Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Korinthenberg, R."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals
Autorzy :
Feng Y.-C.A.
Howrigan D.P.
Abbott L.E.
Tashman K.
Cerrato F.
Singh T.
Heyne H.
Byrnes A.
Churchhouse C.
Watts N.
Solomonson M.
Lal D.
Heinzen E.L.
Dhindsa R.S.
Stanley K.E.
Cavalleri G.L.
Hakonarson H.
Helbig I.
Krause R.
May P.
Weckhuysen S.
Petrovski S.
Kamalakaran S.
Sisodiya S.M.
Cossette P.
Cotsapas C.
De Jonghe P.
Dixon-Salazar T.
Guerrini R.
Kwan P.
Marson A.G.
Stewart R.
Depondt C.
Dlugos D.J.
Scheffer I.E.
Striano P.
Freyer C.
McKenna K.
Regan B.M.
Bellows S.T.
Leu C.
Bennett C.A.
Johns E.M.C.
Macdonald A.
Shilling H.
Burgess R.
Weckhuysen D.
Bahlo M.
O'Brien T.J.
Todaro M.
Stamberger H.
Andrade D.M.
Sadoway T.R.
Mo K.
Krestel H.
Gallati S.
Papacostas S.S.
Kousiappa I.
Tanteles G.A.
Sterbova K.
Vlckova M.
Sedlackova L.
Lassuthova P.
Klein K.M.
Rosenow F.
Reif P.S.
Knake S.
Kunz W.S.
Zsurka G.
Elger C.E.
Bauer J.
Rademacher M.
Pendziwiat M.
Muhle H.
Rademacher A.
van Baalen A.
von Spiczak S.
Stephani U.
Afawi Z.
Korczyn A.D.
Kanaan M.
Canavati C.
Kurlemann G.
Muller-Schluter K.
Kluger G.
Hausler M.
Blatt I.
Lemke J.R.
Krey I.
Weber Y.G.
Wolking S.
Becker F.
Hengsbach C.
Rau S.
Maisch A.F.
Steinhoff B.J.
Schulze-Bonhage A.
Schubert-Bast S.
Schreiber H.
Borggrafe I.
Schankin C.J.
Mayer T.
Korinthenberg R.
Brockmann K.
Dennig D.
Madeleyn R.
Kalviainen R.
Auvinen P.
Saarela A.
Linnankivi T.
Lehesjoki A.-E.
Rees M.I.
Chung S.-K.
Pickrell W.O.
Powell R.
Schneider N.
Balestrini S.
Zagaglia S.
Braatz V.
Johnson M.R.
Auce P.
Sills G.J.
Baum L.W.
Sham P.C.
Cherny S.S.
Lui C.H.T.
Barisic N.
Delanty N.
Doherty C.P.
Shukralla A.
McCormack M.
El-Naggar H.
Canafoglia L.
Franceschetti S.
Castellotti B.
Granata T.
Zara F.
Iacomino M.
Madia F.
Vari M.S.
Mancardi M.M.
Salpietro V.
Bisulli F.
Tinuper P.
Licchetta L.
Pippucci T.
Stipa C.
Minardi R.
Gambardella A.
Labate A.
Annesi G.
Manna L.
Gagliardi M.
Parrini E.
Mei D.
Vetro A.
Bianchini C.
Montomoli M.
Doccini V.
Marini C.
Suzuki T.
Inoue Y.
Yamakawa K.
Tumiene B.
Sadleir L.G.
King C.
Mountier E.
Caglayan S.H.
Arslan M.
Yapici Z.
Yis U.
Topaloglu P.
Kara B.
Turkdogan D.
Gundogdu-Eken A.
Bebek N.
Ugur-Iseri S.
Baykan B.
Salman B.
Haryanyan G.
Yucesan E.
Kesim Y.
Ozkara C.
Poduri A.
Shiedley B.R.
Shain C.
Buono R.J.
Ferraro T.N.
Sperling M.R.
Lo W.
Privitera M.
French J.A.
Schachter S.
Kuzniecky R.I.
Devinsky O.
Hegde M.
Khankhanian P.
Helbig K.L.
Ellis C.A.
Spalletta G.
Piras F.
Gili T.
Ciullo V.
Reif A.
McQuillin A.
Bass N.
McIntosh A.
Blackwood D.
Johnstone M.
Palotie A.
Pato M.T.
Pato C.N.
Bromet E.J.
Carvalho C.B.
Achtyes E.D.
Azevedo M.H.
Kotov R.
Lehrer D.S.
Malaspina D.
Marder S.R.
Medeiros H.
Morley C.P.
Perkins D.O.
Sobell J.L.
Buckley P.F.
Macciardi F.
Rapaport M.H.
Knowles J.A.
Fanous A.H.
McCarroll S.A.
Gupta N.
Gabriel S.B.
Daly M.J.
Lander E.S.
Lowenstein D.H.
Goldstein D.B.
Lerche H.
Berkovic S.F.
Neale B.M.
Pokaż więcej
Temat :
epilepsy
exome
epilepsy, seizures, epileptic encephalopathy, exome, sequencing, burden analysis
seizures
burden analysis
epileptic encephalopathy
sequencing
Źródło :
American Journal of Human Genetics, 105 (2) pp. 267-282. (2019)
Opis pliku :
STAMPA; text
Tytuł :
Ultra-rare genetic variation in the epilepsies: a whole-exome sequencing study of 17,606 individuals
Autorzy :
Feng, Y-CA
Howrigan, DP
Abbott, LE
Tashman, K
Cerrato, F
Singh, T
Heyne, H
Byrnes, A
Churchhouse, C
Watts, N
Solomonson, M
Lal, D
Heinzen, EL
Dhindsa, RS
Stanley, KE
Cavalleri, GL
Hakonarson, H
Helbig, I
Krause, R
May, P
Weckhuysen, S
Petrovski, S
Kamalakaran, S
Sisodiya, SM
Cossette, P
Cotsapas, C
De Jonghe, P
Dixon-Salazar, T
Guerrini, R
Kwan, P
Marson, AG
Stewart, R
Depondt, C
Dlugos, DJ
Scheffer, IE
Striano, P
Freyer, C
McKenna, K
Regan, BM
Bellows, ST
Leu, C
Bennett, CA
Johns, EMC
Macdonald, A
Shilling, H
Burgess, R
Weckhuysen, D
Bahlo, M
O’Brien, TJ
Todaro, M
Stamberger, H
Andrade, DM
Sadoway, TR
Mo, K
Krestel, H
Gallati, S
Papacostas, SS
Kousiappa, I
Tanteles, GA
Štěrbová, K
Vlčková, M
Sedláčková, L
Laššuthová, P
Klein, KM
Rosenow, F
Reif, PS
Knake, S
Kunz, WS
Zsurka, G
Elger, CE
Bauer, J
Rademacher, M
Pendziwiat, M
Muhle, H
Rademacher, A
Van Baalen, A
Von Spiczak, S
Stephani, U
Afawi, Z
Korczyn, AD
Kanaan, M
Canavati, C
Kurlemann, G
Müller-Schlüter, K
Kluger, G
Häusler, M
Blatt, I
Lemke, JR
Krey, I
Weber, YG
Wolking, S
Becker, F
Hengsbach, C
Rau, S
Maisch, AF
Steinhoff, BJ
Schulze-Bonhage, A
Schubert-Bast, S
Schreiber, H
Borggräfe, I
Schankin, CJ
Mayer, T
Korinthenberg, R
Brockmann, K
Dennig, D
Madeleyn, R
Kälviäinen, R
Auvinen, P
Saarela, A
Linnankivi, T
Lehesjoki, A-E
Rees, MI
Chung, S-K
Pickrell, WO
Powell, R
Schneider, N
Balestrini, S
Zagaglia, S
Braatz, V
Johnson, MR
Auce, P
Sills, GJ
Baum, LW
Sham, PC
Cherny, SS
Lui, CHT
Barišić, N
Delanty, N
Doherty, CP
Shukralla, A
McCormack, M
El-Naggar, H
Canafoglia, L
Franceschetti, S
Castellotti, B
Granata, T
Zara, F
Iacomino, M
Madia, F
Vari, MS
Mancardi, MM
Salpietro, V
Bisulli, F
Tinuper, P
Licchetta, L
Pippucci, T
Stipa, C
Minardi, R
Gambardella, A
Labate, A
Annesi, G
Manna, L
Gagliardi, M
Parrini, E
Mei, D
Vetro, A
Bianchini, C
Montomoli, M
Doccini, V
Marini, C
Suzuki, T
Inoue, Y
Yamakawa, K
Tumiene, B
Sadleir, LG
King, C
Mountier, E
Caglayan, SH
Arslan, M
Yapıcı, Z
Yis, U
Topaloglu, P
Kara, B
Turkdogan, D
Gundogdu-Eken, A
Bebek, N
Uğur-İşeri, S
Baykan, B
Salman, B
Haryanyan, G
Yücesan, E
Kesim, Y
Özkara, Ç
Poduri, A
Shiedley, BR
Shain, C
Buono, RJ
Ferraro, TN
Sperling, MR
Lo, W
Privitera, M
French, JA
Schachter, S
Kuzniecky, RI
Devinsky, O
Hegde, M
Khankhanian, P
Helbig, KL
Ellis, CA
Spalletta, G
Piras, F
Gili, T
Ciullo, V
Reif, A
McQuillin, A
Bass, N
McIntosh, A
Blackwood, D
Johnstone, M
Palotie, A
Pato, MT
Pato, CN
Bromet, EJ
Carvalho, CB
Achtyes, ED
Azevedo, MH
Kotov, R
Lehrer, DS
Malaspina, D
Marder, SR
Medeiros, H
Morley, CP
Perkins, DO
Sobell, JL
Buckley, PF
Macciardi, F
Rapaport, MH
Knowles, JA
Fanous, AH
McCarroll, SA
Gupta, N
Gabriel, SB
Daly, MJ
Lander, ES
Lowenstein, DH
Goldstein, DB
Lerche, H
Berkovic, SF
Neale, BM
Pokaż więcej
Temat :
06 Biological Sciences
11 Medical and Health Sciences
Genetics & Heredity
Human medicine
Źródło :
The American journal of human genetics
Opis pliku :
pdf
Tytuł :
Simultaneous electroencephalography and functional magnetic resonance imaging: Part of clinical diagnostics?
Autorzy :
Jacobs, J.
Korinthenberg, R.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Simultane Elektroenzephalographie und funktionelle Magnetresonanztomographie: Teil der klinischen Diagnostik?
Źródło :
Zeitschrift für Epileptologie. February 2013 26(1):10-18
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Handlungsempfehlung nach der Leitlinie „Guillain-Barré Syndrom im Kindes- und Jugendalter“
Autorzy :
Korinthenberg, R.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Recommendations for actions according to the guidelines on Guillain Barré syndrome in children and adolescents
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. December 2013 161(12):1201-1202
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Aicardi-Goutières-Syndrom: Seltene genetische Erkrankung imitiert intrauterine Virusinfektion
Autorzy :
Tacke, U.
Korinthenberg, R.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Aicardi-Goutières syndrome: A rare genetic disorder mimicking intrauterine viral infections
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. May 2009 157(5):473-478
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Benigne Partialepilepsie des Kleinkindesalters (Watanabe): Definitionskriterien und genetische Aspekte
Autorzy :
Berger, A.
Diener, W.
Korinthenberg, R.
Krägeloh-Mann, I.
Stephani, U.
Neubauer, B.
Todt, H.
Schächtele, M.
Rating, D.
Pokaż więcej
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Organ der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde und JugendmedizinOrgan der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin. January 2004 152(1):54-61
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Inverted formin 2-related Charcot-Marie-Tooth disease: extension of the mutational spectrum and pathological findings in Schwann cells and axons
Autorzy :
Roos, A
Weis, J
Korinthenberg, R
Auer-Grumbach, M
Senderek, J
Pokaż więcej
Temat :
610 Medical sciences
Medicine
congenital, hereditary, and neonatal diseases and abnormalities
urologic and male genital diseases
macromolecular substances
ddc: 610
urogenital system
female genital diseases and pregnancy complications
Źródło :
60th Annual Meeting of the German Society for Neuropathology and Neuroanatomy (DGNN); 20150826-20150828; Berlin; DOC15dgnnP10 /20150825/
Tytuł :
Stable or improved neurological manifestations during miglustat therapy in patients from the international disease registry for Niemann-Pick disease type C: an observational cohort study
Autorzy :
Patterson, M. C
Mengel, E
Vanier, M. T
Schwierin, B
Muller, A
Cornelisse, P
Pineda, M
Amado-Fondo, A
Amraoui, Y
Andria, G
Arellano, M
Audoin, B
Azcona, C
Barr, C
Baruteau, J
Baumgartner, C
Bell, L
Bembi, B
Benneddif, K
Bernard, G
Bobocea, N
Bodzioch, M
Boettcher, T
Bonnan, M
Broue, P
Bruni, A
Caceres, M
Camino, R
Campbell, E
Cances, C
Cannell, P
Cesar, J
Chabrol, B
Chakrapani, A
Colao, R
Collet, A
Corsetti, T
Cousins, A
Covanis, A
Cox, T
Cuisset, J. M
Dardis, A
Das, A
Deegan, P
Dengler, T
Deodato, F
Derralynn, H
Di Donato, I
Di Rocco, M
Dinopoulos, A
Pakiela, D
Eckehard, S
Engelen, M
Eyer, D
Fecarotta, S
Federico, A
Filla, A
Fiumara, A
Fonseca, M. J
Gabrielli, O
Garcia, T
Garrote, J
Gissen, P
Giugliani, L
Greenberg, C
Heron, B
Hertzberg, C
Higgins, F
Hill, A
Hiwot, T
Hlavata, A
Hörbe-Blindt, A
Howley, E
Hussain, N
Illsinger, S
Imrie, J
Jacklin, E
Jones, S
Jovanovic, A
Kaczmarek, V
Kaphan, E
Kibaek, M
Kleinhans, P
Klünemann, KH
Koch, S. M
Koegl-Wallner, W
Kolnikova, M
Korenke, G. C
Korinthenberg, R
Kumari, S
Lachmann, R
Lee Ann, L
Likopoulou, L
Lilienthal, E
Link, B
Lippold, M
Lopez-Laso, E
Luecke, T
Lundgren, J
Mackrell, M
Madruga, M
Maletta, R
Malinova, V
Manners, J
Marinei, R
Marquardt, T
Martins, E
Martins, A. M
Martins, N
McAlister, L
McCabe, A
McKie, M
McMahon, S
Meehan, M
Meldgaard Lund, A
Mendozah, C
Meyer, A
Mielke, S
Milligan, A
Mir, P
Moisa, M
Mombelli, C
Morris, L
Müller Vom Hagen, J
Munoz, B
Murphy, E
Nagarajan, L
Neto, P. B
Nevsimalova, S
Nia, S
Nicolai, J
Niemann, D
Niktari, G
O'Callaghan, M. D. M
Paucar-Arce, M
Peers, K
Peintinger, L
Peralta, M
Pérez, J
Perez-Poyato, M
Petrariu, A
Puschmann, A
Raiman, J
Rask, O
Rataj, J
Raymond-Gaynor, C
Reichelt, G
Ribeiro, E
Riches, V
Roberts, A
Roelants, J
Rohrbach, M
Rokicki, D
Rolfs, A
Russo, C
Rutsch, F
Saleem, R
Santos, M
Schmutz, P
Schwahn, B
Sedel, F
Semotok, J
Sharma, R
Silska, S
Silva, A
Simmons, L
Sivera, R
Skorpen, J
Sole, G
Souza, C
Stadlober-Degwerth, M
Starling, J
Temudo, T
Tomas, M
Tranchant, C
Uziel, G
Valayannopoulous, V
Van Den Hout, H
Van Der Tol, L
Van Spronsen, F
Vellodi, A
Verdu, A
Vilchez, J. J
Vinaixa, A
Visser, G
Voelker, J
Waldek, S
Walter, A
Walterfang, M
Wein, U
Widner, H
Wilcke, C
Wildish, L
Wraith, E
Wright, N
Xaidara, A
Yamamoto, M
Zallocco, F
Zielke, S
Pokaż więcej
Temat :
Niemann-Pick disease type C
Miglustat
Registry
Tytuł :
Botulinum-Toxin A Neue Möglichkeiten in der Behandlung spastischer Bewegungsstörungen: Neue Möglichkeiten in der Behandlung spastischer Bewegungsstörungen
Autorzy :
Heinen, F.
Mall, V.
Wissel, J.
Bernius, P.
Stücker, R.
Linder, M.
Philipsen, A.
Korinthenberg, R.
Pokaż więcej
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Organ der Deutschen Gesellschaft für Kinderheilkunde und Jugendmedizin. October 1997 145(10):1088-1092
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Seizures in a boy with succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency treated with vigabatrin (γ-vinyl-GABA)
Autorzy :
Matern, D.
Lehnert, W.
Gibson, K. M.
Korinthenberg, R.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. May 1996 19(3):313-318
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Abstracts Second Congress of the European Society for Clinical Neuropharmacology: Würzburg, November 9–11, 1995
Autorzy :
Agid, Y.
Arendt, T.
Gärtner, U.
Holzer, M.
Fruth, P.
Brückner, M. K.
Arzberger, T.
Weindl, A.
Baas, H.
Demisch, L.
Harder, S.
Bürklin, F.
Fischer, P. A.
Bagli, M.
Rao, M. L.
Sobanski, T.
Laux, G.
Barbier, P.
Fumagalli, F.
Donati, E.
Maggio, R.
Racagni, G.
Corsini, G. U.
Riva, M.
Berger, J.
Löschl, B.
Bernheimer, H.
Lugowska, A.
Tylki-Szymanska, A.
Gieselmann, V.
Molzer, B.
Faé, I.
Bernocchi, G.
Scherini, E.
Necchi, D.
Bigl, M.
Bleyl, D.
Bigl, V.
Eschrich, K.
Block, F.
Schwarz, M.
Blum-Degen, D.
Müller, Th.
Kuhn, W.
Gerlach, M.
Przuntek, H.
Riederer, R.
Bonuccelli, U.
Ceravolo, R.
Nuti, A.
D'Avino, C.
Placidi, G.
Perugi, G.
Cassano, G. B.
Del Dotto, P.
Piccini, P.
Colzi, A.
Muratorio, A.
Braak, H.
Braak, E.
Yilmazer, D. M.
de Vos, R. A. I.
Jansen, E. N. H.
Bringmann, G.
Clement, H. W.
Grote, C.
Rausch, F.
Reichmann, H.
Riederer, P.
Sontag, K. -H.
Wesemann, W.
God, R.
Feineis, D.
Brückner, R.
Protzen, J. -A.
Fähr, S.
Rausch, W. -D.
Brunt, E. R. P.
Pruim, J.
Willemsen, A. J.
van Weerden, T. W.
Bryan-Lluka, L. J.
Bönisch, H.
Büttner, Th.
Kühn, W.
McMonagle, U.
Calza, L.
Pozza, M.
Coraddu, F.
Farci, G.
Carlsson, A.
Napolitano, A.
Salvetti, S.
Dell'Agnello, G.
Renna, M.
Conquet, F.
Bashir, Z.
Daniel, H.
Ferraguti, F.
Collingridge, G.
Crépel, F.
Coos Verhoef, J.
Merkus, F. W. H. M.
Junginger, H. E.
Cruz-Sánchez, F. F.
Kutschka, T.
Beeg, M.
Deuschle, M.
Weber, B.
Körner, A.
Standhardt, H.
Lammers, C. -H.
Motzek-Noé, T.
Heuser, I.
Earl, C. D.
Reum, T.
Sautter, J.
Xie, J. -X
Kupsch, A.
Oertel, W. H.
Morgenstern, R.
Emilien, G. M.
Maloteaux, J. M.
Seghers, A.
Charles, G.
Erdmann, R.
Högemann, D.
Fichter, N.
Lücking, C. H.
Landwehrmeyer, G. B.
Winter, T.
Feuerstein, T. J.
Fitzgeral, D.
Anderson, M. C.
Lawlor, B.
Tipton, K. F.
Frackowiak, R. S. J.
Freo, U.
Dam, M.
Pizzolato, G.
Merico, A.
Ori, C.
Sale, E.
Battistin, L.
Fritze, J.
Froelich, L.
Goetz, M.
Gsell, W.
Jellinger, K.
Beckmann, H.
Fünfgeld, E. W.
Glinka, Y.
Youdim, M. B. H.
Götz, M. E.
Breithaupt, W.
Burger, R.
Streifler, M.
Simanyi, M.
Müller, F.
Danielczyk, W.
Hirning, T.
Sohlbach, M.
Nafc, R.
Sternadl, H.
Winter, M.
Nöth, U.
Heim, C.
Hartmann, J.
Künig, G.
Niedermeyer, B.
Berger, W.
Deckert, J.
Abel, F.
Heinsen, H.
Senitz, D.
Mayr, J.
Ransmayr, G.
Hartung, H. -P.
Heils, A.
Teufel, A.
Petri, S.
Seemann, M.
Bengel, D.
Degen, H. J.
Lesch, K. P.
Sontag, T.
Heinen, F.
Korinthenberg, R.
Heiss, W. -D.
Rüb, U.
Gangus, B.
Jungkunz, G.
Bauer, M.
Ulmar, G.
Böcker, F.
Schüler, M.
Bethke, B.
Lockemann, U.
Hermans, E.
Vanhoorde, P.
Hesse, S.
Hüll, M.
Fiebich, B.
Lieb, K.
Strauss, S.
Berger, M.
Volk, B.
Bauer, J.
Iversen, L. L.
Janetzky, B.
Hauck, S.
Jeanjean, A. P.
Laterre, E. C.
Bancher, C.
Jost, W. H.
Kalus, P.
Kanner, B.
Khrapova, E. V.
Brusov, O. S.
Knauber, J.
Müller, W. E.
Korczyn, A. D.
Kornhuber, J.
Parsons, C. G.
Hartmann, S.
Retz, W.
Kamolz, S.
Thome, J.
Koutsilieri, E.
Chen, T. -S.
Kreutzberg, G. W.
Krieglstein, J.
Winkel, R.
Danielcyk, S.
Gerstner, A.
Mattern, C.
Häcker, R.
Labunsky, D.
Zhirnova, I.
Komelkova, L.
Popova, L.
Avdiunina, I.
Lakke, J. P. W. F.
Lange, K. W.
Steup, A.
Tucha, O.
Naumann, M.
Lassmann, H.
Leszek, J.
Gasiorowski, K.
Inglot, D.
Lohse, M. J.
Löschmann, P. -A.
Eblen, F.
Wüllner, U.
Klockgether, T.
Dichgans, J.
Macrae, I. M.
Mimmack, M. L.
Emson, P.
Norta, M.
Borchert, H. -H.
Medori, R.
Chan, W. W.
Heinemann, T.
Melzacka, M.
Kolasiewicz, W.
Sieklucka, M.
Jaros, T.
Mesec, A.
Šega, S.
Kiauta, T.
Moser, A.
Vieregge, P.
Siebecker, F.
Münch, G.
Schinzel, R.
Michaelis, J.
Cunningham, A.
Da Prada, M.
Borroni, E.
Zürcher, G.
Reiners, K.
Neveu, P. J.
Nitsch, R. M.
Pavese, N.
Lucetti, C.
Rossi, G.
Offen, D.
Ziv, I.
Stein, R.
Barzilai, A.
Hochman, A.
Melamed, E.
Ozawa, H.
Hashimoto, E.
Saito, T.
Ymamoto, M.
Takahata, N.
Frölich, L.
Paulus, W.
Hermsteiner, E.
Haug, B.
Bandelow, B.
Peckys, D.
Gleichauf, O.
Jackisch, R.
Landwehrmeyer, B.
Bloß, H. G.
Plaschke, K.
Müller, D.
Hoyer, S.
Avdyuna, L. A.
Putzke, J.
Spanagel, R.
Tolle, T. R.
Zieglgänsberger, W.
Rabey, J. -M.
Orlov, E.
von Raison, F.
Lehmann, K.
Havemann-Reinecke, U.
Butà, M.
Federspiel, S.
Maier, H.
Abdel-mohsen, M.
Abdel-moneim, M.
Reynolds, G. P.
Sardar, A. M.
Eggett, C. J.
Rosario, P.
de la Morena, E.
José Barro, M.
Rossini, P. M.
Roth, J.
Růžička, E.
Svobodová, I.
Mečíř, P.
Jech, R.
Remeš, F.
Kleinschroth, A.
Schliebs, R.
Roßner, S.
Heider, M.
Schubert, H.
König, P.
Schuttes, H.
HaveIec, L.
Schwartz, J. -C.
Sendtner, M.
Smith, A.
Li, M.
Griesbeck, O.
Parsadanian, A.
Holtmann, B.
Carroll, P.
Toyka, K. V.
Thoenen, H.
Sharkawy, A. A.
Ibrahim, T. A.
Pulkowski, U.
Siesjö, B. K.
Klessaschek, M.
Sopper, S.
Demuth, M.
Dörries, R.
Hemm, S.
Stahl-Hennig, C.
Brinkmann, R.
ter Meulen, V.
Sperk, G.
Schwarzer, C.
Stern, G.
Storm, G.
Strein, I.
Struck, M.
Stürenburg, H. J.
Kunze, K.
Svadovsky, A. I.
Morgunov, K. V.
Peresedov, V. V.
Moshkin, A. V.
Teherani, D. K.
Baumer, A.
Rösier, M.
Rösler, M.
Wiesbeck, G. A.
Wodarz, N.
Boning, J.
Timerbaeva, S. L.
Alekseeva, N. S.
Toso, A.
Barletta, D.
Tuulik, V.
Lossmann, E.
Raja, A.
Meister, A.
Uitti, R. J.
Rajput, A. H.
Ahlskog, J. E.
Offord, K. P.
Schroeder, D. R.
O'Brien, P. C.
Vaglini, F.
Fascetti, F.
Pardini, C.
Mancino, L.
Velbinger, K.
Hartmann, H.
Eckert, A.
Grüter, S.
Behrens, S.
Niemann, J.
Guschelbauer, B.
Lauk, M.
Wissel, J.
Poewe, W.
Wurthman, C.
Janzen, E. N. H.
Goping, G.
Adegemo, O. M.
Gemma, A.
Kuijpers, J.
Pollard, H. B.
Zielke, B.
Ziemann, U.
Bruns, D.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neural Transmission / General Section JNT. October 1995 102(3):I-LIII
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies