Autor: "Krahn, Martin" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Phenotype variability and natural history of X-linked myopathy with excessive autophagy
Autorzy:: Fernández-Eulate, GorkaAff1, IDs00415024122980_cor1
Alfieri, GirolamoAff1, Aff2
Spinazzi, Marco
Ackermann-Bonan, Isabelle
Duval, Fanny
Solé, Guilhem
Caillon, Florence
Mercier, Sandra
Pereon, Yann
Magot, Armelle
Pegat, Antoine
Salort-Campana, Emmanuelle
Chabrol, Brigitte
Gorokhova, Svetlana
Krahn, Martin
Biancalana, Valerie
Evangelista, Teresinha
Behin, Anthony
Metay, Corinne
Stojkovic, Tanya; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. :1-11

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Identification of novel mutations by targeted NGS in Moroccan families clinically diagnosed with a neuromuscular disorder
Autorzy:: Rochdi, Khaoula
Cerino, Mathieu
Da Silva, Nathalie
Delague, Valerie
Bouzidi, Aymane
Nahili, Halima
Zouiri, Ghizlane
Kriouile, Yamna
Gorokhova, Svetlana
Bartoli, Marc
Saïle, Rachid
Barakat, Abdelhamid
Krahn, Martin; Pokaż więcej
Źródło:: In Clinica Chimica Acta 1 January 2022 524:51-58

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: First characterization of congenital myasthenic syndrome type 5 in North Africa
Autorzy:: Khaoula, RochdiAff1, Aff2
Cerino, MathieuAff3, Aff4, Aff5
Da Silva, Nathalie
Delague, Valerie
Nahili, Halima
Kriouile, Yamna
Gorokhova, SvetlanaAff4, Aff9
Bartoli, Marc
Saïle, Rachid
Barakat, Abdelhamid
Krahn, MartinAff4, Aff9; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Biology Reports: An International Journal on Molecular and Cellular Biology. 48(10):6999-7006

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: A new tool CovReport generates easy-to-understand sequencing coverage summary for diagnostic reports
Autorzy:: Gorokhov, Mark
Cerino, MathieuAff2, Aff3, Aff4
Mortreux, JérémieAff2, Aff3
Riccardi, FlorenceAff2, Aff3
Lévy, NicolasAff2, Aff3
Bartoli, Marc
Krahn, MartinAff2, Aff3
Gorokhova, SvetlanaAff2, Aff3; Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 10(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: 172nd ENMC International Workshop: Dysferlinopathies 29–31 January 2010, Naarden, The Netherlands
Autorzy:: Krahn, Martin
Illa, Isabel
Lévy, Nicolas
Bushby, Kate; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2011 21(7):503-512

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Novel ancestral Dysferlin splicing mutation which migrated from the Iberian peninsula to South America
Autorzy:: Vernengo, Luis
Oliveira, Jorge
Krahn, Martin
Vieira, Emilia
Santos, Rosário
Carrasco, Luisa
Negrão, Luís
Panuncio, Ana
Leturcq, France
Labelle, Veronique
Bronze-da-Rocha, Elsa
Mesa, Rosario
Pizzarossa, Carlos
Lévy, Nicolas
Rodriguez, Maria-Mirta; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2011 21(5):328-337

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Coverage analysis of lists of genes involved in heterogeneous genetic diseases following benchtop exome sequencing using the ion proton
Autorzy:: LACOSTE, CAROLINE
DESVIGNES, JEAN-PIERRE
SALGADO, DAVID
PECHEUX, CHRISTOPHE
VILLARD, LAURENT
BARTOLI, MARC
BEROUD, CHRISTOPHE
LEVY, NICOLAS
BADENS, CATHERINE
KRAHN, MARTIN; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Genetics: Published by the Indian Academy of Sciences. March 2016 95(1):203-208

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Translational Research and Therapeutic Perspectives in Dysferlinopathies
Autorzy:: Barthélémy, FlorianAff1, Aff2
Wein, NicolasAff1, Aff2
Krahn, MartinAff1, Aff2, Aff3
Lévy, NicolasAff1, Aff2, Aff3
Bartoli, MarcAff1, Aff2; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Medicine. 17(9-10):875-882

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Krahn, Martin"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Rok publikacji