Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Kwok, Yvonne K."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Mate-pair genome sequencing reveals structural variants for idiopathic male infertility
Autorzy:
Dong, ZiruiAff1, Aff2, Aff3, Aff4, IDs00439022025104_cor1
Qian, JichengAff1, Aff2
Law, Tracy Sze ManAff1, Aff2
Chau, Matthew Hoi KinAff1, Aff2, Aff3, Aff11
Cao, YeAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Xue, ShuwenAff1, Aff2
Tong, Steve
Zhao, Yilin
Kwok, Yvonne K.
Ng, Karen
Chan, David Yiu Leung
Chiu, Peter K.-F.
Ng, Chi-Fai
Chung, Cathy Hoi Sze
Mak, Jennifer Sze Man
Leung, Tak YeungAff1, Aff2, Aff4, Aff11
Chung, Jacqueline Pui WahAff1, Aff2, Aff4, Aff11
Morton, Cynthia C.Aff6, Aff7, Aff8, Aff9, Aff10
Choy, Kwong WaiAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff11, IDs00439022025104_cor19
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. 142(3):363-377
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Low-pass genome sequencing: a validated method in clinical cytogenetics
Autorzy:
Chau, Matthew Hoi KinAff1, Aff2, Aff3
Wang, Huilin
Lai, YunliAff5, Aff6
Zhang, YanyanAff1, Aff2
Xu, FubenAff5, Aff6
Tang, YanqingAff5, Aff6
Wang, Yanfang
Chen, Zihan
Leung, Tak YeungAff1, Aff2, Aff7
Chung, Jacqueline Pui Wah
Kwok, Yvonne K.Aff1, Aff2
Chong, Shuk ChingAff3, Aff7, Aff8
Choy, Kwong WaiAff1, Aff2, Aff3, Aff7
Zhu, Yuanfang
Xiong, Likuan
Wei, WeihongAff5, Aff6
Dong, ZiruiAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. 139(11):1403-1415
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A prospective study of non-invasive preimplantation genetic testing for aneuploidies (NiPGT-A) using next-generation sequencing (NGS) on spent culture media (SCM)
Autorzy:
Yeung, Queenie S. Y.
Zhang, Ying Xin
Chung, Jacqueline P. W.
Lui, Wai Ting
Kwok, Yvonne K. Y.
Gui, BaohengAff3, Aff4
Kong, Grace W. S.
Cao, Ye
Li, Tin Chiu
Choy, Kwong WaiAff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Assisted Reproduction and Genetics: An Official Journal of the American Society for Reproductive Medicine. 36(8):1609-1621
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The role of chromosomal microarray analysis among fetuses with normal karyotype and single system anomaly or nonspecific sonographic findings.
Autorzy:
Hui, Annie Sy
Chau, Matthew Hoi Kin
Chan, Yiu Man
Cao, Ye
Kwan, Angel Hw
Zhu, Xiaofan
Kwok, Yvonne K.
Chen, Zihan
Lao, Terence T.
Choy, Kwong Wai
Leung, Tak Yeung
Pokaż więcej
Temat:
FETAL growth retardation
DNA copy number variations
KARYOTYPES
FETAL development
FETUS
Źródło:
Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica; Feb2021, Vol. 100 Issue 2, p235-243, 9p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies