- Tytuł:
- Structural and non-coding variants increase the diagnostic yield of clinical whole genome sequencing for rare diseases
- Autorzy:
- Źródło:
- Genome Medicine. 15(1)
Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.