Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Johannsen, Jessika"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Zur Gentherapie der Spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec. Stellungnahme der Gesellschaft für Neuropädiatrie
Autorzy :
Kirschner, JanberndAff1, Aff2
Bernert, GüntherAff2, Aff3
v. der Hagen, MajaAff2, Aff4
Hahn, AndreasAff2, Aff5
Johannsen, JessikaAff2, Aff6
Klein, AndreaAff2, Aff7, Aff8
Müller-Felber, WolfgangAff2, Aff9
Ziegler, AndreasAff2, Aff10
Schara, UlrikeAff2, Aff11
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Gene therapy for spinal muscular atrophy with onasemnogene abeparvovec. Statement of the German Speaking Society of Neuropediatrics
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. 168(10):938-941
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Handlungsempfehlungen zur Gentherapie der spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec – AVXS-101: Konsensuspapier der deutschen Vertretung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) und der deutschen Behandlungszentren unter Mitwirkung des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e. V.
Autorzy :
Ziegler, Andreas
Wilichowski, Ekkehard
Schara, Ulrike
Hahn, Andreas
Müller-Felber, Wolfgang
Johannsen, Jessika
von der Hagen, Maja
von Moers, Arpad
Stoltenburg, Corinna
Saffari, Afshin
Walter, Maggie C.
Husain, Ralf A.
Pechmann, Astrid
Köhler, Cornelia
Horber, Veronka
Schwartz, Oliver
Kirschner, Janbernd
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Recommendations for gene therapy of spinal muscular atrophy with onasemnogene abeparvovec—AVXS-101: Consensus paper of the German representatives of the Society for Pediatric Neurology (GNP) and the German treatment centers with collaboration of the medical scientific advisory board of the German Society for Muscular Diseases (DGM)
Źródło :
Der Nervenarzt. 91(6):518-529
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A homozygous missense variant in CACNB4 encoding the auxiliary calcium channel beta4 subunit causes a severe neurodevelopmental disorder and impairs channel and non-channel functions.
Autorzy :
Coste de Bagneaux, Pierre
von Elsner, Leonie
Bierhals, Tatjana
Campiglio, Marta
Johannsen, Jessika
Obermair, Gerald J.
Hempel, Maja
Flucher, Bernhard E.
Kutsche, Kerstin
Pokaż więcej
Temat :
CEREBELLAR cortex
NEUROLOGICAL disorders
SCAFFOLD proteins
BIOLOGICAL mutation
VOLTAGE-gated ion channels
CELL nuclei
CALCIUM channels
MOVEMENT disorders
Źródło :
PLoS Genetics; 3/16/2020, Vol. 16 Issue 3, p1-31, 31p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies