Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Laforêt P"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 56
Tytuł:
Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges
Autorzy:
Béhin, A.
Salort-Campana, E.
Wahbi, K.
Richard, P.
Carlier, R.-Y.
Carlier, P.
Laforêt, P.
Stojkovic, T.
Maisonobe, T.
Verschueren, A.
Franques, J.
Attarian, S.
Maues de Paula, A.
Figarella-Branger, D.
Bécane, H.-M.
Nelson, I.
Duboc, D.
Bonne, G.
Vicart, P.
Udd, B.
Romero, N.
Pouget, J.
Eymard, B.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Myopathies myofibrillaires : connaissances acquises, défis présents et futurs (French)
Źródło:
In Revue Neurologique October 2015 171(10):715-729
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
The French Pompe registry. Baseline characteristics of a cohort of 126 patients with adult Pompe disease
Autorzy:
Laforêt, P.
Laloui, K.
Granger, B.
Hamroun, D.
Taouagh, N.
Hogrel, J.-Y.
Orlikowski, D.
Bouhour, F.
Lacour, A.
Salort-Campana, E.
Penisson-Besnier, I.
Sacconi, S.
Zagnoli, F.
Chapon, F.
Eymard, B.
Desnuelle, C.
Pouget, J.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Registre Français de la maladie de Pompe. Caractérisation d’une cohorte de 126 patients adultes (French)
Źródło:
In Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):595-602
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Attitudes and expectations of patients with neuromuscular diseases about their participation in a clinical trial
Autorzy:
Gargiulo, M.
Herson, A.
Michon, C.C.
Hogrel, J.Y.
Doppler, V.
Laloui, K.
Herson, S.
Payan, C.
Eymard, B.
Laforêt, P.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Attitudes et attentes des patients atteints de maladies neuromusculaires, inclus dans un essai clinique (French)
Źródło:
In Revue Neurologique August-September 2013 169(8-9):670-676
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Syndromes myasthéniques congénitaux : difficultés diagnostiques, évolution et pronostic, thérapeutique L’expérience du réseau national « Syndromes Myasthéniques Congénitaux »
Autorzy:
Eymard, B.
Stojkovic, T.
Sternberg, D.
Richard, P.
Nicole, S.
Fournier, E.
Béhin, A.
Laforêt, P.
Servais, L.
Romero, N.
Fardeau, M.
Hantaï, D.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Congenital myasthenic syndromes: difficulties in the diagnosis, course and prognosis, and therapy - The French national Congenital Myasthenic Syndrome network experience (English)
Źródło:
In Revue Neurologique February 2013 169 Supplement 1:S45-S55
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénases : une cause traitable de lipidose musculaire d’origine génétique
Autorzy:
Maillart, E.
Acquaviva-Bourdain, C.
Rigal, O.
Brivet, M.
Jardel, C.
Lombès, A.
Eymard, B.
Vianey-Saban, C.
Laforêt, P.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD): A curable cause of genetic muscular lipidosis (English)
Źródło:
In Revue Neurologique 2010 166(3):289-294
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 56

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies