Autor: "Johannsen, Jessika" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Zur Gentherapie der Spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec. Stellungnahme der Gesellschaft für Neuropädiatrie
Autorzy :: Kirschner, JanberndAff1, Aff2
Bernert, GüntherAff2, Aff3
v. der Hagen, MajaAff2, Aff4
Hahn, AndreasAff2, Aff5
Johannsen, JessikaAff2, Aff6
Klein, AndreaAff2, Aff7, Aff8
Müller-Felber, WolfgangAff2, Aff9
Ziegler, AndreasAff2, Aff10
Schara, UlrikeAff2, Aff11; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Gene therapy for spinal muscular atrophy with onasemnogene abeparvovec. Statement of the German Speaking Society of Neuropediatrics
Źródło :: Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. 168(10):938-941
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Tytuł :: Germline AGO2 mutations impair RNA interference and human neurological development
Autorzy :: Lessel, Davor
Zeitler, Daniela M.
Reijnders, Margot R. F.Aff3, Aff4
Kazantsev, Andriy
Hassani Nia, Fatemeh
Bartholomäus, AlexanderAff5, Aff6
Martens, Victoria
Bruckmann, Astrid
Graus, Veronika
McConkie-Rosell, Allyn
McDonald, Marie
Lozic, BernardaAff8, Aff9
Tan, Ee-Shien
Gerkes, Erica
Johannsen, Jessika
Denecke, Jonas
Telegrafi, Aida
Zonneveld-Huijssoon, Evelien
Lemmink, Henny H.
Cham, Breana W. M.
Kovacevic, Tanja
Ramsdell, Linda
Foss, Kimberly
Le Duc, Diana
Mitter, Diana
Syrbe, Steffen
Merkenschlager, Andreas
Sinnema, Margje
Panis, Bianca
Lazier, Joanna
Osmond, Matthew
Hartley, Taila
Mortreux, JeremieAff21, Aff22
Busa, Tiffany
Missirian, ChantalAff21, Aff22
Prasun, Pankaj
Lüttgen, Sabine
Mannucci, Ilaria
Lessel, Ivana
Schob, Claudia
Kindler, Stefan
Pappas, John
Rabin, Rachel
Willemsen, Marjolein
Gardeitchik, Thatjana
Löhner, Katharina
Rump, Patrick
Dias, Kerith-RaeAff25, Aff26
Evans, Carey-AnneAff25, Aff26
Andrews, Peter IanAff27, Aff28
Roscioli, TonyAff25, Aff29, Aff30
Brunner, Han G.Aff3, Aff4
Chijiwa, Chieko
Lewis, M. E. Suzanne
Jamra, Rami Abou
Dyment, David A.Aff19, Aff20
Boycott, Kym M.Aff19, Aff20
Stegmann, Alexander P. A.Aff3, Aff4
Kubisch, Christian
Tan, Ene-Choo
Mirzaa, Ghayda M.Aff33, Aff34, Aff35
McWalter, Kirsty
Kleefstra, Tjitske
Pfundt, RolphAff3, Aff11
Ignatova, Zoya
Meister, Gunter
Kreienkamp, Hans-Jürgen; Pokaż więcej
Źródło :: Nature Communications. 11(1)
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: Handlungsempfehlungen zur Gentherapie der spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec – AVXS-101: Konsensuspapier der deutschen Vertretung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) und der deutschen Behandlungszentren unter Mitwirkung des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e. V.
Autorzy :: Ziegler, Andreas
Wilichowski, Ekkehard
Schara, Ulrike
Hahn, Andreas
Müller-Felber, Wolfgang
Johannsen, Jessika
von der Hagen, Maja
von Moers, Arpad
Stoltenburg, Corinna
Saffari, Afshin
Walter, Maggie C.
Husain, Ralf A.
Pechmann, Astrid
Köhler, Cornelia
Horber, Veronka
Schwartz, Oliver
Kirschner, Janbernd; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Recommendations for gene therapy of spinal muscular atrophy with onasemnogene abeparvovec—AVXS-101: Consensus paper of the German representatives of the Society for Pediatric Neurology (GNP) and the German treatment centers with collaboration of the medical scientific advisory board of the German Society for Muscular Diseases (DGM)
Źródło :: Der Nervenarzt. 91(6):518-529
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: A Recurrent Gain-of-Function Mutation in CLCN6, Encoding the ClC-6 Cl−/H+-Exchanger, Causes Early-Onset Neurodegeneration
Autorzy :: Polovitskaya, Maya M.; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 3 December 2020 107(6):1062-1077
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: The impact of long-term ventilator-use on health-related quality of life and the mental health of children with neuromuscular diseases and their families: need for a revised perspective?
Autorzy :: Johannsen, Jessika
Fuhrmann, Lena
Grolle, Benjamin
Morgenstern, Lydia
Wiegand-Grefe, Silke
Denecke, Jonas; Pokaż więcej
Źródło :: Health and Quality of Life Outcomes. 18(1)
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 6 6.

Tytuł :: Paralog Studies Augment Gene Discovery: DDX and DHX Genes
Autorzy :: Paine, Ingrid; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 1 August 2019 105(2):302-316
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Tytuł :: Biallelic variants in SMAD6 are associated with a complex cardiovascular phenotype
Autorzy :: Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
Johannsen, Jessika
Harms, Frederike L.
Juusola, Jane
Johnson, Mark C.
Grange, Dorothy K.
Kutsche, Kerstin; Pokaż więcej
Źródło :: Human Genetics. 138(6):625-634
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Tytuł :: A novel missense variant in the SDR domain of the WWOX gene leads to complete loss of WWOX protein with early-onset epileptic encephalopathy and severe developmental delay
Autorzy :: Johannsen, Jessika
Kortüm, Fanny
Rosenberger, Georg
Bokelmann, Kristin
Schirmer, Markus A.
Denecke, Jonas
Santer, René; Pokaż więcej
Źródło :: neurogenetics. 19(3):151-156
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14 14.

Tytuł :: First de novo ANK3 nonsense mutation in a boy with intellectual disability, speech impairment and autistic features
Autorzy :: Kloth, Katja; Pokaż więcej
Źródło :: In European Journal of Medical Genetics September 2017 60(9):494-498
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17 17.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18 18.

Tytuł :: Mutations in EXTL3 Cause Neuro-immuno-skeletal Dysplasia Syndrome
Autorzy :: Oud, Machteld M.; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 2 February 2017 100(2):281-296
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 20 20.

Tytuł :: A homozygous missense variant in CACNB4 encoding the auxiliary calcium channel beta4 subunit causes a severe neurodevelopmental disorder and impairs channel and non-channel functions.
Autorzy :: Coste de Bagneaux, Pierre
von Elsner, Leonie
Bierhals, Tatjana
Campiglio, Marta
Johannsen, Jessika
Obermair, Gerald J.
Hempel, Maja
Flucher, Bernhard E.
Kutsche, Kerstin; Pokaż więcej
Temat :: CEREBELLAR cortex
NEUROLOGICAL disorders
SCAFFOLD proteins
BIOLOGICAL mutation
VOLTAGE-gated ion channels
CELL nuclei
CALCIUM channels
MOVEMENT disorders
Źródło :: PLoS Genetics; 3/16/2020, Vol. 16 Issue 3, p1-31, 31p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Johannsen, Jessika"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język