Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Laforet, P."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Histopathological differences of myotonic dystrophy type 1 (DM1) and PROMM/DM2.
Autorzy :
Vihola A; Department of Neurology, Vaasa Central Hospital, Vaasa, Finland.
Bassez G
Meola G
Zhang S
Haapasalo H
Paetau A
Mancinelli E
Rouche A
Hogrel JY
Laforêt P
Maisonobe T
Pellissier JF
Krahe R
Eymard B
Udd B
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2003 Jun 10; Vol. 60 (11), pp. 1854-7.
Typ publikacji :
Comparative Study; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
MeSH Terms :
Myotonic Disorders/*pathology
Myotonic Dystrophy/*pathology
Adult ; Biopsy ; Diagnosis, Differential ; Female ; Humans ; Immunohistochemistry ; Male ; Middle Aged ; Muscle Fibers, Skeletal/pathology ; Muscle, Skeletal/pathology ; Myosin Heavy Chains/analysis ; Myosin Heavy Chains/immunology ; Myotonic Disorders/diagnosis ; Myotonic Dystrophy/diagnosis
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Clinical and histologic findings in autosomal centronuclear myopathy.
Autorzy :
Jeannet PY; Institut de Myologie and Unité Inserm 582, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Bassez G
Eymard B
Laforêt P
Urtizberea JA
Rouche A
Guicheney P
Fardeau M
Romero NB
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2004 May 11; Vol. 62 (9), pp. 1484-90.
Typ publikacji :
Comparative Study; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
MeSH Terms :
Muscle, Skeletal/*pathology
Myopathies, Structural, Congenital/*diagnosis
Adolescent ; Adult ; Age of Onset ; Aged ; Biopsy ; Child ; Child, Preschool ; Diagnosis, Differential ; Family ; Female ; Genetic Linkage ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Muscle Fibers, Skeletal/pathology ; Myopathies, Structural, Congenital/genetics ; Myopathies, Structural, Congenital/pathology ; Ophthalmoplegia/diagnosis ; Ophthalmoplegia/genetics ; Ophthalmoplegia/pathology ; Severity of Illness Index
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Severe cardiac arrhythmias in young patients with myotonic dystrophy type 1.
Autorzy :
Bassez G; Myology Institute, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Lazarus A
Desguerre I
Varin J
Laforêt P
Bécane HM
Meune C
Arne-Bes MC
Ounnoughene Z
Radvanyi H
Eymard B
Duboc D
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2004 Nov 23; Vol. 63 (10), pp. 1939-41.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article; Multicenter Study; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
MeSH Terms :
Arrhythmias, Cardiac/*etiology
Myotonic Dystrophy/*complications
Adolescent ; Adrenergic beta-Antagonists/therapeutic use ; Atrial Flutter/etiology ; Atrial Flutter/surgery ; Catheter Ablation ; Child ; Chromosomes, Human, Pair 19/genetics ; Death, Sudden, Cardiac/etiology ; Defibrillators, Implantable ; Exercise Test ; Female ; Heart Arrest/etiology ; Humans ; Male ; Myotonic Dystrophy/diagnosis ; Myotonic Dystrophy/genetics ; Retrospective Studies ; Tachycardia, Ventricular/drug therapy ; Tachycardia, Ventricular/etiology ; Trinucleotide Repeats ; Ventricular Fibrillation/etiology ; Ventricular Fibrillation/surgery
Czasopismo naukowe
Tytuł :
New mutations of SCN4A cause a potassium-sensitive normokalemic periodic paralysis.
Autorzy :
Vicart S; Fédération de Neurologie and INSERM U546, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, and Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.
Sternberg D
Fournier E
Ochsner F
Laforet P
Kuntzer T
Eymard B
Hainque B
Fontaine B
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2004 Dec 14; Vol. 63 (11), pp. 2120-7.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Amino Acid Substitution*
Mutation, Missense*
Point Mutation*
Codon/*genetics
Hypokalemic Periodic Paralysis/*genetics
Sodium Channels/*genetics
Acetazolamide/therapeutic use ; Action Potentials ; Adolescent ; Adrenal Cortex Hormones/adverse effects ; Adult ; Child, Preschool ; DNA Mutational Analysis ; Electromyography ; Exercise Test ; Female ; Humans ; Hypokalemic Periodic Paralysis/blood ; Hypokalemic Periodic Paralysis/drug therapy ; Hypokalemic Periodic Paralysis/etiology ; Infant ; Male ; NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel ; Pedigree ; Potassium/blood ; Potassium Chloride ; Sodium Channels/deficiency ; Thyrotoxicosis/complications
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Dilative arteriopathy and basilar artery dolichoectasia complicating late-onset Pompe disease.
Autorzy :
Laforêt P; Institut de Myologie, Bâtiment Babinski, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75651 Paris Cedex 13, France. pascal.laforet@psl.aphp.fr
Petiot P
Nicolino M
Orlikowski D
Caillaud C
Pellegrini N
Froissart R
Petitjean T
Maire I
Chabriat H
Hadrane L
Annane D
Eymard B
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2008 May 27; Vol. 70 (22), pp. 2063-6.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :
Glycogen Storage Disease Type II/*complications
Glycogen Storage Disease Type II/*diagnostic imaging
Vertebrobasilar Insufficiency/*complications
Vertebrobasilar Insufficiency/*diagnostic imaging
Adult ; Age of Onset ; Basilar Artery/diagnostic imaging ; Dilatation, Pathologic/complications ; Dilatation, Pathologic/diagnostic imaging ; Female ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Radiography
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Dehydroepiandrosterone for myotonic dystrophy type 1.
Autorzy :
Pénisson-Besnier I; Centre de référence Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, Département de Neurologie, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers, France.
Devillers M
Porcher R
Orlikowski D
Doppler V
Desnuelle C
Ferrer X
Bes MC
Bouhour F
Tranchant C
Lagrange E
Vershueren A
Uzenot D
Cintas P
Solé G
Hogrel JY
Laforêt P
Vial C
Vila AL
Sacconi S
Pouget J
Eymard B
Chevret S
Annane D
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2008 Aug 05; Vol. 71 (6), pp. 407-12.
Typ publikacji :
Journal Article; Multicenter Study; Randomized Controlled Trial; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Dehydroepiandrosterone/*therapeutic use
Myotonic Dystrophy/*drug therapy
Adult ; Dehydroepiandrosterone/adverse effects ; Double-Blind Method ; Endpoint Determination ; Female ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Muscle, Skeletal/drug effects ; Muscle, Skeletal/physiopathology ; Myotonic Dystrophy/physiopathology ; Myotonic Dystrophy/psychology ; Prospective Studies ; Quality of Life
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies