Autor: "Kärppä M" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Diakonissa Martta Paavola Onajenassa
Autorzy:: Karppa Maire; Pokaż więcej
Dostęp URL:: https://www.europeana.eu/item/2021009/M012_VKKSLS1540_?utm_source=api&utm_medium=api&utm_campaign=YuvuWBeCa Link otwiera się w nowym oknie

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: G.P.126 - A new family with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix–Saguenay (ARSACS)
Autorzy:: Palmio, J.
Penttilä, S.
Moilanen, J.
Kärppä, M.
Udd, B.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2015 25 Supplement 2:S223-S223

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Parkinsonism associated with the homozygous W748S mutation in the POLG1 gene
Autorzy:: Remes, A.M.
Hinttala, R.
Kärppä, M.
Soini, H.
Takalo, R.
Uusimaa, J.
Majamaa, K.; Pokaż więcej
Źródło:: In Parkinsonism and Related Disorders 2008 14(8):652-654

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: G.P.35 Identical TTN gene A-band mutation causing HMERF occurs in different European populations
Autorzy:: Palmio, J.M.
Evilä, A.
Kärppä, M.
Tasca, G.
Quinlivan, R.
Xiang, F.
Edström, L.
Hackman, P.
Udd, B.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2012 22(9-10):818-819

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 26.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 27.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 30.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 31.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 32.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 33.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 34.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 36.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 37.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:: POLG1 p.R722H mutation associated with multiple mtDNA deletions and a neurological phenotype
Autorzy:: Finnilä Saara
Pajunen Leila
Kärppä Mikko
Hinttala Reetta
Komulainen Tuomas
Tuominen Hannu
Rantala Heikki
Hassinen Ilmo
Majamaa Kari
Uusimaa Johanna; Pokaż więcej
Temat:: Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: BMC Neurology, Vol 10, Iss 1, p 29 (2010)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.biomedcentral.com/1471-2377/10/29; https://doaj.org/toc/1471-2377
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4c15666123f94dbeac2df6024cd4325e Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:: Novel compound heterozygous mutation in SACS gene leads to a milder autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay, ARSACS, in a Finnish family.
Autorzy:: Palmio J; Department of Neurology Neuromuscular Research Center Tampere University and University Hospital Tampere Finland.
Kärppä M; Department of Neurology Oulu University Hospital and University of Oulu Oulu Finland.
Baumann P; Department of Neurology Lapland Central Hospital Rovaniemi Finland.
Penttilä S; Department of Neurology Neuromuscular Research Center Tampere University and University Hospital Tampere Finland.
Moilanen J; Department of Clinical Genetics and Medical Research Center Oulu Oulu University Hospital and University of Oulu Oulu Finland.
Udd B; Department of Neurology Neuromuscular Research Center Tampere University and University Hospital Tampere Finland; Folkhälsan Institute of Genetics and the Department of Medical Genetics Haartman Institute University of Helsinki Helsinki Finland; Department of Neurology Vaasa Central Hospital Vaasa Finland.; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical case reports [Clin Case Rep] 2016 Oct 26; Vol. 4 (12), pp. 1151-1156. Date of Electronic Publication: 2016 Oct 26 (Print Publication: 2016).
Typ publikacji:: Case Reports

Raport

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Kärppä M"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji