Autor: "Jenkins, Dagan" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Structure and tethering mechanism of dynein-2 intermediate chains in intraflagellar transport
Autorzy:: Mukhopadhyay, Aakash GAff1, Aff2
Toropova, KaterinaAff1, Aff2
Daly, LydiaAff2, Aff5
Wells, Jennifer NAff2, Aff6
Vuolo, Laura
Mladenov, MiroslavAff2, Aff7
Seda, Marian
Jenkins, Dagan
Stephens, David J
Roberts, Anthony JAff1, Aff2, IDs44318024000601_cor10; Pokaż więcej
Źródło:: The EMBO Journal. 43(7):1257-1272

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: A CRISPR/Cas9-generated mutation in the zebrafish orthologue of PPP2R3B causes idiopathic scoliosis
Autorzy:: Seda, Marian
Crespo, Berta
Corcelli, Michelangelo
Osborn, Daniel P.
Jenkins, DaganAff1, IDs4159802333589y_cor5; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 13(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: De-Suppression of Mesenchymal Cell Identities and Variable Phenotypic Outcomes Associated with Knockout of Bbs1.
Autorzy:: Freke, Grace Mercedes
Martins, Tiago
Davies, Rosalind Jane
Beyer, Tina
Seda, Marian
Peskett, Emma
Haq, Naila
Prasai, Avishek
Otto, Georg
Jeyabalan Srikaran, Jeshmi
Hernandez, Victor
Diwan, Gaurav D.
Russell, Robert B.
Ueffing, Marius
Huranova, Martina
Boldt, Karsten
Beales, Philip L.
Jenkins, Dagan; Pokaż więcej
Temat:: PHENOTYPES
TIGHT junctions
GENETIC variation
EPITHELIAL-mesenchymal transition
LAURENCE-Moon-Biedl syndrome
Źródło:: Cells (2073-4409); Nov2023, Vol. 12 Issue 22, p2662, 21p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Diverse species-specific phenotypic consequences of loss of function sorting nexin 14 mutations
Autorzy:: Bryant, Dale
Seda, Marian
Peskett, Emma
Maurer, Constance
Pomeranz, Gideon
Ghosh, Marcus
Hawkins, Thomas A.
Cleak, James
Datta, Sanchari
Hariri, Hanaa
Eckert, Kaitlyn M.Aff5, Aff6
Jafree, Daniyal J.
Walsh, Claire
Demetriou, Charalambos
Ishida, Miho
Alemán-Charlet, Cristina
Vestito, Letizia
Seselgyte, Rimante
McDonald, Jeffrey G.Aff5, Aff6
Bitner-Glindzicz, Maria
Hemberger, Myriam
Rihel, Jason
Teboul, Lydia
Henne, W. Mike
Jenkins, Dagan
Moore, Gudrun E.
Stanier, Philip; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 10(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Mutational analyses of UPIIIA, SHH, EFNB2, and HNF1β in persistent cloaca and associated kidney malformations
Autorzy:: Jenkins, Dagan
Bitner-Glindzicz, Maria
Thomasson, Louise
Malcolm, Sue
Warne, Stephanie A.
Feather, Sally A.
Flanagan, Sarah E.
Ellard, Sian
Bingham, Coralie
Santos, Lane
Henkemeyer, Mark
Zinn, Andrew
Baker, Linda A.
Wilcox, Duncan T.
Woolf, Adrian S.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Pediatric Urology 2007 3(1):2-9

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Gain-of-function mutations in the phosphatidylserine synthase 1 (PTDSS1) gene cause Lenz-Majewski syndrome.
Autorzy:: Sousa, Sérgio B
Jenkins, Dagan
Chanudet, Estelle
Tasseva, Guergana
Ishida, Miho
Anderson, Glenn
Docker, James
Ryten, Mina
Sa, Joaquim
Saraiva, Jorge M
Barnicoat, Angela
Scott, Richard
Calder, Alistair
Wattanasirichaigoon, Duangrurdee
Chrzanowska, Krystyna
Simandlová, Martina
Van Maldergem, Lionel
Stanier, Philip
Beales, Philip L
Vance, Jean E; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Genetics. Jan2014, Vol. 46 Issue 1, p70-76. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Chapter 165 - Genes and Mechanisms in Human Ciliopathies
Autorzy:: Jenkins, Dagan
Beales, Philip L.; Pokaż więcej
Źródło:: In Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics 2013:1-36

Książka

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Metopic and sagittal synostosis in Greig cephalopolysyndactyly syndrome: five cases with intragenic mutations or complete deletions of GLI3.
Autorzy:: Hurst, Jane A.
Jenkins, Dagan
Vasudevan, Pradeep C.
Kirchhoff, Maria
Skovby, Flemming
Rieubland, Claudine
Gallati, Sabina
Rittinger, Olaf
Kroisel, Peter M.
Johnson, David
Biesecker, Leslie G.
Wilkie, Andrew OM; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Jul2011, Vol. 19 Issue 7, p757-762. 6p. 1 Color Photograph, 1 Chart, 1 Graph.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Jenkins, Dagan"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji