Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Laforet, P."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Cardiac involvement in genetically confirmed facioscapulohumeral muscular dystrophy.
Autorzy :
Laforêt P; INSERM U 153, Institut de Myologie, Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France.
de Toma C
Eymard B
Becane HM
Jeanpierre M
Fardeau M
Duboc D
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 1998 Nov; Vol. 51 (5), pp. 1454-6.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :
Heart/*physiopathology
Heart Diseases/*physiopathology
Muscular Dystrophies/*genetics
Muscular Dystrophies/*physiopathology
Adolescent ; Adult ; Aged ; Echocardiography ; Electrocardiography ; Electrocardiography, Ambulatory ; Electrophysiology/methods ; Female ; Heart Diseases/etiology ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Pedigree
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Juvenile and adult-onset acid maltase deficiency in France: genotype-phenotype correlation.
Autorzy :
Laforêt P; Institut de Myologie and INSERM U523, Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France. p.laforet@myologie.chups.jussieu.fr
Nicolino M
Eymard PB
Puech JP
Caillaud C
Poenaru L
Fardeau M
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2000 Oct 24; Vol. 55 (8), pp. 1122-8.
Typ publikacji :
Journal Article
MeSH Terms :
Glycogen Storage Disease Type II/*genetics
Adolescent ; Adult ; Age of Onset ; Aged ; Child ; Female ; France ; Genotype ; Glycogen Storage Disease Type II/pathology ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Muscles/diagnostic imaging ; Muscles/pathology ; Mutation/genetics ; Phenotype ; Tomography, X-Ray Computed
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Atypical MELAS syndrome associated with a new mitochondrial tRNA glutamine point mutation.
Autorzy :
Bataillard M; Hôpital A Boulloche, Montbéliard cedex, France.
Chatzoglou E
Rumbach L
Sternberg D
Tournade A
Laforêt P
Jardel C
Maisonobe T
Lombès A
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2001 Feb 13; Vol. 56 (3), pp. 405-7.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
DNA, Mitochondrial/*genetics
Glutamine/*genetics
MELAS Syndrome/*genetics
Point Mutation/*genetics
RNA, Transfer/*genetics
Humans ; MELAS Syndrome/diagnostic imaging ; MELAS Syndrome/pathology ; Male ; Middle Aged ; Muscles/pathology ; Tomography, X-Ray Computed
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A non-ischemic forearm exercise test for the screening of patients with exercise intolerance.
Autorzy :
Hogrel JY; Institut de Myologie, unité INSERM 523,Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France. />Laforêt P
Ben Yaou R
Chevrot M
Eymard B
Lombès A
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2001 Jun 26; Vol. 56 (12), pp. 1733-8.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Exercise Test*
Exercise Tolerance/*physiology
Forearm/*blood supply
Forearm/*physiopathology
Adult ; Analysis of Variance ; Female ; Humans ; Ischemia/physiopathology ; Male ; Mass Screening ; Middle Aged ; Mitochondrial Myopathies/physiopathology ; Sensitivity and Specificity
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Intravenous immunoglobulin for dysphagia of inclusion body myositis.
Autorzy :
Cherin P; Service de Médecine Interne I, Hôpital Salpetriere, Paris, France. />Pelletier S
Teixeira A
Laforet P
Simon A
Herson S
Eymard B
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2002 Jan 22; Vol. 58 (2), pp. 326.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :
Deglutition Disorders/*drug therapy
Esophagus/*physiopathology
Immunoglobulins, Intravenous/*therapeutic use
Myositis, Inclusion Body/*complications
Aged ; Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use ; Deglutition Disorders/physiopathology ; Female ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Myositis, Inclusion Body/drug therapy ; Myositis, Inclusion Body/physiopathology ; Prednisone/therapeutic use
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies