Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Laforet, P."" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 83
Tytuł:
Hypertrophic Cardiomyopathy versus Storage Diseases with Myocardial Involvement.
Autorzy:
Burban, Anna
Pucyło, Szymon
Sikora, Aleksandra
Opolski, Grzegorz
Grabowski, Marcin
Kołodzińska, Agnieszka
Pokaż więcej
Temat:
HYPERTROPHIC cardiomyopathy
CARDIOMYOPATHIES
CARDIAC hypertrophy
THERAPEUTICS
GLYCOGEN storage disease type II
HEART
Źródło:
International Journal of Molecular Sciences; Sep2023, Vol. 24 Issue 17, p13239, 27p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Loss of thymidine phosphorylase activity disrupts adipocyte differentiation and induces insulin-resistant lipoatrophic diabetes.
Autorzy:
Gautheron, Jérémie (AUTHOR)
Lima, Lara (AUTHOR)
Akinci, Baris (AUTHOR)
Zammouri, Jamila (AUTHOR)
Auclair, Martine (AUTHOR)
Ucar, Sema Kalkan (AUTHOR)
Ozen, Samim (AUTHOR)
Altay, Canan (AUTHOR)
Bax, Bridget E. (AUTHOR)
Nemazanyy, Ivan (AUTHOR)
Lenoir, Véronique (AUTHOR)
Prip-Buus, Carina (AUTHOR)
Acquaviva-Bourdain, Cécile (AUTHOR)
Lascols, Olivier (AUTHOR)
Fève, Bruno (AUTHOR)
Vigouroux, Corinne (AUTHOR)
Noel, Esther (AUTHOR)
Jéru, Isabelle (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Medicine. 10/24/2022, Vol. 20 Issue 1, p1-21. 21p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Novel Exon-Skipping Therapeutic Approach for the DMD Gene Based on Asymptomatic Deletions of Exon 49.
Autorzy:
Abaji, Mario
Gorokhova, Svetlana
Da Silva, Nathalie
Busa, Tiffany
Grelet, Maude
Missirian, Chantal
Sigaudy, Sabine
Philip, Nicole
Leturcq, France
Lévy, Nicolas
Krahn, Martin
Bartoli, Marc
Pokaż więcej
Temat:
THERAPEUTICS
DUCHENNE muscular dystrophy
PHENOTYPES
GENETIC variation
GENES
GENETIC mutation
Źródło:
Genes; Jul2022, Vol. 13 Issue 7, p1277-1277, 9p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
The ACE I/D polymorphism does not explain heterogeneity of natural course and response to enzyme replacement therapy in Pompe disease.
Autorzy:
Kuperus, Esther
van Doorn, Pieter A.
van der Beek, Nadine A. M. E.
van der Meijden, Jan C.
Kruijshaar, Michelle E.
van der Ploeg, Ans T.
in 't Groen, Stijn L. M.
Kroos, Marian A.
Hoogeveen-Westerveld, Marianne
Martinez, Monica Yasmin Nino
Pijnappel, W. W. M. Pim
Rizopoulos, Dimitris
Pokaż więcej
Źródło:
PLoS ONE. 12/7/2018, Vol. 13 Issue 12, p1-13. 13p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Different outcome of sarcoglycan missense mutation between human and mouse.
Autorzy:
Henriques, Sara F.
Patissier, Cécile
Bourg, Nathalie
Fecchio, Chiara
Sandona, Doriana
Marsolier, Justine
Richard, Isabelle
Pokaż więcej
Temat:
SARCOGLYCANS
MEMBRANE proteins
MISSENSE mutation
POINT mutation (Biology)
HUMAN missense mutation
Źródło:
PLoS ONE; 1/23/2018, Vol. 13 Issue 1, p1-13, 13p
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 83

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies