Autor: "Kamal, Naglaa M." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Expression of TGF-β and MMP-2 in hereditary gingival fibromatosis epithelial cells. A possible contribution of the epithelium to its pathogenesis
Autorzy:: Kamal, Naglaa M.
Hamouda, Mai A.
Abdelgawad, Nora; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Oral Biology and Craniofacial Research September-October 2022 12(5):617-622

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The impact of tobacco smoking and electronic cigarette vaping on salivary biomarkers. A comparative study
Autorzy:: Kamal, Naglaa M.
Shams, Noha S.; Pokaż więcej
Źródło:: In The Saudi Dental Journal July 2022 34(5):404-409

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Omega-3 supplementation in children with ADHD and intractable epilepsy
Autorzy:: Elsadek, Akram Elshafey
Maksoud, Yehia Hamed Abdel
Suliman, Hany Abdelaziz
Al-shokary, Ashraf Hamed
Ibrahim, Asmaa Obada
Kamal, Naglaa M.
Fathallah, Mohamed Gamal El Din
Elshorbagy, Hatem Hamed
Abdelghani, Waleed E.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Clinical Neuroscience December 2021 94:237-243

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: First report of SYNE1 arthrogryposis multiplex congenita from Saudi Arabia with a novel mutation: a case report
Autorzy:: Kamal, Naglaa M.Aff1, IDs1305202201301x_cor1
Alzeky, AlaaEddin M.
Omair, Maher R.
Attar, Ruwayd A.
Alotaibi, Abdullah M.
Safar, Abdullah
Alosaimi, Nawal S.
Abosabie, Sara A. S.; Pokaż więcej
Źródło:: Italian Journal of Pediatrics. 48(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Correlation of VEGF and MMP-2 levels in oral lichen planus: An in vivo immunohistochemical study
Autorzy:: Hazzaa, Hala H.
El Shiekh, Marwa A.M.
Abdelgawad, Nora
Gouda, Ossama M.
Kamal, Naglaa M.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Oral Biology and Craniofacial Research October-December 2020 10(4):747-752

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Pilot study of classic galactosemia: Neurodevelopmental impact and other complications urge neonatal screening in Egypt
Autorzy:: Kotb, Magd A.
Mansour, Lobna
William Shaker Basanti, Christine
El Garf, Wael
Ali, Ghada I.Z.
Mostafa El Sorogy, Sally T.
Kamel, Inas E.M.
Kamal, Naglaa M; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Advanced Research July 2018 12:39-45

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: CMV, B and C hepatitis among multi-transfused hereditary hemolytic Anemia children: an updated Egyptian experience
Autorzy:: Sherief, Laila M.
Ragab, Seham M.
Helwa, Mohamed A.
Kamal, Naglaa M.
Afify, Mona R.
Mohammed, Rasha T. S.
Mokhtar, Ghada Abd Elmoniem
Sherbiny, Hanan S.Aff7, Aff8; Pokaż więcej
Źródło:: Italian Journal of Pediatrics. 47(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Favorable response to carbamazepine therapy in genetically proven myoclonus-dystonia child
Autorzy:: Aljabri, Mohammed F.
Kamal, Naglaa M.Aff2, Aff3
Alghamdi, Abdulrhman
Alghamdi, Hamdan
Alomairi, Naif; Pokaż więcej
Źródło:: Italian Journal of Pediatrics. 47(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Unraveling Alström syndrome: Homozygous mutation c.2729C>G in ALMS1 gene across an extended family.
Autorzy:: Abosabie, Salma A. S.
Abosabie, Sara A.
Alfaifi, Jaber
Alqahtani, Youssef A.
Shati, Ayed A.
Alotaibi, Najmah A.
Alghamdi, Ohoud A.
Alotaibi, Ghadi N.
Baabdullah, Abdulrahman A.
Kabrah, Lama K.
Kamal, Naglaa M.
Oshi, Mohammed A. M.
Abdallah, Enas A. A.; Pokaż więcej
Temat:: EXTENDED families
SAUDI Arabians
LITERATURE reviews
DIFFERENTIAL inclusions
VISION disorders
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine; Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-9, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: "Progressive myoclonic ataxia and developmental/epileptic encephalopathy associated with a novel homozygous mutation in TCN2 gene".
Autorzy:: Oshi, Mohammed Ahmed Mohammed
Alfaifi, Jaber
Alqahtani, Youssef Ali M.
Aljabri, Mohammed Fahad
Kamal, Naglaa M.
Althopaity, Jwaher
Althobaiti, Khalid A.
Almalki, Abdullah M.
Abosabie, Salma A. S.
Abosabie, Sara A.
Sherbiny, Hanan Sakr
Almanjoomi, Saif K.
Abdallah, Enas A. A.; Pokaż więcej
Temat:: VITAMIN B12 deficiency
MYOCLONUS
ATAXIA
DISABILITIES
SYMPTOMS
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine; Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-8, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Pediatric Liver Disease in the African Continent
Autorzy:: El-Shabrawi, Mortada H. F.
Kamal, Naglaa M.; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Hepatology and Liver Transplantation. :699-741

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: The Study of Carotid Artery Intima-Media Thickness in Children With Epilepsy on Anti-Epileptic Drugs.
Autorzy:: Nasef, Khaled Amin
Elmala, Moustafa Kotb
Sayed Ahmed, Alsayed Mohamed
Al-shokary, Ashraf Hamed
Ibrahim, Asmaa Obada
Kamal, Naglaa M.
Suliman, Hany Abdelaziz
Ismail, Nageh Shehata
Sobhi, Ahmed
Elshorbagy, Hatem Hamed
Abdelnasser, Ahmed Maher
Torky, Ahmed Abdallah
Abdelghani, Waleed Elsayed; Pokaż więcej
Źródło:: Global Pediatric Health; 10/5/2023, p1-13, 13p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Novel Melano-Cortin-2-Receptor Gene Mutation Presenting With Infantile Cholestasis: A Case Report.
Autorzy:: Alsaedi, Abdulaziz (AUTHOR)
Kamal, Naglaa M (AUTHOR) nagla.kamal@kasralainy.edu.eg
Bakkar, Ayman (AUTHOR)
Althobaiti, Enad (AUTHOR)
Naeem, Muhammad (AUTHOR)
Kamal, Mohamed (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Medicine Insights: Case Reports. 4/8/2022, Vol. 15, p1-4. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: IgA Vasculitis Without Typical Skin Rash Concomitated With c-ANCA Positivity.
Autorzy:: Abukhatwah, Mohamed W (AUTHOR)
Kamal, Naglaa M (AUTHOR) nagla.kamal@kasralainy.edu.eg
Altowairqi, Muteb K (AUTHOR)
Alzahrani, Wejdan A (AUTHOR)
Alsuwat, Shaher A (AUTHOR)
Soliman, Ahmed (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Medicine Insights: Case Reports. 2/25/2022, Vol. 15, p1-4. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Factor VIII inhibitor development in Egyptian hemophilia patients: does intron 22 inversion mutation play a role?
Autorzy:: Sherief, Laila M.
Gaber, Osama A.
Youssef, Hala Mosaad
Sherbiny, Hanan S.Aff1, Aff3
Mokhtar, Wesam a
Ali, Asmaa A. A.
Kamal, Naglaa M.
Abdel Maksoud, Yehia H.; Pokaż więcej
Źródło:: Italian Journal of Pediatrics. 46(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Kamal, Naglaa M."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji