Autor: "Jiri Bartek" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Jiri Bartek"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-5 z 5

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Cannabidiol‐induced activation of the metallothionein pathway impedes anticancer effects of disulfiram and its metabolite CuET
Autorzy:: Tereza Buchtova
Zdenek Skrott
Katarina Chroma
Jiri Rehulka
Petr Dzubak
Marian Hajduch
David Lukac
Stefanos Arampatzis
Jiri Bartek
Martin Mistrik; Pokaż więcej
Temat:: cancer
cannabidiol
CuET
disulfiram
metallothionein
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:: Molecular Oncology, Vol 16, Iss 7, Pp 1541-1554 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1574-7891; https://doaj.org/toc/1878-0261
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/3191b1b97405485c86205c2179ad7bf2 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Drug–Drug Interactions of Cannabidiol with Standard-of-Care Chemotherapeutics
Autorzy:: Tereza Buchtova
David Lukac
Zdenek Skrott
Katarina Chroma
Jiri Bartek
Martin Mistrik; Pokaż więcej
Temat:: cannabidiol
drug–drug interaction
chemotherapy
cancer
Biology (General)
QH301-705.5
Chemistry
QD1-999
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 3, p 2885 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/1422-0067/24/3/2885; https://doaj.org/toc/1661-6596; https://doaj.org/toc/1422-0067
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/66f7851b3ec14da4b69e8a8fee1769db Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Design, synthesis, and in vitro evaluation of BP-1-102 analogs with modified hydrophobic fragments for STAT3 inhibition
Autorzy:: Patrik Oleksak
Miroslav Psotka
Marketa Vancurova
Olena Sapega
Jana Bieblova
Milan Reinis
David Rysanek
Romana Mikyskova
Katarina Chalupova
David Malinak
Jana Svobodova
Rudolf Andrys
Helena Rehulkova
Vojtech Skopek
Pham Ngoc Lam
Jiri Bartek
Zdenek Hodny
Kamil Musilek; Pokaż więcej
Temat:: stat3 signalling pathway
cancer
sh2 domain
inhibitor
structure–activity relationship
Therapeutics. Pharmacology
RM1-950
Źródło:: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 36, Iss 1, Pp 410-424 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1475-6366; https://doaj.org/toc/1475-6374
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/cfac0c0e4320428ab38cfae14e7c28f8 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Targeting Ribosome Biogenesis in Cancer: Lessons Learned and Way Forward
Autorzy:: Asimina Zisi
Jiri Bartek
Mikael S. Lindström; Pokaż więcej
Temat:: ribosome biogenesis
nucleolus
p53
cancer
RNA polymerase I
translation
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:: Cancers, Vol 14, Iss 9, p 2126 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2072-6694/14/9/2126; https://doaj.org/toc/2072-6694
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/06a4e9175b43413d83503fe942fa6183 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: RB pathway defects in testicular cancer.
Autorzy:: Jirina Bartkova
Claudia Lukas
Claus S Sørensen
Ewa Rajpert-De Meyts
Niels E Skakkebæk
Jiri Lukas
Jiri Bartek; Pokaż więcej
Temat:: RETINOBLASTOMA
TUMOR suppressor genes
CYCLIN-dependent kinases
CANCER
SPERMATOGENESIS
Źródło:: Journal of Pathology; Jun2003, Vol. 200 Issue 2, p149-156, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-5 z 5

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies