Autor: "Kayserili H" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Array-comparative genomic hybridization results in clinically affected cases with apparently balanced chromosomal rearrangements
Autorzy:: Satkin NB
Karaman B
Ergin S
Kayserili H
Kalelioglu IH
Has R
Yuksel A
Basaran S; Pokaż więcej
Temat:: apparently balanced structural chromosomal abnormalities (abcrs)
array-comparative genomic hybridization (acgh)
chromosomal microarray (cma)
cryptic genomic imbalances
fetal ultrasound findings
Genetics
QH426-470
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 23, Iss 2, Pp 25-34 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1311-0160
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/2cde02bb78454f4ea00edb220190160b Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Gorlin's Syndrome: Case Report and Management Protocol
Autorzy:: Rosti R
Irem A
Kayserili H
Yalcin S; Pokaż więcej
Temat:: basal cell carcinomas
gorlin's syndrome (gs)
odontogenic keratocysts
palmar/plantar pits
ptch1
Genetics
QH426-470
Źródło:: Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, Pp 61-64 (2009)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1311-0160
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e08f0f59a82c491eb1a41736ef83b682 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Clinical and mutation data in 12 patients with the clinical diagnosis of Nager syndrome
Autorzy:: Czeschik, J. C.
Voigt, C.
Alanay, Y.
Albrecht, B.
Avci, S.
FitzPatrick, D.
Goudie, D. R.
Hehr, U.
Hoogeboom, A. J.
Kayserili, H.
Simsek-Kiper, P. O.
Klein-Hitpass, L.
Kuechler, A.
López-González, V.
Martin, M.
Rahmann, S.
Schweiger, B.
Splitt, M.
Wollnik, B.
Lüdecke, H. -J.
Zeschnigk, M.
Wieczorek, D.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. August 2013 132(8):885-898

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: The R110C mutation in Notch3 causes variable clinical features in two Turkish families with CADASIL syndrome
Autorzy:: Uyguner, Z.O.
Siva, A.
Kayserili, H.
Saip, S.
Altıntaş, A.
Apak, M.Y.
Albayram, S.
Işık, N.
Akman-Demir, G.
Taşyürekli, M.
Öz, B.
Wollnik, B.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences 2006 246(1):123-130

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Molecular analyses of the HGO gene mutations in Turkish alkaptonuria patients suggest that the R58fs mutation originated from Central Asia and was spread throughout Europe and Anatolia by human migrations
Autorzy:: Uyguner, O.
de Jorge, E. Goicoechea
Cefle, A.
Baykal, T.
Kayserili, H.
Cefle, K.
Demirkol, M.
Yuksel-Apak, M.
de Córdoba, S. Rodríguez
Wollnik, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. July 2003 26(1):17-23

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Frequency of renal malformations in Turner syndrome: analysis of 82 Turkish children
Autorzy:: Bilge, I.
Kayserili, H.
Emre, S.
Nayir, A.
Sirin, A.
Tukel, T.
Bas, F.
Kilic, G.
Basaran, S.
Gunoz, H.
Apak, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 09 2000 14(12):1111-1114

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Genotype and phenotype in patients with dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency
Autorzy:: Van Kuilenburg, A. B. P.
Vreken, P.
Abeling, N. G. G. M.
Bakker, H. D.
Meinsma, R.
Van Lenthe, H.
De Abreu, R. A.
Smeitink, J. A. M.
Kayserili, H.
Apak, M. Y.
Christensen, E.
Holopainen, I.
Pulkki, K.
Riva, D.
Botteon, G.
Holme, E.
Tulinius, M.
Kleijer, W. J.
Beemer, F. A.
Duran, M.
Niezen-Koning, K. E.
Smit, G. P. A.
Jakobs, C.
Smit, L. M. E.
Moog, U.
Spaapen, L. J. M.
Van Gennip, A. H.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. February 1999 104(1):1-9

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Analysis of the CFTR gene in Turkish cystic fibrosis patients: identification of three novel mutations (3172delAC, P1013L and M1028I)
Autorzy:: Onay, T.
Topaloglu, O.
Zielenski, J.
Gokgoz, N.
Kayserili, H.
Camcioglu, Y.
Cokugras, H.
Akcakaya, N.
Apak, M.
Tsui, L.-C.
Kirdar, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. February 1998 102(2):224-230

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Kayserili H"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji