Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Keum, Changwon"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-23 z 23
Tytuł:
Improving genetic diagnosis by disease-specific, ACMG/AMP variant interpretation guidelines for hearing loss
Autorzy:
Kim, So Young
Kim, Bong Jik
Oh, Doo Yi
Han, Jin Hee
Yi, NayoungAff2, Aff3
Kim, Namju JustinAff3, Aff4
Park, Moo Kyun
Keum, Changwon
Seo, Go HunAff6, IDs4159802216661x_cor9
Choi, Byung YoonAff3, IDs4159802216661x_cor10
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 12(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Clinical application of prospective whole‐exome sequencing in the diagnosis of genetic disease: Experience of a regional disease center in South Korea.
Autorzy:
Lee, Ja Young
Oh, Seung‐Hwan
Keum, Changwon
Lee, Bo Lyun
Chung, Woo Yeong
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC disorder diagnosis
GENETIC disorders
DIAGNOSIS
CLINICAL medicine
SYMPTOMS
Źródło:
Annals of Human Genetics; Mar2024, Vol. 88 Issue 2, p101-112, 12p
Terminy geograficzne:
SOUTH Korea
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Powerful use of automated prioritization of candidate variants in genetic hearing loss with extreme etiologic heterogeneity
Autorzy:
Kim, So Young
Lee, SeungminAff2, Aff3
Seo, Go Hun
Kim, Bong Jik
Oh, Doo Yi
Han, Jin Hee
Park, Moo Kyun
Lee, So min
Kim, Bonggi
Yi, Nayoung
Kim, Namju Justin
Koh, Doo Hyun
Hwang, SohyunAff8, Aff9
Keum, Changwon
Choi, Byung Yoon
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 11(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Protein function prediction via ligand interface residue match
Autorzy:
Keum, Changwon
Kim, Dongsup
Pokaż więcej
Źródło:
World Congress on Medical Physics and Biomedical Engineering 2006 : August 27 – September 1, 2006 COEX Seoul, Korea “Imaging the Future Medicine”. 14:191-192
Książka elektroniczna
Tytuł:
The first case of novel variants of the FSHR mutation causing primary amenorrhea in 2 siblings in Korea.
Autorzy:
Yoo S; Department of Pediatrics, Pusan National University School of Medicine, Busan, Korea.
Yoon JY; Department of Pediatrics, Pusan National University School of Medicine, Busan, Korea.
Keum C; 3Billion, Inc., Seoul, Korea.
Cheon CK; Department of Pediatrics, Pusan National University School of Medicine, Busan, Korea.
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of pediatric endocrinology & metabolism [Ann Pediatr Endocrinol Metab] 2023 Mar; Vol. 28 (1), pp. 54-60. Date of Electronic Publication: 2022 Jan 18.
Typ publikacji:
Case Reports
Raport
Tytuł:
Effects of long-term growth hormone therapy in a girl with Floating-Harbor syndrome.
Autorzy:
Son HW; 1 Department of Pediatrics, Inje University Busan Paik Hospital, Busan, Korea.
Lee JE; 1 Department of Pediatrics, Inje University Busan Paik Hospital, Busan, Korea.
Oh SH; Department of Diagnostic Laboratory Medicine, Inje University Busan Paik Hospital, Busan, Korea.
Keum C; Rare Genetic Disease Research Center, 3 Billion, Seoul, Korea.
Chung WY; 1 Department of Pediatrics, Inje University Busan Paik Hospital, Busan, Korea.
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of pediatric endocrinology & metabolism [Ann Pediatr Endocrinol Metab] 2020 Jun; Vol. 25 (2), pp. 126-131. Date of Electronic Publication: 2020 Jun 30.
Typ publikacji:
Case Reports
Raport
    Wyświetlanie 1-23 z 23

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies