Wszystkie pola: "Laforet, P." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 61.

Tytuł:: Effect of enzyme therapy and prognostic factors in 69 adults with Pompe disease: an open-label single-center study.
Autorzy:: de Vries, Juna M.
A.M.E. van der Beek, Nadine
J. Hop, Wim C.
J. Karstens, Francois P.
Wokke, John H.
de Visser, Marianne
M. van Engelen, Baziel G.
M. Kuks, Jan B.
van der Kooi, Anneke J.
Notermans, Nicolette C.
Faber, Catharina G.
G.M. Verschuuren, Jan J.
Kruijshaar, Michelle E.
J. Reuser, Arnold J.
van Doorn, Pieter A.
van der Pleog, Ans T.; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 2012, Vol. 7 Issue 1, p73-82. 10p. 3 Charts, 2 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 62.

Tytuł:: Biomarkers in Glycogen Storage Diseases: An Update.
Autorzy:: Molares-Vila, Alberto (AUTHOR)
Corbalán-Rivas, Alberte (AUTHOR)
Carnero-Gregorio, Miguel (AUTHOR)
González-Cespón, José Luís (AUTHOR)
Rodríguez-Cerdeira, Carmen (AUTHOR)
Bax, Bridget E. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. May2021, Vol. 22 Issue 9, p4381-4381. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 63.

Tytuł:: Molecular Approaches for the Treatment of Pompe Disease.
Autorzy:: Bellotti, Anita Sofia
Andreoli, Luca
Ronchi, Dario
Bresolin, Nereo
Comi, Giacomo P.
Corti, Stefania; Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Neurobiology; Feb2020, Vol. 57 Issue 2, p1259-1280, 22p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 64.

Tytuł:: Modeling CNS Involvement in Pompe Disease Using Neural Stem Cells Generated from Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells.
Autorzy:: Cheng, Yu-Shan (AUTHOR)
Yang, Shu (AUTHOR)
Hong, Junjie (AUTHOR)
Li, Rong (AUTHOR)
Beers, Jeanette (AUTHOR)
Zou, Jizhong (AUTHOR)
Huang, Wenwei (AUTHOR)
Zheng, Wei (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Cells (2073-4409). Jan2021, Vol. 10 Issue 1, p8-8. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 65.

Tytuł:: Case study: monitoring of Glc4 tetrasaccharide in the urine of Pompe patients, use of MALDI-TOF MS, and H NMR.
Autorzy:: Pakanová, Zuzana
Matulová, Mária
Uhliariková, Iveta
Behúlová, Darina
Šalingová, Anna
Hlavatá, Anna
Juríčková, Katarína
Nemčovič, Marek
Pätoprstý, Vladimír
Mucha, Ján; Pokaż więcej
Źródło:: Chemical Papers; Mar2019, Vol. 73 Issue 3, p701-711, 11p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 66.

Tytuł:: Cough Effectiveness and Pulmonary Hygiene Practices in Patients with Pompe Disease.
Autorzy:: Pitts, Teresa
Bordelon, Rachel
Huff, Alyssa
Byrne, Barry J.
Smith, Barbara K.; Pokaż więcej
Źródło:: Lung; Feb2019, Vol. 197 Issue 1, p1-8, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 67.

Tytuł:: Long‐term follow‐up of 17 patients with childhood Pompe disease treated with enzyme replacement therapy.
Autorzy:: van der Meijden, Jan C.
Kruijshaar, Michelle E.
Harlaar, Laurike
Rizopoulos, Dimitris
van der Beek, Nadine A. M. E.
van der Ploeg, Ans T.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease; Dec2018, Vol. 41 Issue 6, p1205-1214, 10p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 68.

Tytuł:: Pompe Disease: New Developments in an Old Lysosomal Storage Disorder.
Autorzy:: Meena, Naresh K. (AUTHOR)
Raben, Nina (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Biomolecules (2218-273X). Sep2020, Vol. 10 Issue 9, p1339-1339. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 69.

Tytuł:: Pregnancy Outcomes in Late Onset Pompe Disease.
Autorzy:: Goker-Alpan, Ozlem (AUTHOR)
Kasturi, Vellore G. (AUTHOR)
Sohi, Maninder K. (AUTHOR)
Limgala, Renuka P. (AUTHOR)
Austin, Stephanie L. (AUTHOR)
Jennelle, Tabitha (AUTHOR)
Banikazemi, Maryam (AUTHOR)
Kishnani, Priya S. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Life (2075-1729). Sep2020, Vol. 10 Issue 9, p194. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 70.

Tytuł:: The Respiratory Phenotype of Pompe Disease Mouse Models.
Autorzy:: Fusco, Anna F. (AUTHOR)
McCall, Angela L. (AUTHOR)
Dhindsa, Justin S. (AUTHOR)
Zheng, Lucy (AUTHOR)
Bailey, Aidan (AUTHOR)
Kahn, Amanda F. (AUTHOR)
ElMallah, Mai K. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Mar2020, Vol. 21 Issue 6, p2256. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 71.

Tytuł:: Efficacy of Quantitative Muscle Ultrasound Using Texture-Feature Parametric Imaging in Detecting Pompe Disease in Children.
Autorzy:: Chiou, Hong-Jen (AUTHOR)
Yeh, Chih-Kuang (AUTHOR)
Hwang, Hsuen-En (AUTHOR)
Liao, Yin-Yin (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Entropy. Jul2019, Vol. 21 Issue 7, p714-714. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 72.

Tytuł:: Pompe disease in Austria: clinical, genetic and epidemiological aspects.
Autorzy:: Löscher, W. N.
Huemer, M.
Stulnig, T. M.
Simschitz, P.
Iglseder, S.
Eggers, C.
Moser, H.
Möslinger, D.
Freilinger, M.
Lagler, F.
Grinzinger, S.
Reichhardt, M.
Bittner, R. E.
Schmidt, W. M.
Lex, U.
Brunner-Krainz, M.
Quasthoff, S.
Wanschitz, J. V.; Pokaż więcej
Temat:: GLYCOGEN storage disease type II
GLYCOGEN storage disease
DISEASE prevalence
SYMPTOMS
EPIDEMIOLOGY
DIAGNOSIS
THERAPEUTICS
Źródło:: Journal of Neurology; Jan2018, Vol. 265 Issue 1, p159-164, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 73.

Tytuł:: Muscle MRI of classic infantile pompe patients: Fatty substitution and edema-like changes.
Autorzy:: Pichiecchio, Anna
Rossi, Marta
Cinnante, Claudia
Colafati, Giovanna Stefania
Icco, Roberto
Parini, Rossella
Menni, Francesca
Furlan, Francesca
Burlina, Alberto
Sacchini, Michele
Donati, Maria Alice
Fecarotta, Simona
Casa, Roberto Della
Deodato, Federica
Taurisano, Roberta
Rocco, Maja
De Icco, Roberto
Di Rocco, Maja; Pokaż więcej
Temat:: ADIPOSE tissues
EDEMA
DIGITAL image processing
MAGNETIC resonance imaging
SKELETAL muscle
INBORN errors of carbohydrate metabolism
DISEASE complications
Źródło:: Muscle & Nerve; Jun2017, Vol. 55 Issue 6, p841-848, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 74.

Tytuł:: European consensus for starting and stopping enzyme replacement therapy in adult patients with Pompe disease: a 10-year experience.
Autorzy:: Ploeg, A. T.
Kruijshaar, M. E.
Toscano, A.
Laforêt, P.
Angelini, C.
Lachmann, R. H.
Pascual Pascual, S. I.
Roberts, M.
Rösler, K.
Stulnig, T.
Doorn, P. A.
Van den Bergh, P. Y. K.
Vissing, J.
Schoser, B.
Bembi, Bruno
Broomfield, Alexander
Boentert, Matthias
Desnuelle, Claude
Findling, Oliver
Hahn, Andreas; Pokaż więcej
Temat:: GLYCOGEN storage disease type II
QUALITY of life
ENZYMES
DRUG efficacy
PATIENTS
DIAGNOSIS
Źródło:: European Journal of Neurology; Jun2017, Vol. 24 Issue 6, p768-768, 14p, 1 Diagram, 2 Charts, 1 Graph

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 75.

Tytuł:: Pompe disease in Austria: clinical, genetic and epidemiological aspects
Autorzy:: Löscher, W. N.
Huemer, M.
Stulnig, T. M.
Simschitz, P.
Iglseder, S.
Eggers, C.
Moser, H.
Möslinger, D.
Freilinger, M.
Lagler, F.
Grinzinger, S.
Reichhardt, M.
Bittner, R. E.
Schmidt, W. M.
Lex, U.
Brunner-Krainz, M.
Quasthoff, S.
Wanschitz, J. V.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. :1-6

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 76.

Tytuł:: Late-onset Pompe disease: a genetic-radiological correlation on cerebral vascular anomalies
Autorzy:: Pichiecchio, A.
Sacco, S.
De Filippi, P.
Caverzasi, E.
Ravaglia, S.
Bastianello, S.
Danesino, C.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. :1-9

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 77.

Tytuł:: Characteristics of Pompe disease in China: a report from the Pompe registry
Autorzy:: Zhao, Yuying
Wang, Zhaoxia
Lu, Jiahong
Gu, Xuefan
Huang, Yonglan
Qiu, Zhengqing
Wei, Yanping
Yan, Chuanzhu; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 78.

Tytuł:: Satellite cells fail to contribute to muscle repair but are functional in Pompe disease (glycogenosis type II)
Autorzy:: Lagalice, Lydie
Pichon, JulienAff1, Aff2
Gougeon, Eliot
Soussi, Salwa
Deniaud, Johan
Ledevin, Mireille
Maurier, Virginie
Leroux, Isabelle
Durand, Sylvie
Ciron, Carine
Franzoso, Francesca
Dubreil, Laurence
Larcher, Thibaut
Rouger, Karl
Colle, Marie-Anne; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica Communications. 6(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 79.

Tytuł:: Modulation of mTOR signaling as a strategy for the treatment of Pompe disease.
Autorzy:: Lim, Jeong‐A
Li, Lishu
Shirihai, Orian S
Trudeau, Kyle M
Puertollano, Rosa
Raben, Nina; Pokaż więcej
Źródło:: EMBO Molecular Medicine; Mar2017, Vol. 9 Issue 3, p353-370, 18p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 80.

Tytuł:: Enzyme replacement therapy reduces the risk for wheelchair dependency in adult Pompe patients.
Autorzy:: van der Meijden, Jan C.
Kruijshaar, Michelle E.
Rizopoulos, Dimitris
van Doorn, Pieter A. p.
van der Beek, Nadine A. M. E.
van der Ploeg, Ans T.; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 5/22/2018, Vol. 13 Issue 1, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Laforet, P."" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji