Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Krajewska-Walasek, Malgorzata"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Clinical Presentation of a Complex Neurodevelopmental Disorder Caused by Mutations in ADNP
Autorzy:
Bakshi, Madhura
Wilson, Meredith
Berman, Yemina
Dickson, Rebecca
Fransen, Erik
Helsmoortel, Céline
Van den Ende, Jenneke
Van der Aa, Nathalie
van de Wijdeven, Marina J.
Rosenblum, Jessica
Monteiro, Fabíola
Kok, Fernando
Quercia, Nada
Bowdin, Sarah
Dyment, David
Chitayat, David
Alkhunaizi, Ebba
Boonen, Susanne E.
Keren, Boris
Jacquette, Aurelia
Faivre, Laurence
Bezieau, Stephane
Isidor, Bertrand
Rieß, Angelika
Moog, Ute
Lynch, Sally Ann
McVeigh, Terri
Elpeleg, Orly
Smeland, Marie Falkenberg
Fannemel, Madeleine
van Haeringen, Arie
Maas, Saskia M.
Veenstra-Knol, H.E.
Schouten, Meyke
Willemsen, Marjolein H.
Marcelis, Carlo L.
Ockeloen, Charlotte
van der Burgt, Ineke
Feenstra, Ilse
van der Smagt, Jasper
Jezela-Stanek, Aleksandra
Krajewska-Walasek, Malgorzata
González-Lamuño, Domingo
Anderlid, Britt-Marie
Malmgren, Helena
Nordenskjöld, Magnus
Clement, Emma
Hurst, Jane
Metcalfe, Kay
Mansour, Sahar
Lachlan, Katherine
Clayton-Smith, Jill
Hendon, Laura G.
Abdulrahman, Omar A.
Morrow, Eric
McMillan, Clare
Gerdts, Jennifer
Peeden, Joseph
Schrier Vergano, Samantha A.
Valentino, Caitlin
Chung, Wendy K.
Ozmore, Jillian R.
Bedrosian-Sermone, Sandra
Dennis, Anna
Treat, Kayla
Hughes, Susan Starling
Safina, Nicole
Le Pichon, Jean-Baptiste
McGuire, Marianne
Infante, Elena
Madan-Khetarpal, Suneeta
Desai, Sonal
Benke, Paul
Krokosky, Alyson
Cristian, Ingrid
Baker, Laura
Gripp, Karen
Stessman, Holly A.
Eichenberger, Jacob
Jayakar, Parul
Pizzino, Amy
Manning, Melanie Ann
Slattery, Leah
Van Dijck, Anke
Vulto-van Silfhout, Anneke T.
Cappuyns, Elisa
van der Werf, Ilse M.
Mancini, Grazia M.
Tzschach, Andreas
Bernier, Raphael
Gozes, Illana
Eichler, Evan E.
Romano, Corrado
Lindstrand, Anna
Nordgren, Ann
Kvarnung, Malin
Kleefstra, Tjitske
de Vries, Bert B.A.
Küry, Sébastien
Rosenfeld, Jill A.
Meuwissen, Marije E.
Vandeweyer, Geert
Kooy, R. Frank
Pokaż więcej
Źródło:
In Biological Psychiatry 15 February 2019 85(4):287-297
Czasopismo naukowe
Książka elektroniczna
Tytuł:
Chromosome 22q11.2 microdeletion in children with conotruncal heart defects: frequency, associated cardiovascular anomalies, and outcome following cardiac surgery
Autorzy:
Ziolkowska, Lidia
Kawalec, Wanda
Turska-Kmiec, Anna
Krajewska-Walasek, Malgorzata
Brzezinska-Rajszys, Grazyna
Daszkowska, Jadwiga
Maruszewski, Bogdan
Burczynski, Piotr
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Pediatrics. October 2008 167(10):1135-1140
Czasopismo naukowe
Tytuł:
DYSCERNE: developing clinical management guidelines for selected dysmorphic syndromes
Autorzy:
Krajewska-Walasek Malgorzata
Devriendt Koenraad
Donnai Dian
Dallapiccola Bruno
Brunner Han
Metcalfe Kay
Bronwyn Kerr
Harrison Caroline
Day Ruth
Gardner Sara
Strong Kate
Griffiths Pam
Philip Nicole
Clayton-Smith Jill
Pokaż więcej
Temat:
Medicine
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 5, Iss Suppl 1, p P20 (2010)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/098d4e8badae42dca026d2bbcc9909ce  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Is diagnosing cardio-facio-cutaneous (CFC) syndrome still a challenge? Delineation of the phenotype in 15 Polish patients with proven mutations, including novel mutations in the BRAF gene
Autorzy:
Ciara, Elżbieta
Pelc, Magdalena
Jurkiewicz, Dorota
Kugaudo, Monika
Gieruszczak-Białek, Dorota
Skórka, Agata
Posmyk, Renata
Jakubiuk-Tomaszuk, Anna
Cieślikowska, Agata
Chrzanowska, Krystyna H.
Jezela-Stanek, Aleksandra
Krajewska-Walasek, Małgorzata
Pokaż więcej
Źródło:
In European Journal of Medical Genetics January 2015 58(1):14-20
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies