Autor: "Laforet, P." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 21 21.

Tytuł :: Histopathological differences of myotonic dystrophy type 1 (DM1) and PROMM/DM2.
Autorzy :: Vihola A; Department of Neurology, Vaasa Central Hospital, Vaasa, Finland.
Bassez G
Meola G
Zhang S
Haapasalo H
Paetau A
Mancinelli E
Rouche A
Hogrel JY
Laforêt P
Maisonobe T
Pellissier JF
Krahe R
Eymard B
Udd B; Pokaż więcej
Źródło :: Neurology [Neurology] 2003 Jun 10; Vol. 60 (11), pp. 1854-7.
Typ publikacji :: Comparative Study; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
MeSH Terms :: Myotonic Disorders/*pathology
Myotonic Dystrophy/*pathology
Adult ; Biopsy ; Diagnosis, Differential ; Female ; Humans ; Immunohistochemistry ; Male ; Middle Aged ; Muscle Fibers, Skeletal/pathology ; Muscle, Skeletal/pathology ; Myosin Heavy Chains/analysis ; Myosin Heavy Chains/immunology ; Myotonic Disorders/diagnosis ; Myotonic Dystrophy/diagnosis
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22 22.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23 23.

Tytuł :: Clinical and histologic findings in autosomal centronuclear myopathy.
Autorzy :: Jeannet PY; Institut de Myologie and Unité Inserm 582, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Bassez G
Eymard B
Laforêt P
Urtizberea JA
Rouche A
Guicheney P
Fardeau M
Romero NB; Pokaż więcej
Źródło :: Neurology [Neurology] 2004 May 11; Vol. 62 (9), pp. 1484-90.
Typ publikacji :: Comparative Study; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
MeSH Terms :: Muscle, Skeletal/*pathology
Myopathies, Structural, Congenital/*diagnosis
Adolescent ; Adult ; Age of Onset ; Aged ; Biopsy ; Child ; Child, Preschool ; Diagnosis, Differential ; Family ; Female ; Genetic Linkage ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Muscle Fibers, Skeletal/pathology ; Myopathies, Structural, Congenital/genetics ; Myopathies, Structural, Congenital/pathology ; Ophthalmoplegia/diagnosis ; Ophthalmoplegia/genetics ; Ophthalmoplegia/pathology ; Severity of Illness Index
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24 24.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 25 25.

Tytuł :: Charcot-Marie-Tooth features and maculopathy in a patient with Danon disease.
Autorzy :: Laforêt P; Institut de Myologie, Bâtiment Babinski, Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47-83 boulevard de l'Hôpital, 75113 Paris Cedex, France. pascal.laforet@psl.ap-hop-paris.fr
Charron P
Maisonobe T
Romero NB
Villard E
Sebillon P
Drouin-Garraud V
Dubourg O
Fardeau M
Komajda M
Eymard B; Pokaż więcej
Źródło :: Neurology [Neurology] 2004 Oct 26; Vol. 63 (8), pp. 1535.
Typ publikacji :: Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :: Charcot-Marie-Tooth Disease/*genetics
Glycogen Storage Disease Type IIb/*genetics
Glycogen Storage Disease Type IIb/*physiopathology
Macular Degeneration/*genetics
Adult ; Charcot-Marie-Tooth Disease/pathology ; Charcot-Marie-Tooth Disease/physiopathology ; Codon, Nonsense/genetics ; DNA Mutational Analysis ; Diagnosis, Differential ; Frameshift Mutation/genetics ; Genetic Predisposition to Disease/genetics ; Glycogen Storage Disease Type IIb/pathology ; Humans ; Lysosomal-Associated Membrane Protein 2 ; Lysosome-Associated Membrane Glycoproteins/genetics ; Macular Degeneration/pathology ; Macular Degeneration/physiopathology ; Male ; Muscle Fibers, Skeletal/pathology ; Muscle, Skeletal/pathology ; Muscle, Skeletal/physiopathology ; Muscular Diseases/genetics ; Muscular Diseases/pathology ; Muscular Diseases/physiopathology ; Mutation/genetics ; Peripheral Nerves/pathology ; Peripheral Nerves/physiopathology
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 26 26.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 27 27.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28 28.

Tytuł :: Severe cardiac arrhythmias in young patients with myotonic dystrophy type 1.
Autorzy :: Bassez G; Myology Institute, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
Lazarus A
Desguerre I
Varin J
Laforêt P
Bécane HM
Meune C
Arne-Bes MC
Ounnoughene Z
Radvanyi H
Eymard B
Duboc D; Pokaż więcej
Źródło :: Neurology [Neurology] 2004 Nov 23; Vol. 63 (10), pp. 1939-41.
Typ publikacji :: Case Reports; Journal Article; Multicenter Study; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
MeSH Terms :: Arrhythmias, Cardiac/*etiology
Myotonic Dystrophy/*complications
Adolescent ; Adrenergic beta-Antagonists/therapeutic use ; Atrial Flutter/etiology ; Atrial Flutter/surgery ; Catheter Ablation ; Child ; Chromosomes, Human, Pair 19/genetics ; Death, Sudden, Cardiac/etiology ; Defibrillators, Implantable ; Exercise Test ; Female ; Heart Arrest/etiology ; Humans ; Male ; Myotonic Dystrophy/diagnosis ; Myotonic Dystrophy/genetics ; Retrospective Studies ; Tachycardia, Ventricular/drug therapy ; Tachycardia, Ventricular/etiology ; Trinucleotide Repeats ; Ventricular Fibrillation/etiology ; Ventricular Fibrillation/surgery
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29 29.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 30 30.

Tytuł :: New mutations of SCN4A cause a potassium-sensitive normokalemic periodic paralysis.
Autorzy :: Vicart S; Fédération de Neurologie and INSERM U546, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, and Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.
Sternberg D
Fournier E
Ochsner F
Laforet P
Kuntzer T
Eymard B
Hainque B
Fontaine B; Pokaż więcej
Źródło :: Neurology [Neurology] 2004 Dec 14; Vol. 63 (11), pp. 2120-7.
Typ publikacji :: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :: Amino Acid Substitution*
Mutation, Missense*
Point Mutation*
Codon/*genetics
Hypokalemic Periodic Paralysis/*genetics
Sodium Channels/*genetics
Acetazolamide/therapeutic use ; Action Potentials ; Adolescent ; Adrenal Cortex Hormones/adverse effects ; Adult ; Child, Preschool ; DNA Mutational Analysis ; Electromyography ; Exercise Test ; Female ; Humans ; Hypokalemic Periodic Paralysis/blood ; Hypokalemic Periodic Paralysis/drug therapy ; Hypokalemic Periodic Paralysis/etiology ; Infant ; Male ; NAV1.4 Voltage-Gated Sodium Channel ; Pedigree ; Potassium/blood ; Potassium Chloride ; Sodium Channels/deficiency ; Thyrotoxicosis/complications
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 31 31.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 32 32.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 33 33.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 34 34.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35 35.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 36 36.

Tytuł :: Dilative arteriopathy and basilar artery dolichoectasia complicating late-onset Pompe disease.
Autorzy :: Laforêt P; Institut de Myologie, Bâtiment Babinski, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 75651 Paris Cedex 13, France. pascal.laforet@psl.aphp.fr
Petiot P
Nicolino M
Orlikowski D
Caillaud C
Pellegrini N
Froissart R
Petitjean T
Maire I
Chabriat H
Hadrane L
Annane D
Eymard B; Pokaż więcej
Źródło :: Neurology [Neurology] 2008 May 27; Vol. 70 (22), pp. 2063-6.
Typ publikacji :: Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :: Glycogen Storage Disease Type II/*complications
Glycogen Storage Disease Type II/*diagnostic imaging
Vertebrobasilar Insufficiency/*complications
Vertebrobasilar Insufficiency/*diagnostic imaging
Adult ; Age of Onset ; Basilar Artery/diagnostic imaging ; Dilatation, Pathologic/complications ; Dilatation, Pathologic/diagnostic imaging ; Female ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Radiography
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 37 37.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 38 38.

Tytuł :: Dehydroepiandrosterone for myotonic dystrophy type 1.
Autorzy :: Pénisson-Besnier I; Centre de référence Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, Département de Neurologie, Centre Hospitalier Universitaire d'Angers, France.
Devillers M
Porcher R
Orlikowski D
Doppler V
Desnuelle C
Ferrer X
Bes MC
Bouhour F
Tranchant C
Lagrange E
Vershueren A
Uzenot D
Cintas P
Solé G
Hogrel JY
Laforêt P
Vial C
Vila AL
Sacconi S
Pouget J
Eymard B
Chevret S
Annane D; Pokaż więcej
Źródło :: Neurology [Neurology] 2008 Aug 05; Vol. 71 (6), pp. 407-12.
Typ publikacji :: Journal Article; Multicenter Study; Randomized Controlled Trial; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :: Dehydroepiandrosterone/*therapeutic use
Myotonic Dystrophy/*drug therapy
Adult ; Dehydroepiandrosterone/adverse effects ; Double-Blind Method ; Endpoint Determination ; Female ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Muscle, Skeletal/drug effects ; Muscle, Skeletal/physiopathology ; Myotonic Dystrophy/physiopathology ; Myotonic Dystrophy/psychology ; Prospective Studies ; Quality of Life
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 39 39.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 40 40.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Laforet, P."" wg kryterium: Autor

Aktywne filtry:

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Język