Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Karakoc-Aydiner, Elif"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Inflammatory Bowel Disease and Guillain Barre Syndrome in FCHO1 Deficiency
Autorzy :
Aydemir, Sezin
Islek, Ali
Nepesov, Serdar
Yaman, Yontem
Baysoy, Gokhan
Beser, Omer Faruk
Cokugras, Fugen Cullu
Baris, Safa
Karakoc-Aydiner, Elif
Cokugras, Haluk
Hubrack, Satanay Z.
Kendir Demirkol, Yasemin
Lo, Bernice
Kiykim, Ayca
Ozen, Ahmet
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. :1-5
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Stepwise Reversal of Immune Dysregulation Due to STAT1 Gain-of-Function Mutation Following Ruxolitinib Bridge Therapy and Transplantation
Autorzy :
Kayaoglu, Basak
Kasap, NurhanAff2, Aff3, Aff4
Yilmaz, Naz Surucu
Charbonnier, Louis Marie
Geckin, Busranur
Akcay, Arzu
Eltan, Sevgi BilgicAff2, Aff3, Aff4
Ozturk, Gulyuz
Ozen, AhmetAff2, Aff3, Aff4
Karakoc-Aydiner, ElifAff2, Aff3, Aff4
Chatila, Talal A.
Gursel, MaydaAff1, Aff7
Baris, SafaAff2, Aff3, Aff4, Aff8
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 41(4):769-779
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genomic Spectrum and Phenotypic Heterogeneity of Human IL-21 Receptor Deficiency
Autorzy :
Cagdas, DenizAff1, Aff2
Mayr, DanielAff3, Aff4, Aff5
Baris, SafaAff6, Aff7, Aff8
Worley, LisaAff9, Aff10
Langley, David B.
Metin, Ayse
Aytekin, Elif Soyak
Atan, Raziye
Kasap, NurhanAff6, Aff7, Aff8
Bal, Sevgi KöstelAff3, Aff4, Aff5
Dmytrus, JasminAff3, Aff4, Aff5
Heredia, Raul JimenezAff3, Aff4, Aff5, Aff13
Karasu, Gulsun
Torun, Selda Hancerli
Toyran, Muge
Karakoc-Aydiner, ElifAff6, Aff7, Aff8
Christ, DanielAff9, Aff10
Kuskonmaz, Baris
Uçkan-Çetinkaya, Duygu
Uner, Aysegul
Oberndorfer, Felicitas
Schiefer, Ana-Iris
Uzel, Gulbu
Deenick, Elissa K.Aff9, Aff10
Keller, BaerbelAff20, Aff21
Warnatz, KlausAff20, Aff21
Neven, Bénédicte
Durandy, Anne
Sanal, OzdenAff1, Aff2
Ma, Cindy S.Aff9, Aff10
Özen, AhmetAff6, Aff7, Aff8
Stepensky, Polina
Tezcan, IlhanAff1, Aff2
Boztug, KaanAff3, Aff4, Aff5, Aff13, Aff25
Tangye, Stuart G.Aff9, Aff10
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. :1-19
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Lymphopenia with Low T and NK Cells in a Patient with USB1 Mutation, Rare Findings in Clericuzio-Type Poikiloderma with Neutropenia
Autorzy :
Bilgic Eltan, SevgiAff1, Aff2, Aff3
Sefer, Asena PınarAff1, Aff2, Aff3
Karakus, İbrahim Serhat
Ozen, AhmetAff1, Aff2, Aff3
Karakoc-Aydiner, ElifAff1, Aff2, Aff3
Baris, SafaAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. :1-6
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A Patient with Novel ICOS Mutation Presented with Progressive Loss of B Cells
Autorzy :
Sefer, Asena PınarAff1, Aff2, Aff3
Charbonnier, Louis Marie
Kasap, NurhanAff1, Aff2, Aff3
Akcam, BenguAff1, Aff2, Aff3
Demirkol, Yasemin Kendir
Eltan, Sevgi BilgicAff1, Aff2, Aff3
Ozen, AhmetAff1, Aff2, Aff3
Karakoc-Aydiner, ElifAff1, Aff2, Aff3
Baris, SafaAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 41(1):251-255
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Novel Frameshift Autosomal Recessive Loss-of-Function Mutation in SMARCD2 Encoding a Chromatin Remodeling Factor Mediates Granulopoiesis
Autorzy :
Yucel, Esra
Karakus, Ibrahim SerhatAff2, Aff3
Krolo, AnaAff4, Aff5, Aff6
Kiykim, Ayca
Heredia, Raul JimenezAff4, Aff5, Aff6, Aff8
Tamay, Zeynep
Cipe, Funda Erol
Karakoc-Aydiner, ElifAff2, Aff3
Ozen, AhmetAff2, Aff3
Karaman, Serap
Boztug, KaanAff4, Aff5, Aff6, Aff8, Aff11
Baris, SafaAff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 41(1):59-65
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Parents of ataxia‐telangiectasia patients display a distinct cellular immune phenotype mimicking ATM‐mutated patients.
Autorzy :
Ogulur, Ismail
Ertuzun, Tugce
Kocamis, Burcu
Kendir Demirkol, Yasemin
Uyar, Emel
Kiykim, Ayca
Baser, Dilek
Yesil, Gozde
Akturk, Hacer
Somer, Ayper
Ozen, Ahmet
KarakocAydiner, Elif
Muftuoglu, Meltem
Baris, Safa
Atanaskovic‐Markovic, Marina
Pokaż więcej
Temat :
DOUBLE-strand DNA breaks
PHENOTYPES
PARENTS
DISEASE relapse
T cells
Źródło :
Pediatric Allergy & Immunology; Feb2021, Vol. 32 Issue 2, p349-357, 9p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Homozygous IL37 mutation associated with infantile inflammatory bowel disease.
Autorzy :
Zhang, Zinan Z.
Yu Zhang
Tingyan He
Sweeney, Colin L.
Baris, Safa
Karakoc-Aydiner, Elif
Yikun Yao
Ertem, Deniz
Matthews, Helen F.
Gonzaga-Jauregui, Claudia
Malech, Harry L.
Su, Helen C.
Ozen, Ahmet
Smith, Kenneth G. C.
Lenardo, Michael J.
Pokaż więcej
Temat :
INFLAMMATORY bowel diseases
TUMOR necrosis factor
CYTOKINES
INTERLEUKIN-37
NATURAL immunity
CURCUMIN
Źródło :
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America; 3/9/2021, Vol. 118 Issue 10, p1-3, 3p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies