Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Jordi Diaz-Manera"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 45
Tytuł:
Proteasome inhibitors reduce thrombospondin-1 release in human dysferlin-deficient myotubes
Autorzy:
Esther Fernández-Simón
Cinta Lleixà
Xavier Suarez-Calvet
Jordi Diaz-Manera
Isabel Illa
Eduard Gallardo
Noemí de Luna
Pokaż więcej
Temat:
Dysferlin
Proteasome
Vitamin D3
Myogenin
Sarcolemma
Thrombospondin-1
Diseases of the musculoskeletal system
RC925-935
Źródło:
BMC Musculoskeletal Disorders, Vol 21, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1471-2474
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a3fdec49c5ec4219a91b677cb013c294  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Hypoxia triggers IFN-I production in muscle: Implications in dermatomyositis
Autorzy:
Noemí De Luna
Xavier Suárez-Calvet
Cinta Lleixà
Jordi Diaz-Manera
Montse Olivé
Isabel Illa
Eduard Gallardo
Pokaż więcej
Temat:
Medicine
Science
Źródło:
Scientific Reports, Vol 7, Iss 1, Pp 1-9 (2017)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2045-2322
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/cf83dcd2d2174c98a2b3b74f31393df9  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Transcriptome Analysis of Ullrich Congenital Muscular Dystrophy Fibroblasts Reveals a Disease Extracellular Matrix Signature and Key Molecular Regulators.
Autorzy:
Sonia Paco
Teresa Casserras
Maria Angels Rodríguez
Cristina Jou
Montserrat Puigdelloses
Carlos I Ortez
Jordi Diaz-Manera
Eduardo Gallardo
Jaume Colomer
Andrés Nascimento
Susana G Kalko
Cecilia Jimenez-Mallebrera
Pokaż więcej
Temat:
Medicine
Science
Źródło:
PLoS ONE, Vol 10, Iss 12, p e0145107 (2015)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://europepmc.org/articles/PMC4686057?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/1e761410602c489094dc77afc19dbdbc  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Comparison of dysferlin expression in human skeletal muscle with that in monocytes for the diagnosis of dysferlin myopathy.
Autorzy:
Eduard Gallardo
Noemi de Luna
Jordi Diaz-Manera
Ricardo Rojas-García
Lidia Gonzalez-Quereda
Bàrbara Flix
Antoine de Morrée
Silvère van der Maarel
Isabel Illa
Pokaż więcej
Temat:
Medicine
Science
Źródło:
PLoS ONE, Vol 6, Iss 12, p e29061 (2011)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmid/22194990/?tool=EBI; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a2790daf220b462ebf310415059896be  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Applying the win ratio method in clinical trials of orphan drugs: an analysis of data from the COMET trial of avalglucosidase alfa in patients with late-onset Pompe disease
Autorzy:
Matthias Boentert
Kenneth I. Berger
Jordi Díaz-Manera
Mazen M. Dimachkie
Alaa Hamed
Lionel Riou França
Nathan Thibault
Pragya Shukla
Jack Ishak
J. Jaime Caro
Pokaż więcej
Temat:
Late-onset Pompe disease
Clinical trial
Win ratio
Enzyme replacement therapy
Avalglucosidase alfa
Medicine
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e7b737f3c80f41c2a3616eefc9531926  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 45

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies