Wszystkie pola: "Laforet, P." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Targeted genetic therapies for inherited disorders that affect both cardiac and skeletal muscle.
Autorzy:: Psaras, Yiangos
Toepfer, Christopher N.; Pokaż więcej
Źródło:: Experimental Physiology; Feb2024, Vol. 109 Issue 2, p175-189, 15p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Is the brain involved in patients with late‐onset Pompe disease?
Autorzy:: van den Dorpel, Jan J. A.
van der Vlugt, Willemijn M. C.
Dremmen, Marjolein H. G.
Muetzel, Ryan
van den Berg, Esther
Hest, Roos
de Kriek, Joni
Brusse, Esther
van Doorn, Pieter A.
van der Ploeg, Ans T.
van den Hout, Johanna M. P.
van der Beek, Nadine A. M. E.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease; May2022, Vol. 45 Issue 3, p493-501, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Correction of oxidative stress enhances enzyme replacement therapy in Pompe disease.
Autorzy:: Tarallo, Antonietta
Damiano, Carla
Strollo, Sandra
Minopoli, Nadia
Indrieri, Alessia
Polishchuk, Elena
Zappa, Francesca
Nusco, Edoardo
Fecarotta, Simona
Porto, Caterina
Coletta, Marcella
Iacono, Roberta
Moracci, Marco
Polishchuk, Roman
Medina, Diego Luis
Imbimbo, Paola
Monti, Daria Maria
De Matteis, Maria Antonietta
Parenti, Giancarlo; Pokaż więcej
Źródło:: EMBO Molecular Medicine; 11/8/2021, Vol. 13 Issue 11, p1-21, 21p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Skeletal muscle magnetic resonance imaging in Pompe disease.
Autorzy:: Díaz‐Manera, Jordi
Walter, Glenn
Straub, Volker; Pokaż więcej
Źródło:: Muscle & Nerve; May2021, Vol. 63 Issue 5, p640-650, 11p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Postoperative acute respiratory failure caused by adult‐onset Pompe disease.
Autorzy:: Tan, Dingyu
Xu, Jun
Yang, Yi
Gu, Ming
Yu, Xuezhong; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Respiratory Journal. Jan2018, Vol. 12 Issue 1, p344-346. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Follow‐up of late‐onset Pompe disease patients with muscle magnetic resonance imaging reveals increase in fat replacement in skeletal muscles.
Autorzy:: Nuñez‐Peralta, Claudia
Alonso‐Pérez, Jorge
Llauger, Jaume
Segovia, Sonia
Montesinos, Paula
Belmonte, Izaskun
Pedrosa, Irene
Montiel, Elena
Alonso‐Jiménez, Alicia
Sánchez‐González, Javier
Martínez‐Noguera, Antonio
Illa, Isabel
Díaz‐Manera, Jordi; Pokaż więcej
Temat:: GLYCOGEN storage disease type II
SKELETAL muscle
MAGNETIC resonance imaging
MUSCLE diseases
ENZYME deficiency
NEUROMUSCULAR diseases
GLUCOSIDASES
Źródło:: Journal of Cachexia, Sarcopenia & Muscle; Aug2020, Vol. 11 Issue 4, p1032-1046, 15p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Whole‐body magnetic resonance imaging in late‐onset Pompe disease: Clinical utility and correlation with functional measures.
Autorzy:: Khan, Aleena A.
Boggs, Tracy
Bowling, Michael
Austin, Stephanie
Stefanescu, Mihaela
Case, Laura
Kishnani, Priya S.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease; May2020, Vol. 43 Issue 3, p549-557, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Long‐term follow‐up of 17 patients with childhood Pompe disease treated with enzyme replacement therapy.
Autorzy:: van der Meijden, Jan C.
Kruijshaar, Michelle E.
Harlaar, Laurike
Rizopoulos, Dimitris
van der Beek, Nadine A. M. E.
van der Ploeg, Ans T.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease; Dec2018, Vol. 41 Issue 6, p1205-1214, 10p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Muscle MRI of classic infantile pompe patients: Fatty substitution and edema-like changes.
Autorzy:: Pichiecchio, Anna
Rossi, Marta
Cinnante, Claudia
Colafati, Giovanna Stefania
Icco, Roberto
Parini, Rossella
Menni, Francesca
Furlan, Francesca
Burlina, Alberto
Sacchini, Michele
Donati, Maria Alice
Fecarotta, Simona
Casa, Roberto Della
Deodato, Federica
Taurisano, Roberta
Rocco, Maja
De Icco, Roberto
Di Rocco, Maja; Pokaż więcej
Temat:: ADIPOSE tissues
EDEMA
DIGITAL image processing
MAGNETIC resonance imaging
SKELETAL muscle
INBORN errors of carbohydrate metabolism
DISEASE complications
Źródło:: Muscle & Nerve; Jun2017, Vol. 55 Issue 6, p841-848, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: European consensus for starting and stopping enzyme replacement therapy in adult patients with Pompe disease: a 10-year experience.
Autorzy:: Ploeg, A. T.
Kruijshaar, M. E.
Toscano, A.
Laforêt, P.
Angelini, C.
Lachmann, R. H.
Pascual Pascual, S. I.
Roberts, M.
Rösler, K.
Stulnig, T.
Doorn, P. A.
Van den Bergh, P. Y. K.
Vissing, J.
Schoser, B.
Bembi, Bruno
Broomfield, Alexander
Boentert, Matthias
Desnuelle, Claude
Findling, Oliver
Hahn, Andreas; Pokaż więcej
Temat:: GLYCOGEN storage disease type II
QUALITY of life
ENZYMES
DRUG efficacy
PATIENTS
DIAGNOSIS
Źródło:: European Journal of Neurology; Jun2017, Vol. 24 Issue 6, p768-768, 14p, 1 Diagram, 2 Charts, 1 Graph

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Modulation of mTOR signaling as a strategy for the treatment of Pompe disease.
Autorzy:: Lim, Jeong‐A
Li, Lishu
Shirihai, Orian S
Trudeau, Kyle M
Puertollano, Rosa
Raben, Nina; Pokaż więcej
Źródło:: EMBO Molecular Medicine; Mar2017, Vol. 9 Issue 3, p353-370, 18p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Ethical considerations of population screening for late-onset genetic disease.
Autorzy:: Golden‐Grant, K.
Merritt, J.L.
Scott, C.R.; Pokaż więcej
Temat:: GENETIC testing
GENETIC disorders
GLYCOGEN storage disease type II
NEWBORN screening
PRENATAL genetic testing
Źródło:: Clinical Genetics; Dec2015, Vol. 88 Issue 6, p589-592, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Fibromyalgia-like symptoms associated with irritable bowel syndrome: A challenging diagnosis of late-onset Pompe disease.
Autorzy:: Gesquière‐Dando, Aude
Attarian, Shahram
Maues De Paula, André
Pouget, Jean
Salort‐Campana, Emmanuelle; Pokaż więcej
Źródło:: Muscle & Nerve; Aug2015, Vol. 52 Issue 2, p300-304, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Altered activation of the tibialis anterior in individuals with Pompe disease: Implications for motor unit dysfunction.
Autorzy:: Corti, Manuela
Smith, Barbara K.
Falk, Darin J.
Lawson, Lee Ann
Fuller, David D.
Subramony, S.H.
Byrne, Barry J.
Christou, Evangelos A.; Pokaż więcej
Źródło:: Muscle & Nerve; Jun2015, Vol. 51 Issue 6, p877-883, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Correlation between quantitative whole-body muscle magnetic resonance imaging and clinical muscle weakness in pompe disease.
Autorzy:: Horvath, Jeffrey J.
Austin, Stephanie L.
Case, Laura E.
Greene, Karla B.
Jones, Harrison N.
Soher, Brian J.
Kishnani, Priya S.
Bashir, Mustafa R.; Pokaż więcej
Źródło:: Muscle & Nerve; May2015, Vol. 51 Issue 5, p722-730, 9p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Quantitative assessment of lingual strength in late-onset Pompe disease.
Autorzy:: Jones, Harrison N.
Crisp, Kelly D.
Asrani, Priyanka
Sloane, Richard
Kishnani, Priya S.; Pokaż więcej
Źródło:: Muscle & Nerve; May2015, Vol. 51 Issue 5, p731-735, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Sleep-related symptoms and sleep-disordered breathing in adult Pompe disease.
Autorzy:: Boentert, M.
Karabul, N.
Wenninger, S.
Stubbe ‐ Dräger, B.
Mengel, E.
Schoser, B.
Young, P.; Pokaż więcej
Temat:: SLEEP disorders
GLYCOGEN storage disease type II
RESPIRATORY muscles
HYPERCAPNIA
POLYSOMNOGRAPHY
QUESTIONNAIRES
PATIENTS
Źródło:: European Journal of Neurology; Feb2015, Vol. 22 Issue 2, p369-369, 9p, 4 Charts, 2 Graphs

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Timing of diagnosis of patients with pompe disease: Data from the pompe registry.
Autorzy:: Kishnani, Priya S.
Amartino, Hernán M.
Lindberg, Christopher
Miller, Timothy M.
Wilson, Amanda
Keutzer, Joan; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part A; Oct2013, Vol. 161A Issue 10, p2431-2443, 13p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Laforet, P."" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Publikacja

Język