Autor: "Laforet, P." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: T.P.21: Assessing immunogenicity of rhGAA in adult Pompe disease subjects.
Autorzy:: Masat, E.
Laforet, P.
Amelin, D.
Veron, P.
Laloui, K.
Benveniste, O.
Mingozzi, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2014, Vol. 24 Issue 9/10, p870-871. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: P5.48 Infantile-onset permanent weakness in muscle phosphofructokinase deficiency
Autorzy:: Laforet, P.
Piraud, M.
Petit, F.
Hogrel, J.Y.
Romero, N.B.
Eymard, B.
Birouk, N.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2011, Vol. 21 Issue 9/10, p738-739. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: T.O.4 Safety and efficacy results from a randomized, double-blind, placebo-controlled study of alglucosidase alfa for the treatment of Pompe disease in juveniles and adults
Autorzy:: Laforet, P.
Clemens, P.R.
Corzo, D.
Escolar, D.
Florence, J.
van der Ploeg, A.
Lake, S.
Mayhew, J.
Pestronk, A.
Rosenbloom, B.
Skrinar, A.
Wasserstein, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2008, Vol. 18 Issue 9/10, p832-833. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Complete fatty degeneration of lumbar erector spinae muscles caused by a primary dysferlinopathy.
Autorzy:: Seror, P.
Krahn, M.
Laforet, P.
Leturcq, F.
Maisonobe, T.; Pokaż więcej
Źródło:: Muscle & Nerve. Mar2008, Vol. 37 Issue 3, p410-414. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: P351 Rhabdomyolysis and muscle biopsy outcomes: a single center retrospective cohort.
Autorzy:: Ferreira, W. (AUTHOR)
Massaro, C. (AUTHOR)
Masingue, M. (AUTHOR)
De Lonlay, P. (AUTHOR)
Laforet, P. (AUTHOR)
Behin, A. (AUTHOR)
Eymard, B. (AUTHOR)
Choumert, A. (AUTHOR)
Mafatti, E. (AUTHOR)
Stojkovic, T. (AUTHOR)
Allenbach, Y. (AUTHOR)
Bassez, G. (AUTHOR)
Evangelista, T. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. 2023 Supplement 1, Vol. 33, pS180-S180. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Scapular dyskinesis in myotonic dystrophy type 1: clinical characteristics and genetic investigations.
Autorzy:: Voermans, N. C. (AUTHOR)
van der Bilt, R. C. (AUTHOR)
IJspeert, J. (AUTHOR)
Hogrel, J. Y. (AUTHOR)
Jeanpierre, M. (AUTHOR)
Behin, A. (AUTHOR)
Laforet, P. (AUTHOR)
Stojkovic, T. (AUTHOR)
van Engelen, B. G. (AUTHOR)
Padberg, G. W. (AUTHOR)
Sacconi, S. (AUTHOR)
Lemmers, R. J. L. F. (AUTHOR)
van der Maarel, S. M. (AUTHOR)
Eymard, B. (AUTHOR)
Bassez, G. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. Dec2019, Vol. 266 Issue 12, p2987-2996. 10p. 3 Color Photographs, 3 Charts.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Risk of developing a mitochondrial DNA deletion disorder.
Autorzy:: Chinnery PF (AUTHOR)
DiMauro S (AUTHOR)
Shanske S (AUTHOR)
Schon EA (AUTHOR)
Zeviani M (AUTHOR)
Mariotti C (AUTHOR)
Carrara F (AUTHOR)
Lombes A (AUTHOR)
Laforet P (AUTHOR)
Ogier H (AUTHOR)
Jaksch M (AUTHOR)
Lochmüller H (AUTHOR)
Horvath R (AUTHOR)
Deschauer M (AUTHOR)
Thorburn DR (AUTHOR)
Bindoff LA (AUTHOR)
Poulton J (AUTHOR)
Taylor RW (AUTHOR)
Matthews JNS (AUTHOR)
Turnbull DM (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Lancet. 8/14/2004, Vol. 364 Issue 9434, p592-596. 5p.
URL:: 14137799 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Macrophagic myofasciitis: An emerging entity.
Autorzy:: Gherardi, R. K.
Coquet, M.
Cherin, P.
Authier, F.-J.
Laforet, P.
Belec, L.
Figarella-Branger, D.
Mussini, J.M.
Pellisier, J.F.
Fardeau, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Lancet. 08/01/98, Vol. 352 Issue 9125, p347. 6p. 8 Black and White Photographs, 4 Charts, 1 Graph.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: CLINICAL RESEARCH: O.8 Genotype-phenotype correlations in valosin containing protein disease: an international multicentric audit, the VCP International Study Group.
Autorzy:: Schiava, M. (AUTHOR)
Ikenaga, C. (AUTHOR)
Stojkovic, T. (AUTHOR)
Caballero, M. (AUTHOR)
Nishino, I. (AUTHOR)
Paradas, C. (AUTHOR)
Alonso-Jimenez, A. (AUTHOR)
Kostera-Pruszczyk, A. (AUTHOR)
Morell, F. Miralles (AUTHOR)
De Bleecker, J. (AUTHOR)
Domínguez-Gonzalez, C. (AUTHOR)
Papadimas, G. (AUTHOR)
Claeys, K. (AUTHOR)
Laforet, P. (AUTHOR)
Toscano, A. (AUTHOR)
Pál, E. (AUTHOR)
Farrugia, M. (AUTHOR)
Tasca, G. (AUTHOR)
Weihl, C. (AUTHOR)
Manera, J. Diaz (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. 2021 Supplement 1, Vol. 31, pS49-S50. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: SMA – OUTCOME MEASURES AND REGISTRIES: EP.267 "Registry - SMA France: one year after launching the National French registry on SMA.
Autorzy:: de la Banda, M. Gomez Garcia (AUTHOR)
Grimaldi-Bensouda, L. (AUTHOR)
Urtizberea, J. (AUTHOR)
Behin, A. (AUTHOR)
Vuillerot, C. (AUTHOR)
Saugier-Veber, P. (AUTHOR)
Audic, F. (AUTHOR)
Barnerias, C. (AUTHOR)
Cances, C. (AUTHOR)
Campana-Salort, E. (AUTHOR)
Espil, C. (AUTHOR)
Laforet, P. (AUTHOR)
Laugel, V. (AUTHOR)
Pereon, Y. (AUTHOR)
Sacconi, S. (AUTHOR)
Stojkovic, T. (AUTHOR)
Tard, C. (AUTHOR)
Chabrol, B. (AUTHOR)
Desguerre, I. (AUTHOR)
Quijano-Roy, S. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. 2021 Supplement 1, Vol. 31, pS130-S131. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: G.P.44: Clinical features of eight French patients with STIM 1 gene mutations.
Autorzy:: Eymard, B.
Ghorab, K.
Laforet, P.
Chevessier, F.
Vallat, J.
Hantai, D.
Romero, N.
Böhm, J.
Laporte, J.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2014, Vol. 24 Issue 9/10, p808-808. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: OTHER NMDs: EP.348 Can immunohistochemistry help narrow the differential diagnosis of myopathies with rimmed vacuoles?
Autorzy:: Lacene, E. (AUTHOR)
Chanut, A. (AUTHOR)
Stojkovic, T. (AUTHOR)
Laforet, P. (AUTHOR)
Metay, C. (AUTHOR)
Nelson, I. (AUTHOR)
Brochier, G. (AUTHOR)
Labasse, C. (AUTHOR)
Madelaine, A. (AUTHOR)
Romero, N. (AUTHOR)
Evangelista, T. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. 2021 Supplement 1, Vol. 31, pS156-S156. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: P5.47 No second wind phenomenon, but glucose improves exercise capacity in Phosphoglucomutase deficiency
Autorzy:: Preisler, N.
Orngreen, M.C.
Laforet, P.
Echaniz-Laguna, A.
Lonsdorfer-Wolf, E.
Doutreleau, S.
Geny, B.
Vissing, J.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2011, Vol. 21 Issue 9/10, p738-738. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: G.P.1.02 Phenotypic spectrum of core-rod myopathy caused by dominant or recessive RYR1 mutations
Autorzy:: Claeys, K.G.
Monnier, N.
Laforet, P.
Brochier, G.
Ferreiro, A.
Barois, A.
Eymard, B.
Lunardi, J.
Fardeau, M.
Romero, N.B.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Sep2009, Vol. 19 Issue 8/9, p556-556. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Nutrition et ventilation : le dilemme du patient myopathe adulte de type Duchenne. Analyse d'une cohorte de 117 patients en VAD (ventilation à domicile).
Autorzy:: Fayssol, A. (AUTHOR)
Chaffaut, C. (AUTHOR)
Prigent, H. (AUTHOR)
Laforet, P. (AUTHOR)
Clair, B. (AUTHOR)
Orlikowsky, D. (AUTHOR)
Ogna, A. (AUTHOR)
Chevret, S. (AUTHOR)
Meng, P. (AUTHOR)
Annane, D. (AUTHOR)
Lofaso, F. (AUTHOR)
Crenn, P. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Nutrition Clinique et Métabolisme. Apr2020, Vol. 34 Issue 1, p59-60. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Transcriptional explorations of CAPN3 identify novel splicing mutations, a large-sized genomic deletion and evidence for messenger RNA decay.
Autorzy:: Krahn, M.
Pécheux, C.
Chapon, F.
Béroud, C.
Drouin-Garraud, V.
Laforet, P.
Romero, N. B.
Penisson-Besnier, I.
Bernard, R.
Urtizberea, J. A.
Leturcq, F.
Lévy, N.; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Genetics. Dec2007, Vol. 72 Issue 6, p582-592. 11p. 1 Diagram, 2 Charts, 2 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: 662 Early detection of myocardial dysfunction in myopathies. A tissue Doppler echography study
Autorzy:: Meune, C.
Giraudeau, C.
Becane, H.-M.
Pascal, O.
Laforet, P.
Leturcq, F.
Heloire, F.
Weber, S.
Duboc, D.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Heart Failure. Supplements. Jun2004, Vol. 2 Issue 1, p136. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: METABOLIC MYOPATHIES II: P.358The diagnostic value of hyperCKemia induced by the non-ischemic forearm exercise test.
Autorzy:: Hogrel, JR.
Chéraud, C.
Ledoux, I.
Ollivier, G.
Yaou, R. Ben
Leturcq, F.
Behin, A.
Stojkovic, T.
Eymard, B.
Laforet, P.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2018:Supplement 2, Vol. 28, pS138-S138. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: P.362 - Correlation between mutation size and cardiac involvement in myotonic dystrophy type 1: An analysis of the DM1-heart registry.
Autorzy:: Wahbi, K.
Chong-Nguyen, C.
Algalarrondo, V.
Laforet, P.
Furling, D.
Stojkovic, T.
Bassez, G.
Behin, A.
Eymard, B.
Duboc, D.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2016 Supplement 2, Vol. 26, pS194-S194. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: P.66 - Interest of whole-body muscle MRI for the diagnosis of Pompe disease in rigid spine syndrome and differential diagnosis.
Autorzy:: Cavassa, E.
Tordjman, M.
Ferreiro, A.
Dabaj, I.
Malfatti, E.
Benezit, A.
Monges, S.
Bonne, G.
Vazquez, G.
Taratuto, A.
Laforet, P.
Cejas, C.
Metay, C.
Romero, N.
Carlier, R.
Quijano-Roy, S.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2016 Supplement 2, Vol. 26, pS109-S109. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Laforet, P."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji