Autor: "Jayawant, S" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Spectrum of movement disorders and neurotransmitter abnormalities in paediatric POLG disease
Autorzy:: Papandreou, A.Aff1, Aff2, Aff3
Rahman, S.Aff4, Aff5
Fratter, C.
Ng, J.
Meyer, E.
Carr, L. J.
Champion, M.
Clarke, A.
Gissen, P.Aff3, Aff5, Aff9
Hemingway, C.
Hussain, N.
Jayawant, S.
King, M. D.
Lynch, B. J.
Mewasingh, L.
Patel, J.
Prabhakar, P.
Neergheen, V.
Pope, S.
Heales, S. J. R.Aff16, Aff17
Poulton, J.
Kurian, Manju A.Aff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 41(6):1275-1283

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Correction to: Spectrum of movement disorders and neurotransmitter abnormalities in paediatric POLG disease
Autorzy:: Papandreou, A.Aff1, Aff2, Aff3
Rahman, S.Aff4, Aff5
Fratter, C.
Ng, J.
Meyer, E.
Carr, L. J.
Champion, M.
Clarke, A.
Gissen, P.Aff3, Aff5, Aff9
Hemingway, C.
Hussain, N.
Jayawant, S.
King, M. D.
Lynch, B. J.
Mewasingh, L.
Patel, J.
Prabhakar, P.
Neergheen, V.
Pope, S.
Heales, S. J. R.Aff16, Aff17
Poulton, J.
Kurian, Manju A.Aff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 41(6):1299-1301

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: VP.42 Clinical characteristics, molecular genetics and long-term clinical outcomes in 43 patients with congenital myasthenia syndrome due to RAPSYN mutation
Autorzy:: Ramdas, S.
Munot, P.
Cruz, P. Rodríguez
Alabaf, S.
Robb, S.
Jayawant, S.
Beeson, D.
Jungbluth, H.
Palace, J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2022 32 Supplement 1:S83-S83

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Topiramate in the Treatment of Myoclonic-Astatic Epilepsy in Children: A Retrospective Hospital Audit
Autorzy:: Jayawant S
Libretto S; Pokaż więcej
Temat:: Myoclonic-Astatic Epilepsy
Epilepsy in children
Topiramate
Anti-epileptic drugs
Medicine
Źródło:: Journal of Postgraduate Medicine, Vol 49, Iss 3, Pp 202-206 (2003)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.jpgmonline.com/article.asp?issn=0022-3859;year=2003;volume=49;issue=3;spage=202;epage=206;aulast=Jayawant; https://doaj.org/toc/0022-3859; https://doaj.org/toc/0972-2823
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ea052c5aee8744ed9804649b2a4c1fe2 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: M13 - Mitochondrial disease and lipid storage myopathy due to mutation in CHCHD10 or DNM1L and disordered mitochondrial dynamics
Autorzy:: Fratter, C.
Dombi, E.
Carver, J.
Sergeant, K.
Barbosa, I.A.
Hofer, M.
Esiri, M.
Hilton-Jones, D.
Jayawant, S.
Olpin, S.
Deshpande, C.
Simpson, M.A.
Poulton, J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders March 2017 27 Supplement 1:S21-S21

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Congenital fibre type disproportion associated with mutations in the tropomyosin 3 ( TPM3) gene mimicking congenital myasthenia
Autorzy:: Munot, P.
Lashley, D.
Jungbluth, H.
Feng, L.
Pitt, M.
Robb, S.A.
Palace, J.
Jayawant, S.
Kennet, R.
Beeson, D.
Cullup, T.
Abbs, S.
Laing, N.
Sewry, C.
Muntoni, F.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2010 20(12):796-800

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: P37 Muscle MRI in congenital myasthenics syndromes
Autorzy:: Rodriguez Cruz, P.M.
Finlayson, S.
Morrow, J.M.
Yousry, T.A.
Jayawant, S.
Beeson, D.
Palace, J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders March 2014 24 Supplement 1:S16-S17

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: C.P.18 Skeletal muscle myopathy mutations at the actin tropomyosin interface that cause gain or loss of function
Autorzy:: Memo, M.
Clarke, N.F.
Laing, N.G.
Nowak, K.J.
Ravenscroft, G.
Sewry, C.
Jain, R.
Jayawant, S.
Lehtokari, V.L.
Marttila, M.
Wallgren-Pettersson, C.
Marston, S.B.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2012 22(9-10):846-846

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Alexander disease with periventricular calcification: a novel mutation of the GFAP gene.
Autorzy:: Jefferson RJ
Absoud M
Jain R
Livingston JH
VAN DER Knaap MS
Jayawant S; Pokaż więcej
Źródło:: Developmental Medicine & Child Neurology; Dec2010, Vol. 52 Issue 12, p1160-1163, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Isolated hypoglossal nerve palsy in a 14-year-old girl
Autorzy:: HADJIKOUTIS, S
JAYAWANT, S
STOODLEY, N; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Paediatric Neurology July 2002 6(4):225-228

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Jayawant, S"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji