Autor: "KARDON, NATALINE" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Genital Lentigines in a 6-Year-Old Boy with a Family History of Cowden's Disease: Clinical and Genetic Evidence of the Linkage Between Bannayan-Riley-Ruvacalba Syndrome and Cowden's Disease
Autorzy :: Blum, Robin R
Rahimizadeh, Afshin
Kardon, Nataline
Lebwohl, Mark
Wei, Huachen; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Cutaneous Medicine and Surgery: IncorporatingMedical and Surgical Dermatology. June 2001 5(3):228-230
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Tytuł :: Characterization of the Supernumerary Chromosome in Cat Eye Syndrome
Autorzy :: McDermid, Heather E.
Brasch, Klaus R.
Magenis, Ellen
Sheehy, Robert
Burn, John
Kardon, Nataline
Noel, Bernard
Schinzel, Albert
Teshima, Ikuko
White, Bradley N.; Pokaż więcej
Źródło :: Science. 232(4750):646-648
Dostęp URL :: https://www.jstor.org/stable/1696927
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: Prenatal Diagnosis
Autorzy :: Kardon, NatalineAff4, Aff6
Edelmann, LisaAff5, Aff6; Pokaż więcej
Źródło :: Molecular Genetic Pathology. :441-448
Degree :: MD
MD, PhD, MPH
PhD
: Książka elektroniczna

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: Incidence and spectrum of chromosome abnormalities in spontaneous abortions: New insights from a 12-year study
Autorzy :: Menasha, Joshua
Levy, Brynn
Hirschhorn, Kurt
Kardon, Nataline B; Pokaż więcej
Temat :: Genetics(clinical)
Abortion
Pathology
medicine.medical_specialty
medicine
Obstetrics
Products of conception
Monosomy X
Chromosome
Abnormal karyotypes
Biology
Pregnancy
medicine.disease
Laboratory technique
Karyotype
Źródło :: Crossref
Dostępność :: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d7e513f8553f0833d4ab327f3929e536

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: Incidence of chromosomal rearrangements in couples with reproductive loss
Autorzy :: Kardon, Nataline B.
Davis, Jessica G.
Berger, Ann L.
Broekman, Afina; Pokaż więcej
Źródło :: Human Genetics. February 1980 53(2):161-164
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Tytuł :: De novo trisomy 9pter→q13
Autorzy :: Kardon, Nataline B.
Salwen, Helen R.
Krauss, Marian A.
Davis, Jessica G.
Jenkins, Edmund C.; Pokaż więcej
Źródło :: Human Genetics. January 1977 37(2):149-153
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Tytuł :: A case of 46,XY,t(1;13) (q24;q32) with mental retardation
Autorzy :: Wilbur, Lorraine
Curcuru-Giordano, Frances M.
Krishna, Sita G.
Kardon, Nataline B.
Jenkins, Edmund C.; Pokaż więcej
Źródło :: Human Genetics. January 1977 37(2):239-242
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Tytuł :: PARENTAL MOSAICISM IN TRISOMY 18.
Autorzy :: Beratis, Nicolas G.
Kardon, Nataline B.
Hsu, Lillian Y.F.
Grossman, Dora
Hirschhorn, Kurt; Pokaż więcej
Źródło :: Pediatrics; Dec72, Vol. 50 Issue 6, p908, 4p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Tytuł :: Cytogenetic findings in the dysmyelopoietic syndrome.
Autorzy :: Kardon, Nataline
Schulman, Philip
Degnan, Thomas J.
Budman, Daniel R.
Davis, Jessica
Vinciguerra, Vincent
Kardon, N
Schulman, P
Degnan, T J
Budman, D R
Davis, J
Vinciguerra, V; Pokaż więcej
Źródło :: Cancer (0008543X); Dec1982, Vol. 50 Issue 12, p2834-2838, 5p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Tytuł :: Burkitt's leukemia: a re-evaluation.
Autorzy :: Minerbrook, Mark
Schulman, Philip
Budman, Daniel R.
Teichberg, Saul
Vinciguerra, Vincent
Kardon, Nataline
Degnan, Thomas J.
Minerbrook, M
Schulman, P
Budman, D R
Teichberg, S
Vinciguerra, V
Kardon, N
Degnan, T J; Pokaż więcej
Źródło :: Cancer (0008543X); Apr1982, Vol. 49 Issue 7, p1444-1448, 5p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Tytuł :: Prenatal diagnosis of trisomy 20 mosaicism.
Autorzy :: Kardon, Nataline B.
Lieber, Ernest
Davis, Jessica G.
Hsu, Lillian Y. F.; Pokaż więcej
Źródło :: Clinical Genetics; Mar1979, Vol. 15 Issue 3, p267-272, 6p
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Tytuł :: Incidence and spectrum of chromosome abnormalities in spontaneous abortions: New insights from a 12-year study
Autorzy :: Menasha, Joshua
Levy, Brynn
Hirschhorn, Kurt
Kardon, Nataline B; Pokaż więcej
Źródło :: Genetics in Medicine; April 2005, Vol. 7 Issue: 4 p251-263, 13p
: Periodyk

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13 13.

Tytuł :: Clinical applications of comparative genomic hybridization
Autorzy :: Levy, Brynn
Dunn, Teresa M
Kaffe, Sara
Kardon, Nataline
Hirschhorn, Kurt; Pokaż więcej
Źródło :: Genetics in Medicine; November 1998, Vol. 1 Issue: 1 p4-12, 9p
: Periodyk

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14 14.

Tytuł :: 47,XXY/48,XXXY/49,XXXXY Mosaicism in a 4-Year-Old Child
Autorzy :: Kardon, Nataline B.
Beratis, Nicholas G.
Hsu, Lillian Y. F.
Moloshok, Ralph E.
Hirschhorn, Kurt; Pokaż więcej
Źródło :: Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine; August 1971, Vol. 122 Issue: 2 p160-162, 3p
: Periodyk

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Tytuł :: Delineation of the dup5q phenotype by molecular cytogenetic analysis in a patient with dup5q/del 5p (cri du chat).
Autorzy :: Levy B; Department of Human Genetics, Mount Sinai School of Medicine, New York, New York 10029, USA. />Dunn TM
Kern JH
Hirschhorn K
Kardon NB; Pokaż więcej
Źródło :: American journal of medical genetics [Am J Med Genet] 2002 Mar 15; Vol. 108 (3), pp. 192-7.
Typ publikacji :: Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.; Review
MeSH Terms :: Chromosome Aberrations*
Chromosomes, Human, Pair 5/*genetics
Cri-du-Chat Syndrome/*genetics
Cytogenetic Analysis/*methods
Chromosome Banding ; Chromosome Deletion ; Cri-du-Chat Syndrome/pathology ; Female ; Gene Duplication ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Infant ; Karyotyping ; Phenotype
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""KARDON, NATALINE"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język