Autor: "Knappskog, Per M." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: High Myopia–Excavated Optic Disc Anomaly Associated With a Frameshift Mutation in the MYC-Binding Protein 2 Gene (MYCBP2)
Autorzy:: Bredrup, Cecilie
Johansson, Stefan
Bindoff, Laurence A.
Sztromwasser, Pawel
Kråkenes, Jostein
Mellgren, Anne E.C.
Brurås, Kari R.
Lind, Ola
Boman, Helge
Knappskog, Per M.
Rødahl, Eyvind; Pokaż więcej
Źródło:: In American Journal of Ophthalmology May 2015 159(5):973-979

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Variants of Anterior Segment Dysgenesis and Cerebral Involvement in a Large Family With a Novel COL4A1 Mutation
Autorzy:: Rødahl, Eyvind
Knappskog, Per M.
Majewski, Jacek
Johansson, Stefan
Telstad, Wenche
Kråkenes, Jostein
Boman, Helge; Pokaż więcej
Źródło:: In American Journal of Ophthalmology May 2013 155(5):946-953

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Role of PHE313/TRP326 in Determining Substrate Specificity in Tryptophan and Phenylalanine Hydroxylases
Autorzy:: McKinney, Jeffrey
Teigen, Knut
Frøystein, Nils Åge
Knappskog, Per M.
Haavik, Jan
Martínez, Aurora; Pokaż więcej
Źródło:: Chemistry and Biology of Pteridines and Folates : Proceedings of the 12th International Symposium on Pteridines and Folates, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, June 17–22, 2001. :97-102

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Myoclonus-dystonia and epilepsy in a family with a novel epsilon-sarcoglycan mutation
Autorzy:: Haugarvoll, Kristoffer
Tzoulis, Charalampos
Tran, Gia T.
Karlsen, Bjørn
Engelsen, Bernt A.
Knappskog, Per M.
Bindoff, Laurence A.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. February 2014 261(2):358-362

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Expression of Wild Type and Mutant Forms of Human Phenylalanine Hydroxylase in E. Coli
Autorzy:: Knappskog, Per M.Aff4, Aff5
Eiken, Hans G.
Martinez, Aurora
Olafsdottir, Sigridur
Haavik, Jan
Flatmark, Torgeir
Apold, Jaran; Pokaż więcej
Źródło:: Chemistry and Biology of Pteridines and Folates. 338:59-62

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Microarray analysis reveals down-regulation of the tumour suppressor gene WWOX and up-regulation of the oncogene TYMS in intracranial sporadic meningiomas
Autorzy:: Aarhus, Mads
Bruland, Ove
Bredholt, Geir
Lybæk, Helle
Husebye, Eystein S.
Krossnes, Bård K.
Vedeler, Christian
Wester, Knut
Lund-Johansen, Morten
Knappskog, Per M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neuro-Oncology. July 2008 88(3):251-259

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Potential Transcriptional Biomarkers to Guide Glucocorticoid Replacement in Autoimmune Addison's Disease.
Autorzy:: Sævik, Åse Bjorvatn
Wolff, Anette B
Björnsdottir, Sigridur
Simunkova, Katerina
Hynne, Martha Schei
Dolan, David William Peter
Bratland, Eirik
Knappskog, Per M
Methlie, Paal
Carlsen, Siri
Isaksson, Magnus
Bensing, Sophie
Kämpe, Olle
Husebye, Eystein S
Løvås, Kristian
Øksnes, Marianne; Pokaż więcej
Temat:: GLUCOCORTICOIDS
ADDISON'S disease
AUTOIMMUNE disease diagnosis
Źródło:: Journal of the Endocrine Society; Mar2021, Vol. 5 Issue 3, p1-10, 10p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Iron coordination geometry in full-length, truncated, and dehydrated forms of human tyrosine hydroxylase studied by Mössbauer and X-ray absorption spectroscopy
Autorzy:: Schünemann, Volker
Meier, Christian
Meyer-Klaucke, Wolfram
Winkler, Heiner
Trautwein, Alfred X.
Knappskog, Per M.
Toska, Karen
Haavik, J.; Pokaż więcej
Źródło:: JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry. May 1999 4(2):223-231

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Y-chromosomal testing of brown bears (Ursus arctos): Validation of a multiplex PCR-approach for nine STRs suitable for fecal and hair samples
Autorzy:: Aarnes, Siv Grethe
Hagen, Snorre B.
Andreassen, Rune
Schregel, Julia
Knappskog, Per M.
Hailer, Frank
Stenhouse, Gordon
Janke, Axel
Eiken, Hans Geir; Pokaż więcej
Źródło:: In Forensic Science International: Genetics November 2015 19:197-204

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Mutations in the iduronate-2-sulfatase gene in five Norwegians with Hunter syndrome
Autorzy:: Olsen, Tord C.
Eiken, Hans G.
Knappskog, Per M.
Kase, Bengt F.
Månsson, Jan-Eric
Boman, Helge
pold, Jaran; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. February 1996 97(2):198-203

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: PKU mutations R408Q and F299C in Norway: Haplotype associations, geographic distributions and phenotype characteristics
Autorzy:: Eiken, Hans Geir
Stangeland, Karin
Skjelkvålez, Leif
Knappskog, Per M.
Boman, Helge
Apold, Jaran; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. March 1992 88(6):608-612

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Genome-wide copy number variation (CNV) in patients with autoimmune Addison's disease
Autorzy:: Brønstad Ingeborg
Wolff Anette SB
Løvås Kristian
Knappskog Per M
Husebye Eystein S; Pokaż więcej
Temat:: Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:: BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 111 (2011)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.biomedcentral.com/1471-2350/12/111; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/d22ad73340f74dc6a026396c0667731b Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Microarray-based gene expression profiling and DNA copy number variation analysis of temporal fossa arachnoid cysts
Autorzy:: Helland Christian A
Aarhus Mads
Lund-Johansen Morten
Wester Knut
Knappskog Per M; Pokaż więcej
Temat:: Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Cerebrospinal Fluid Research, Vol 7, Iss 1, p 6 (2010)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.cerebrospinalfluidresearch.com/content/7/1/6; https://doaj.org/toc/1743-8454
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/858187c222fc4dd096901769bff565ee Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Knappskog, Per M."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język