    Autorzy:
    Blok, Lot SnijdersAff1, Aff2, Aff3
    Rousseau, Justine
    Twist, Joanna
    Ehresmann, Sophie
    Takaku, Motoki
    Venselaar, Hanka
    Rodan, Lance H.
    Nowak, Catherine B.
    Douglas, Jessica
    Swoboda, Kathryn J.
    Steeves, Marcie A.
    Sahai, Inderneel
    Stumpel, Connie T. R. M.
    Stegmann, Alexander P. A.
    Wheeler, Patricia
    Willing, Marcia
    Fiala, Elise
    Kochhar, Aaina
    Gibson, William T.Aff14, Aff15
    Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
    Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
    Innes, A. Micheil
    Au, P. Y. Billie
    Rankin, Julia
    Anderson, Ilse J.
    Skinner, Steven A.
    Louie, Raymond J.
    Warren, Hannah E.
    Afenjar, Alexandra
    Keren, BorisAff21, Aff22
    Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
    Buratti, Julien
    Isapof, Arnaud
    Rodriguez, Diana
    Lewandowski, Raymond
    Propst, Jennifer
    van Essen, Ton
    Choi, Murim
    Lee, Sangmoon
    Chae, Jong H.
    Price, Susan
    Schnur, Rhonda E.
    Douglas, Ganka
    Wentzensen, Ingrid M.
    Zweier, Christiane
    Reis, André
    Bialer, Martin G.
    Moore, Christine
    Koopmans, Marije
    Brilstra, Eva H.
    Monroe, Glen R.
    van Gassen, Koen L. I.
    van Binsbergen, Ellen
    Newbury-Ecob, Ruth
    Bownass, Lucy
    Bader, Ingrid
    Mayr, Johannes A.
    Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
    Jakielski, Kathy J.
    Strand, Edythe A.
    Kloth, Katja
    Bierhals, Tatjana
    The DDD study
    Roberts, John D.
    Petrovich, Robert M.
    Machida, Shinichi
    Kurumizaka, Hitoshi
    Lelieveld, Stefan
    Pfundt, Rolph
    Jansen, SandraAff1, Aff3
    Deriziotis, Pelagia
    Faivre, LaurenceAff44, Aff45
    Thevenon, JulienAff44, Aff45
    Assoum, MirnaAff44, Aff45
    Shriberg, Lawrence
    Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
    Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
    Wade, Paul A.
    Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
    Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 10(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
    Autorzy:
    Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
    Rousseau, Justine
    Twist, Joanna
    Ehresmann, Sophie
    Takaku, Motoki
    Venselaar, Hanka
    Rodan, Lance H.
    Nowak, Catherine B.
    Douglas, Jessica
    Swoboda, Kathryn J.
    Steeves, Marcie A.
    Sahai, Inderneel
    Stumpel, Connie T. R. M.
    Stegmann, Alexander P. A.
    Wheeler, Patricia
    Willing, Marcia
    Fiala, Elise
    Kochhar, Aaina
    Gibson, William T.Aff14, Aff15
    Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
    Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
    Innes, A. Micheil
    Au, P. Y. Billie
    Rankin, Julia
    Anderson, Ilse J.
    Skinner, Steven A.
    Louie, Raymond J.
    Warren, Hannah E.
    Afenjar, Alexandra
    Keren, BorisAff21, Aff22
    Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
    Buratti, Julien
    Isapof, Arnaud
    Rodriguez, Diana
    Lewandowski, Raymond
    Propst, Jennifer
    van Essen, Ton
    Choi, Murim
    Lee, Sangmoon
    Chae, Jong H.
    Price, Susan
    Schnur, Rhonda E.
    Douglas, Ganka
    Wentzensen, Ingrid M.
    Zweier, Christiane
    Reis, André
    Bialer, Martin G.
    Moore, Christine
    Koopmans, Marije
    Brilstra, Eva H.
    Monroe, Glen R.
    van Gassen, Koen L. I.
    van Binsbergen, Ellen
    Newbury-Ecob, Ruth
    Bownass, Lucy
    Bader, Ingrid
    Mayr, Johannes A.
    Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
    Jakielski, Kathy J.
    Strand, Edythe A.
    Kloth, Katja
    Bierhals, Tatjana
    The DDD study
    Roberts, John D.
    Petrovich, Robert M.
    Machida, Shinichi
    Kurumizaka, Hitoshi
    Lelieveld, Stefan
    Pfundt, Rolph
    Jansen, SandraAff1, Aff3
    Deriziotis, Pelagia
    Faivre, LaurenceAff44, Aff45
    Thevenon, JulienAff44, Aff45
    Assoum, MirnaAff44, Aff45
    Shriberg, Lawrence
    Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
    Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
    Wade, Paul A.
    Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
    Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature Communications. 9(1)
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Breakpoint localization using arrayCGH in three siblings with an unbalanced 4q;16q translocation and childhood apraxia of speech CASHow to cite this article: Shriberg LD, Jakielski KJ, ElShanti H. 2008. Breakpoint localization using arrayCGH in three siblings with an unbalanced 4q;16q translocation and childhood apraxia of speech CAS. Am J Med Genet Part A 146A:2227–2233.
    Autorzy:
    Shriberg, Lawrence D.
    Jakielski, Kathy J.
    ElShanti, Hatem
    Pokaż więcej
    Źródło:
    American Journal of Medical Genetics. Part A; September 2008, Vol. 146 Issue: 17 p2227-2233, 7p
    Periodyk
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-19 z 19

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies