Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Krämer, Johannes"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Reifes Neugeborenes mit Dysmorphiezeichen – seltene Embryopathie als vermeidbare Ursache von geistiger Behinderung
Autorzy :
Krämer, JohannesAff1, Aff2
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Mature neonate with signs of dysmorphia—rare embryopathy as avoidable cause of intellectual disability
Źródło :
Der Gynäkologe. 53(4):265-268
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Hypoglykämien und Krampfanfälle bei einer 32‑jährigen Patientin mit Ahornsiruperkrankung
Autorzy :
Krämer, JohannesAff1, Aff2
Krämer, Sarah
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
Hypoglycaemia and seizures in a 32-year-old woman with maple syrup urine disease
Źródło :
Der Internist. 61(3):321-325
Czasopismo naukowe
Tytuł :
16-jähriges Mädchen mit wiederholter Hyperventilation im Schulsport
Autorzy :
Krämer, JohannesAff1, Aff2
Leichsenring, Michael
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :
16-year-old girl with recurrent episodes of hyperventilation during school sports
Źródło :
Monatsschrift Kinderheilkunde: Zeitschrift für Kinder- und Jugendmedizin. :1-4
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Newborn screening and disease variants predict neurological outcome in isovaleric aciduria.
Autorzy :
Mütze, Ulrike
Henze, Lucy
Gleich, Florian
Lindner, Martin
Grünert, Sarah C.
Spiekerkoetter, Ute
Santer, René
Blessing, Holger
Thimm, Eva
Ensenauer, Regina
Weigel, Johannes
Beblo, Skadi
Arélin, Maria
Hennermann, Julia B.
Marquardt, Thorsten
Marquardt, Iris
Freisinger, Peter
Krämer, Johannes
Dieckmann, Andrea
Weinhold, Natalie
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Inherited Metabolic Disease; Jul2021, Vol. 44 Issue 4, p857-870, 14p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Dissolution Testing in Drug Product Development: Workshop Summary Report
Autorzy :
Abend, Andreas
Curran, David
Kuiper, Jesse
Lu, Xujin
Li, Hanlin
Hermans, Andre
Kotwal, Pramod
Diaz, Dorys A.
Cohen, Michael J.
Zhang, Limin
Stippler, Erika
Drazer, German
Lin, Yiqing
Raines, Kimberly
Yu, Lawrence
Coutant, Carrie A.
Grady, Haiyan
Krämer, Johannes
Pope-Miksinski, Sarah
Suarez-Sharp, Sandra
Pokaż więcej
Źródło :
The AAPS Journal: An Official Journal of the American Association of Pharmaceutical Scientists. 21(2)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Two Novel Compound Heterozygous Mutations in the TRAPPC9 Gene Reveal a Connection of Non-syndromic Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorder.
Autorzy :
Krämer, Johannes
Beer, Meinrad
Bode, Harald
Winter, Benedikt
Pokaż więcej
Temat :
AUTISM spectrum disorders
MENTAL disabilities
GENETIC mutation
FRAGILE X syndrome
DEVELOPMENTAL delay
MEIBOMIAN glands
MISSENSE mutation
HETEROZYGOSITY
Źródło :
Frontiers in Genetics; 2/25/2021, Vol. 11, pN.PAG-N.PAG, 6p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies