Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Khan, Tahir"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Transient and Protection Performance of a Fixed Series Compensated 500 kV Transmission Line During Various Types of Faulty Conditions
Autorzy :
Mokred, Salah
Lijun, Qin
Khan, Tahir
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Electrical Engineering & Technology. 16(2):837-852
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Recessive variants in ZNF142 cause a complex neurodevelopmental disorder with intellectual disability, speech impairment, seizures, and dystonia
Autorzy :
Khan, KamalAff1, Aff2, Aff3
Zech, MichaelAff4, Aff5
Morgan, Angela T.
Amor, David J.
Skorvanek, MatejAff7, Aff8
Khan, Tahir N.Aff1, Aff17
Hildebrand, Michael S.Aff6, Aff9
Jackson, Victoria E.
Scerri, Thomas S.
Coleman, Matthew
Rigbye, Kristin A.
Scheffer, Ingrid E.Aff9, Aff11
Bahlo, Melanie
Wagner, MatiasAff4, Aff5
Lam, Daniel D.
Berutti, Riccardo
Havránková, Petra
Fečíková, Anna
Strom, Tim M.Aff5, Aff12
Han, VladimirAff7, Aff8
Dosekova, PetraAff7, Aff8
Gdovinova, ZuzanaAff7, Aff8
Laccone, Franco
Jameel, Muhammad
Mooney, Marie R.
Baig, Shahid M.Aff2, Aff3
Jech, Robert
Davis, Erica E.
Katsanis, Nicholas
Winkelmann, JulianeAff4, Aff5, Aff15, Aff16
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(11):2532-2542
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Author Correction: Streptomyces monashensis sp. nov., a novel mangrove soil actinobacterium from East Malaysia with antioxidative potential
Autorzy :
Law, Jodi Woan-Fei
Ser, Hooi-LengAff1, Aff2, Aff3
Ab Mutalib, Nurul-Syakima
Saokaew, SurasakAff1, Aff5, Aff6
Duangjai, AcharapornAff1, Aff5, Aff7
Khan, Tahir MehmoodAff2, Aff8
Chan, Kok-GanAff9, Aff10
Goh, Bey-HingAff2, Aff3, Aff5
Lee, Learn-HanAff1, Aff3, Aff5
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Hereditary brain tumor with a homozygous germline mutation in PMS2: pedigree analysis and prenatal screening in a family with constitutional mismatch repair deficiency (CMMRD) syndrome
Autorzy :
Baig, Shahid Mahmood
Fatima, Ambrin
Tariq, Muhammad
Khan, Tahir Naeem
Ali, Zafar
Faheem, Mohammad
Mahmood, Humera
Killela, Patrick
Waitkus, Matthew
He, Yiping
Zhao, Fangping
Wang, Sizhen
Jiao, Yuchen
Yan, Hai
Pokaż więcej
Źródło :
Familial Cancer. 18(2):261-265
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies