Autor: "Klauck S., M." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Variants of the CNTNAP2 5′ promoter as risk factors for autism spectrum disorders: a genetic and functional approach
Autorzy:: Chiocchetti, A G
Kopp, M
Waltes, R
Haslinger, D
Duketis, E
Jarczok, T A
Poustka, F
Voran, A
Graab, U
Meyer, J
Klauck, S M
Fulda, S
Freitag, C MAff1, IDmp2014103_cor13; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 20(7):839-849

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Mutations in the ribosomal protein gene RPL10 suggest a novel modulating disease mechanism for autism
Autorzy:: Klauck, S M
Felder, B
Kolb-Kokocinski, AAff1, Aff4
Schuster, C
Chiocchetti, A
Schupp, I
Wellenreuther, R
Schmötzer, G
Poustka, F
Breitenbach-Koller, L
Poustka, AAff1, ID4001883_cor11; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 11(12):1073-1084

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Screening of nine candidate genes for autism on chromosome 2q reveals rare nonsynonymous variants in the cAMP-GEFII gene
Autorzy:: Bacchelli, E
Blasi, F
Biondolillo, M
Lamb, J A
Bonora, E
Barnby, G
Parr, J
Beyer, K S
Klauck, S M
Poustka, A
Bailey, A J
Monaco, A P
Maestrini, EAff1, ID4001340_cor13; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 8(11):916-924

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Analysis of reelin as a candidate gene for autism
Autorzy:: Bonora, E
Beyer, K S
Lamb, J A
Parr, J R
Klauck, S M
Benner, A
Paolucci, M
Abbott, A
Ragoussis, I
Poustka, A
Bailey, A JAff4, ID4001310_cor11
Monaco, A PAff1, ID4001310_cor12; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Psychiatry. 8(10):885-892

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: The 5-HT transporter gene-linked polymorphic region (5-HTTLPR) in evolutionary perspective: Alternative biallelic variation in rhesus monkeys
Autorzy:: Lesch, K. P.
Meyer, J.
Glatz, K.
Flügge, G.
Hinney, A.
Hebebrand, J.
Klauck, S. M.
Poustka, A.
Poustka, F.
Bengel, D.
Mössner, R.
Riederer, P.
Heils, A.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neural Transmission: Basic neurosciences and genetics, Parkinson's disease and allied conditions, Alzheimer's disease and related disorders, biological psychiatry. November 1997 104(11-12):1259-1266

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Molecular genetic analysis of the FMR-1 gene in a large collection of autistic patients
Autorzy:: Klauck, S. M.
Münstermann, Ewald
Bieber-Martig, Bettina
Rühl, Dorothea
Lisch, Sonja
Schmötzer, Gabriele
Poustka, Annemarie
Poustka, Fritz; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. July 1997 100(2):224-229

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: HSV type 1 genome variants from persistently productive infections in Raji and BJAB cell lines
Autorzy:: Klauck, S. M.
Hampl, W.
Kleinschmidt, A. K.; Pokaż więcej
Źródło:: Archives of Virology. July 1995 140(7):1195-1213

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Evolutionary conservation and genomic organization of XAP-4, an Xq28 located gene coding for a human rab GDP-dissociation inhibitor (GDI)
Autorzy:: Sedlacek, Z.
Konecki, D. S.
Korn, B.
Klauck, S. M.
Poustka, A.; Pokaż więcej
Źródło:: Mammalian Genome: Incorporating Mouse Genome. October 1994 5(10):633-639

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Cytogenetic and Fluorescence In Situ Hybridization Studies on Sporadic and Hereditary Tumors Associated with von Hippel-Lindau Syndrome (VHL)
Autorzy:: Decker, H.-J. H.
Klauck, S. M.
Lawrence, J. B.
McNeil, J.; Pokaż więcej
Źródło:: Cancer Genetics and Cytogenetics; 1994, Vol. 77 Issue: 1 p1-1, 1p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Genomic rearrangement in NEMO impairs NF-kappaB activation and is a cause of incontinentia pigmenti. The International Incontinentia Pigmenti (IP) Consortium.
Autorzy:: Smahi A; Department of Genetics, Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant INSERMU-393, Hopital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
Courtois G
Vabres P
Yamaoka S
Heuertz S
Munnich A
Israël A
Heiss NS
Klauck SM
Kioschis P
Wiemann S
Poustka A
Esposito T
Bardaro T
Gianfrancesco F
Ciccodicola A
D'Urso M
Woffendin H
Jakins T
Donnai D
Stewart H
Kenwrick SJ
Aradhya S
Yamagata T
Levy M
Lewis RA
Nelson DL; Pokaż więcej
Źródło:: Nature [Nature] 2000 May 25; Vol. 405 (6785), pp. 466-72.
Typ publikacji:: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
MeSH Terms:: Gene Rearrangement*
Incontinentia Pigmenti/*genetics
NF-kappa B/*metabolism
Protein Serine-Threonine Kinases/*genetics
Exons ; Female ; Humans ; I-kappa B Kinase ; Incontinentia Pigmenti/embryology ; Male ; Molecular Sequence Data ; Mutation ; NF-kappa B/antagonists & inhibitors ; Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Klauck S., M."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji