Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Katsanis, Nicholas"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Evidence for secondary-variant genetic burden and non-random distribution across biological modules in a recessive ciliopathy
Autorzy :
Kousi, MariaAff1, Aff2, Aff3
Söylemez, OnuralpAff2, Aff4, Aff5
Ozanturk, Aysegül
Mourtzi, Niki
Akle, SebastianAff4, Aff7
Jungreis, IrwinAff2, Aff3
Muller, JeanAff8, Aff9
Cassa, Christopher A.Aff4, Aff5
Brand, HarrisonAff10, Aff11
Mokry, Jill Anne
Wolf, Maxim Y.Aff2, Aff3
Sadeghpour, Azita
McFadden, Kelsey
Lewis, Richard A.Aff12, Aff13
Talkowski, Michael E.Aff10, Aff11, Aff14
Dollfus, Hélène
Kellis, ManolisAff2, Aff3
Davis, Erica E.Aff1, Aff6
Sunyaev, Shamil R.Aff2, Aff4, Aff5, Aff15
Katsanis, NicholasAff1, Aff6, Aff16
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Genetics. 52(11):1145-1150
Czasopismo naukowe
Tytuł :
PCM1 is necessary for focal ciliary integrity and is a candidate for severe schizophrenia
Autorzy :
Monroe, Tanner O.Aff1, Aff2
Garrett, Melanie E.
Kousi, Maria
Rodriguiz, Ramona M.Aff5, Aff6
Moon, Sungjin
Bai, Yushi
Brodar, Steven C.
Soldano, Karen L.
Savage, Jeremiah
Hansen, Thomas F.Aff10, Aff11
Muzny, Donna M.Aff12, Aff13
Gibbs, Richard A.Aff12, Aff13
Barak, Lawrence
Sullivan, Patrick F.Aff14, Aff15, Aff16
Ashley-Koch, Allison E.
Sawa, AkiraAff17, Aff18, Aff19, Aff20
Wetsel, William C.Aff5, Aff6, Aff8, Aff21
Werge, ThomasAff10, Aff11, Aff22, Aff23
Katsanis, NicholasAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications. 11(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Recessive variants in ZNF142 cause a complex neurodevelopmental disorder with intellectual disability, speech impairment, seizures, and dystonia
Autorzy :
Khan, KamalAff1, Aff2, Aff3
Zech, MichaelAff4, Aff5
Morgan, Angela T.
Amor, David J.
Skorvanek, MatejAff7, Aff8
Khan, Tahir N.Aff1, Aff17
Hildebrand, Michael S.Aff6, Aff9
Jackson, Victoria E.
Scerri, Thomas S.
Coleman, Matthew
Rigbye, Kristin A.
Scheffer, Ingrid E.Aff9, Aff11
Bahlo, Melanie
Wagner, MatiasAff4, Aff5
Lam, Daniel D.
Berutti, Riccardo
Havránková, Petra
Fečíková, Anna
Strom, Tim M.Aff5, Aff12
Han, VladimirAff7, Aff8
Dosekova, PetraAff7, Aff8
Gdovinova, ZuzanaAff7, Aff8
Laccone, Franco
Jameel, Muhammad
Mooney, Marie R.
Baig, Shahid M.Aff2, Aff3
Jech, Robert
Davis, Erica E.
Katsanis, Nicholas
Winkelmann, JulianeAff4, Aff5, Aff15, Aff16
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(11):2532-2542
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associated with an amyotrophic lateral sclerosis-like phenotype, implicating this locus in further phenotypic expansion
Autorzy :
Spataro, Rossella
Kousi, MariaAff3, Aff4, Aff5
Farhan, Sali M. K.Aff6, Aff7, Aff8
Willer, Jason R.
Ross, Jay P.Aff9, Aff10
Dion, Patrick A.Aff9, Aff10
Rouleau, Guy A.Aff9, Aff10
Daly, Mark J.Aff6, Aff8, Aff11
Neale, Benjamin M.Aff6, Aff7, Aff8
La Bella, Vincenzo
Katsanis, Nicholas
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genomics. 13(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Epigenetic control of intestinal barrier function and inflammation in zebrafish
Autorzy :
Marjoram Lindsay
Alvers Ashley
Deerhake M. Elizabeth
Bagwell Jennifer
Mankiewicz Jamie
Cocchiaro Jordan L.
Beerman Rebecca W.
Willer Jason
Sumigray Kaelyn D.
Katsanis Nicholas
Tobin David M.
Rawls John F.
Goll Mary G.
Bagnat Michel
Pokaż więcej
Źródło :
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112(9):2770-2775
Dostęp URL :
https://www.jstor.org/stable/26461688
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Functionally compromised CHD7 alleles in patients with isolated GnRH deficiency
Autorzy :
Balasubramanian Ravikumar
Choi Jin-Ho
Francescatto Ludmila
Willer Jason
Horton Edward R.
Asimacopoulos Eleni P.
Stankovic Konstantina M.
Plummer Lacey
Buck Cassandra L.
Quinton Richard
Nebesio Todd D.
Mericq Veronica
Merino Paulina M.
Meyer Brian F.
Monies Dorota
Gusella James F.
Tassan Nada Al
Katsanis Nicholas
Crowley William F. Jr.
Pokaż więcej
Źródło :
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111(50):17953-17958
Dostęp URL :
https://www.jstor.org/stable/43278814
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies