- Tytuł:
- Identification of a novel mutation in the FGF10 gene in a Chinese family with obvious congenital lacrimal duct dysplasia in lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome
- Autorzy:
- Temat:
-
fgf10 gene
frameshift mutation
congenital lacrimal duct dysplasia
ladd syndrome
pedigree
Ophthalmology
RE1-994 - Źródło:
- International Journal of Ophthalmology, Vol 16, Iss 4, Pp 499-504 (2023)
- Opis pliku:
- electronic resource
- Relacje:
- http://ies.ijo.cn/en_publish/2023/4/20230402.pdf; https://doaj.org/toc/2222-3959; https://doaj.org/toc/2227-4898
- Dostęp URL:
- https://doaj.org/article/01d14b0ebb854e9f9c5743ed81e7dee7  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe