Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Kinali M"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders
Autorzy :
Salpietro, V
Dixon, CL
Guo, H
Bello, OD
Vandrovcova, J
Efthymiou, S
Maroofian, R
Heimer, G
Burglen, L
Valence, S
Torti, E
Hacke, M
Rankin, J
Tariq, H
Colin, E
Procaccio, V
Striano, P
Mankad, K
Lieb, A
Chen, S
Pisani, L
Bettencourt, C
Männikkö, R
Manole, A
Brusco, A
Grosso, E
Ferrero, GB
Armstrong-Moron, J
Gueden, S
Bar-Yosef, O
Tzadok, M
Monaghan, KG
Santiago-Sim, T
Person, RE
Cho, MT
Willaert, R
Yoo, Y
Chae, JH
Quan, Y
Wu, H
Wang, T
Bernier, RA
Xia, K
Blesson, A
Jain, M
Motazacker, MM
Jaeger, B
Schneider, AL
Boysen, K
Muir, AM
Myers, CT
Gavrilova, RH
Gunderson, L
Schultz-Rogers, L
Klee, EW
Dyment, D
Osmond, M
Parellada, M
Llorente, C
Gonzalez-Peñas, J
Carracedo, A
Van Haeringen, A
Ruivenkamp, C
Nava, C
Heron, D
Nardello, R
Iacomino, M
Minetti, C
Skabar, A
Fabretto, A
SYNAPS Study Group
Raspall-Chaure, M
Chez, M
Tsai, A
Fassi, E
Shinawi, M
Constantino, JN
De Zorzi, R
Fortuna, S
Kok, F
Keren, B
Bonneau, D
Choi, M
Benzeev, B
Zara, F
Mefford, HC
Scheffer, IE
Clayton-Smith, J
Macaya, A
Rothman, JE
Eichler, EE
Kullmann, DM
Houlden, H
Hanna, MG
Bugiardini, E
Hostettler, I
O'Callaghan, B
Khan, A
Cortese, A
O'Connor, E
Yau, WY
Bourinaris, T
Kaiyrzhanov, R
Chelban, V
Madej, M
Diana, MC
Vari, MS
Pedemonte, M
Bruno, C
Balagura, G
Scala, M
Fiorillo, C
Nobili, L
Malintan, NT
Zanetti, MN
Krishnakumar, SS
Lignani, G
Jepson, JEC
Broda, P
Baldassari, S
Rossi, P
Fruscione, F
Madia, F
Traverso, M
De-Marco, P
Pérez-Dueñas, B
Munell, F
Kriouile, Y
El-Khorassani, M
Karashova, B
Avdjieva, D
Kathom, H
Tincheva, R
Van-Maldergem, L
Nachbauer, W
Boesch, S
Gagliano, A
Amadori, E
Goraya, JS
Sultan, T
Kirmani, S
Ibrahim, S
Jan, F
Mine, J
Banu, S
Veggiotti, P
Zuccotti, GV
Ferrari, MD
Van Den Maagdenberg AMJ
Verrotti, A
Marseglia, GL
Savasta, S
Soler, MA
Scuderi, C
Borgione, E
Chimenz, R
Gitto, E
Dipasquale, V
Sallemi, A
Fusco, M
Cuppari, C
Cutrupi, MC
Ruggieri, M
Cama, A
Capra, V
Mencacci, NE
Boles, R
Gupta, N
Kabra, M
Papacostas, S
Zamba-Papanicolaou, E
Dardiotis, E
Maqbool, S
Rana, N
Atawneh, O
Lim, SY
Shaikh, F
Koutsis, G
Breza, M
Coviello, DA
Dauvilliers, YA
AlKhawaja, I
AlKhawaja, M
Al-Mutairi, F
Stojkovic, T
Ferrucci, V
Zollo, M
Alkuraya, FS
Kinali, M
Sherifa, H
Benrhouma, H
Turki, IBY
Tazir, M
Obeid, M
Bakhtadze, S
Saadi, NW
Zaki, MS
Triki, CC
Benfenati, F
Gustincich, S
Kara, M
Belcastro, V
Specchio, N
Capovilla, G
Karimiani, EG
Salih, AM
Okubadejo, NU
Ojo, OO
Oshinaike, OO
Oguntunde, O
Wahab, K
Bello, AH
Abubakar, S
Obiabo, Y
Nwazor, E
Ekenze, O
Williams, U
Iyagba, A
Taiwo, L
Komolafe, M
Senkevich, K
Shashkin, C
Zharkynbekova, N
Koneyev, K
Manizha, G
Isrofilov, M
Guliyeva, U
Salayev, K
Khachatryan, S
Rossi, S
Silvestri, G
Haridy, N
Ramenghi, LA
Xiromerisiou, G
David, E
Aguennouz, M
Fidani, L
Spanaki, C
Tucci, A.
Pokaż więcej
Tytuł :
Immunohistological intensity measurements as a tool to assess sarcolemma-associated protein expression
Autorzy :
Arechavala-Gomeza, V.
Kinali, M.
Feng, L.
Brown, S. C.
Sewry, C.
Morgan, J. E.
Muntoni, F.
Pokaż więcej
Temat :
Becker muscular dystrophy, Duchenne muscular dystrophy, genetic therapies, immunohistochemistry, protein quantification, DUCHENNE MUSCULAR-DYSTROPHY, SKELETAL-MUSCLE, LAMININ ALPHA-2, ROD DOMAIN, DEFICIENCY, GENE, MUTATIONS, BIOPSY
Źródło :
NEUROPATH APPL NEURO, 36 (4) 265 - 274. (2010)
Opis pliku :
application/pdf

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies