Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""López-Lera, Alberto"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Inherited Human BCL10 Deficiencies
Autorzy:
Alsaidalani, Ashwag A.
García-Solís, BlancaAff2, Aff3, Aff4
Bukhari, Esraa
Van Den Rym, AnaAff2, Aff3, Aff4
López-Collazo, Eduardo
Sánchez-Ramón, SilviaAff4, Aff5
Corvillo, Fernando
López-Lera, Alberto
de Andrés, Ana
Martínez-Barricarte, RubénAff8, Aff9
Perez de Diego, RebecaAff2, Aff3, Aff4, IDs1087502301619z_cor11
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 44(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Factor XII in PMM2-CDG patients: role of N-glycosylation in the secretion and function of the first element of the contact pathway
Autorzy:
López-Gálvez, Raquel
de la Morena-Barrio, María Eugenia
López-Lera, AlbertoAff2, Aff3
Pathak, Monika
Miñano, Antonia
Serrano, Mercedes
Borgel, DelphineAff6, Aff7
Roldán, Vanessa
Vicente, Vicente
Emsley, Jonas
Corral, Javier
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Correction to: Immunological features of patients affected by Barraquer-Simons syndrome
Autorzy:
Corvillo, FernandoAff1, Aff2
Ceccarini, Giovanni
Nozal, PilarAff1, Aff2, Aff4
Magno, Silvia
Pelosini, Caterina
Garrido, SofíaAff1, Aff2, Aff4
López-Lera, AlbertoAff1, Aff2
Moraru, Manuela
Vilches, Carlos
Fornaciari, Silvia
Gabbriellini, Sabrina
Santini, Ferruccio
Araújo-Vilar, David
López-Trascasa, MargaritaAff1, Aff8
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Immunological features of patients affected by Barraquer-Simons syndrome
Autorzy:
Corvillo, FernandoAff1, Aff2
Ceccarini, Giovanni
Nozal, PilarAff1, Aff2, Aff4
Magno, Silvia
Pelosini, Caterina
Garrido, SofíaAff1, Aff2, Aff4
López-Lera, AlbertoAff1, Aff2
Moraru, Manuela
Vilches, Carlos
Fornaciari, Silvia
Gabbriellini, Sabrina
Santini, Ferruccio
Araújo-Vilar, David
López-Trascasa, MargaritaAff1, Aff8
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies